Itemnaam: Amlodipine besylate tabletten
Moleculaire formule: C20H25N2O5Cl⋅C6H6O3S
Itemomschrijving
Item nanme: Amlodipine besylate tabletten
Itemteken: Dit product is wit
Indicatie:
1. Hypertensie
Dit product is geschikt voor de behandeling van hypertensie. Het kan alleen of in combinatie met andere antihypertensieve geneesmiddelen worden gebruikt.
2. Coronaire hartziekte (CAD)
chronische stabiele angina
Dit product is geschikt voor symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris. Het kan alleen of in combinatie met andere anti-angina-medicijnen worden gebruikt.
Vasospasm angina pectoris (Prinzmetal's of variant angina pectoris)
Dit product is geschikt voor de behandeling van bevestigde of vermoede vasospasm angina pectoris. Het kan alleen of in combinatie met andere anti-angina-medicijnen worden gebruikt.
Coronaire hartziekte bevestigd door angiografie
Dit product kan het risico op ziekenhuisopname als gevolg van angina pectoris en het risico op coronaire arteriële reconstructie verminderen bij patiënten met coronaire hartaandoeningen die zijn bevestigd door angiografie, maar met ejectiefractie ≥ 40% en geen hartfalen.
Itemspecificaties: 5mg*28tab/doos
Gebruik en dosering: Volwassene: Gewoonlijk is de initiële dosis van dit product voor de behandeling van hypertensie 5 mg, eenmaal per dag, en de maximale dosis is 10 mg, eenmaal per dag. Voor patiënten met een kleine gestalte, zwakte, ouderdom of leverdysfunctie is de initiële dosis 2, 5 mg, eenmaal per dag; Deze dosis kan ook worden gebruikt in combinatie met andere antihypertensieve medicijnen.
De dosisaanpassing moet worden gebaseerd op de individuele respons van patiënten. De algemene dosisaanpassing moet na 7-14 dagen beginnen. Als de klinische behoeften dit vereisen, kan de dosis in het geval van een nauwe bewaking van patiënten sneller worden aangepast.
De aanbevolen dosis voor de behandeling van chronische stabiele of vasospasm angina pectoris is 5 tot 10 mg per dag. Voor ouderen en patiënten met leverdysfunctie wordt een lagere dosis aanbevolen. De effectieve dosis voor de meeste patiënten is eenmaal per dag 10 mg.
De aanbevolen dosis voor de behandeling van coronaire hartaandoeningen is eenmaal per dag 5-10 mg. In klinische studies hebben de meeste patiënten een dosis van 10 mg/dag nodig (zie [klinische proeven]).
Bijwerkingen
Bijwerkingen in klinische proeven
Omdat de omstandigheden van klinische proeven zeer verschillend zijn, kan de incidentie van bijwerkingen die worden waargenomen bij klinische proeven met één geneesmiddel niet rechtstreeks worden vergeleken met die van een ander geneesmiddel en kan het voorkomen dat wordt waargenomen in de klinische praktijk niet worden weerspiegeld.
De veiligheid van dit product is bevestigd in klinische studies in de Verenigde Staten en andere landen, waarbij meer dan 11000 patiënten betrokken zijn. In het algemeen werden de patiënten goed getolereerd binnen de dagelijkse dosis van 10 mg. De meeste bijwerkingen die tijdens de behandeling werden gemeld waren mild of matig. In het klinische onderzoek van 10 mg amlodipine (n = 1730), dat rechtstreeks werd gecontroleerd met placebo (n = 1250), stopte slechts 1.5% van de patiënten in de amlodipine groep met het innemen van het geneesmiddel als gevolg van bijwerkingen, en er was geen significant verschil in vergelijking met de placebogroep (ongeveer 1%). De meest voorkomende bijwerkingen waren hoofdpijn en oedeem.
Cardiovasculair systeem: Aritmie (inclusief ventriculaire tachycardie en atriumfibrilleren), bradycardie, pijn op de borst, hypotensie, perifeer ischemie, syncope, tachycardie, posturale duizeligheid, posturale hypotensie, vasculitis.
Centraal en perifeer zenuwstelsel: Hypoesthesie, perifere neuropathie, paresthesie, tremor, vertigo.
Gastro-intestinaal systeem: Verlies van eetlust, constipatie, dyspepsie * *, dysphagia, diarree, flatulentie, pancreatitis, braken, gingival hyperplasie.
Algemeen: Allergische reactie, vermoeidheid * *, rugpijn, hete flitsen, algemeen ongemak, pijn, stijfheid, gewichtstoename, gewichtsverlies.
Musculoskeletaal systeem: Arthralgie, arthropathie, spierspasme * *, myalgie.
Psychiatrie: Seksuele dysfunctie (mannelijk * * en vrouwelijk), slapeloosheid, neurotiek, depressie, droomaandoeningen, angst, persoonlijkheidsstoornissen.
Ademhalingssysteem: Dyspneu * *, epistaxis.
Huid en appendages; Vasculair oedeem, erytheem multiforme, pruritus * *, uitslag * *, erythema, maculopapular.
**in placebo-gecontroleerde studies was de incidentie van deze gebeurtenissen minder dan 1%, maar in alle multi-dosisstudies was de incidentie van deze bijwerkingen tussen 1% en 2%.
Paresthesie: Visuele afwijkingen, conjunctivitis, diplopia, oogpijn, tinnitus.
Urinesysteem: Frequente urinatie, dysurie, nocturia.
Autonoom zenuwstelsel: Droge mond, zweten.
Voedingsstofwisseling: Hyperglycemie, dorst.
Hematopoietisch systeem: Leukopenie, purpura, trombocytopenie.
De incidentie van de volgende gebeurtenissen was minder dan 0.1%: Hartfalen, aritmie, premature slag, huidverkleuring, urticaria, droge huid, alopecia, dermatitis, myasthenia, twitching, ataxie, myotonia, migraine, koude huid, apathie, opwinding, vergetelheid, gastritis, verhoogde eetlust, losse ontlasting, hoest, rhinitis, dysurie, polyurie, dysosmie, Smaak, zicht Medium afwijkingen en droge ogen.
Andere incidentele bijwerkingen zijn moeilijk te onderscheiden van de effecten van gecombineerde geneesmiddelen of aanverwante ziekten, zoals myocardinfarct of angina pectoris.
Er was geen significante verandering in routinematige laboratoriumtestgegevens in amlodipine behandeling. Serumkalium, bloedglucose, triglyceride, totale cholesterol, lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid, urinezuur, ureumstikstof of creatinine hadden geen klinische veranderingen.
In de Camelot en de huidige studies (zie [klinische proef]) waren de bijwerkingen vergelijkbaar met de eerder gemelde bijwerkingen (zie hierboven). Perifeer oedeem is het meest voorkomende ongewenste voorval.
Post IPO-rapport
Omdat deze reacties vrijwillig worden gemeld door een populatie met een onbekende steekproefomvang, is het niet mogelijk om de frequentie betrouwbaar te evalueren of de causale relatie met blootstelling aan medicijnen vast te stellen.
De volgende gebeurtenissen in het gebruik na de marketing worden zelden gemeld, en de correlatie met het geneesmiddel is niet bepaald: De vergroting van de mannelijke borst. In de toepassing na de marketing is gemeld dat patiënten met geelzucht en transaminase aanzienlijk zijn toegenomen als gevolg van het gebruik van amlodipine (meestal in overeenstemming met obstructie of hepatitis) en ziekenhuisopname nodig hebben.
Er werden geen andere veiligheidsproblemen aangetroffen bij amlodipine-besylaat: Chronische obstructieve longziekte, goed gecompenseerd congestief hartfalen, coronaire hartkwaal, perifere vaatziekten, diabetes en dyslepidemie.
Taboe:
Het is verboden voor patiënten die allergisch zijn voor amlodipine.
Zaken die aandacht vereisen:
1. Hypotensie
Symptomatische hypotensie kan optreden, vooral bij patiënten met ernstige aortastenose. Omdat het vasodilaterende effect van dit product geleidelijk wordt geproduceerd, wordt het voorkomen van acute hypotensie na het innemen van dit product zelden gemeld.
2. Verergering van angina pectoris of myocardinfarct
Een klein aantal patiënten, met name patiënten met een ernstige occlusie van de kransslagader, kan een verslechtering van de angina pectoris of een acuut myocardinfarct hebben wanneer zij amlodipine-besylate gaan gebruiken of de dosering verhogen.
3. Intrekking van bètablokkers
Omdat amlodipine geen bètablokker is, kan het geen effectieve bescherming bieden voor het risico van het terugtrekken van bètablokkers; Elke bètablokker moet geleidelijk worden ingetrokken.
4. Gebruik voor patiënten met een verminderde leverfunctie
Omdat dit product wordt gemetaboliseerd door de lever en de plasma-clearance half-life (T1 / 2) van patiënten met leverdysfunctie 56 uur bedraagt, moet het langzaam worden verhoogd bij patiënten met ernstige leverdysfunctie.
Medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen:
Zwangerschapsclassificatie C (FDA-classificatie)
Er was geen voldoende en goed gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Amlodipine kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen het potentiële risico voor de foetus overschrijden.
Er werd geen teratogene of andere embryonale / foetale toxiciteit aangetroffen toen zwangere ratten en konijnen 10 mg/kg/dag amlodipine kregen (op basis van respectievelijk mg/m[sup]2[/sup]-conversie, 8 maal de maximaal aanbevolen dosis van 10 mg en 23 maal de maximaal aanbevolen dosis mensen [berekend op basis van het gewicht van de patiënt] respectievelijk). Echter, bij ratten die worden behandeld met amlodipine maleaat (10 mg amlodipine / kg / dag) gedurende 14 dagen voor de dekking, tijdens de gehele dekking en zwangerschap, een significante daling van het aantal nesten (ongeveer 50 procent) en een significante toename van het aantal sterfgevallen in de baarmoeder (ongeveer 5 keer) werden waargenomen. Het is bewezen dat amlodipine maleaat de zwangerschap en leveringsperiode van ratten bij deze dosis kan verlengen.
Het is niet bekend of het product kan worden afgescheiden door melk, en de melkvrouwen die medicijnen innemen moeten stoppen met borstvoeding.
VEELGESTELDE VRAGEN
1. wie zijn wij?
We zijn gevestigd in Fujian, China, vanaf 2000, verkopen aan Noord-Amerika (40.00%), Zuidoost-Azië (25.00%), West-Europa (25.00%), Afrika (10.00%). Er zijn in totaal ongeveer 50 mensen op ons kantoor.
hoe kunnen we kwaliteit garanderen?
Altijd vóór de massaproductie een pre-productiemonster;
Altijd definitieve inspectie vóór verzending;
3. Wat kunt u bij ons kopen?
Farmaceutische productielijnen, tussenproducten, API's, bereide medicijnpreparaten & Vaccins.
waarom zou u niet van andere leveranciers bij ons kopen?
We hebben onze eigen fabrieken en een professioneel verkoopteam dat werkt voor de klanten over de hele wereld.
welke diensten kunnen wij leveren?
Geaccepteerde leveringsvoorwaarden: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Geaccepteerde betalingsvaluta: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Geaccepteerd betalingstype: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesproken taal: Engels, Chinees, Japans
Onze Ddvdantage:
1. Snelle levering
2. Online betaling
3. Kwaliteitsborging
4. Welkom grote orde
5.24 uur service na de verkoop
6. Producten met concurrentievoordeel
7. Onze waardeinformatie is "kwaliteit is onze cultuur"
Werk met ons samen om u veilige fondsen te bieden, uw bedrijf is veilig beschermd, onze voordelen
Onze Service
A) Er kunnen gratis amples worden verstrekt.
b) klanten door professionele technologie leiden en hen leren hoe ze onze producten na de verkoop moeten gebruiken
c) de laagste prijs van producten van hoge kwaliteit te bepalen
Ervaren ervaring: Ons bedrijf is jarenlang een toonaangevende producent van professionele productie op het gebied van de farmaceutische industrie in China .
De hoogste kwaliteit: Om een hoge kwaliteit te garanderen zal het pakket, zodra er problemen zijn gevonden, opnieuw voor u worden verzonden.
Veilig transport: Per luchtexprepress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Het wordt aanbevolen dat u kiest voor de meest professionele expediteur .
Snelle levering: We hebben voorraad, dus zodra de betaling is ontvangen, kunnen we snel leveren.
Kwaliteitsservice: Wij zullen u enthousiaste service na de verkoop bieden. Als u nog vragen hebt, zullen wij u binnen 24 uur antwoord geven.
6. Concurrerende prijs: Kortingen zullen worden verkregen bij grote bestellingen.
Onze fabriek
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Is een uitgebreide onderneming die O & O, productie en bouw van farmaceutische productieapparatuur, ontwikkeling en overdracht van biotechnologie, en coöperatieve productie en verkoop van medicijnen en vaccins integreert. De zelf ontwikkelde farmaceutische productieapparatuur met het merk FUL is in gebruik genomen in veel bekende farmaceutische bedrijven zoals SINOPHARM, CPC en werkt ook samen met veel bekende farmaceutische bedrijven in de productie en verkoop, waaronder farmaceutische tussenproducten, API's en preparaten voor afgewerkte medicijnen .
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd de activiteiten van FUZHOU FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd stralen naar alle niveaus uit, inclusief directe samenwerking met overheidsafdelingen en vertegenwoordigers uit de industrie, en het tot stand brengen van samenwerking op het gebied van toelevering met de detailhandel. We leveren hoogwaardige, veilige en effectieve medicijnen en medische apparatuur aan overheden, ziekenhuizen, klinieken en apotheken in verschillende landen met tijdige en effectieve diensten tegen redelijke prijzen.
Momenteel Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Heeft de SINOPHARM-vergunning om haar tussenproducten en API's te verkopen, en heeft de autorisaties van CPC & HUABEI PHARM verkopen zijn afgewerkte medicijnen preparaten; Dan IS LFUL de enige productie in China die de volledige service kan leveren van farmaceutische productielijnen, tussenproducten en API's tot afgewerkte medicijnen preparaten en entines. Than we zijn op zoek naar de professionele farmaceutische enterprices om samen te werken voor verdere samenwerking.
Fabrieksweergave
Onze producten
Ons bedrijf
Gecontroleerde Leverancier 
