Injectie van lidocaïne-hydrochloride
1. Standaard: BD
2. Specificatie:
A. Injectie met klein volume: 2 ml: 40 mg, 5 ml: 100 mg, 5 ml: 50 mg, 3, 5 ml: 1%
B. Injectie met groot volume:
Inhoud: Lidocaine HCl (anhyd. ) 20 mg/ml.
Natriumchloride 6 mg/ml.
| Lidocaine-injectie |
50 ml: 1 g.
100 ml: 2 g. |
30
40 |
415 × 355 × 185
440 × 300 × 150 |
1008
1425 |
13.5
10.7 |
Indicaties en gebruik voor Lidocaine:
Lidocaine-injectie, is geïndiceerd voor de productie van lokale of regionale anesthesie door infiltratietechnieken zoals percutane injectie en intraveneuze regionale anesthesie door perifere zenuwbloktechnieken zoals brachiale plexus en intercostal en door centrale neurale technieken zoals lumbale en caudale epidurale blokken; Wanneer de geaccepteerde procedures voor deze technieken zoals beschreven in standaard-studieboeken worden nageleefd.
Contra-indicaties:
1. De plaatselijke anesthesieallergie is uitgeschakeld;
2. Patiënten met adams-syndroom (acuut cardiogeen cerebrale ischemie-syndroom), pre-excitatiesyndroom, een ernstig hartblok (inclusief het sinoatriale, atrioventriculaire en intraventriculaire geleidingsblok) zijn veneus gehandicapt.
Voorzorgsmaatregelen:
1. Voorkom dat in de bloedvaten wordt gestraad, let op de behandeling van de diagnose van symptomen van de plaatselijke anesthetische toxiciteit;
2. Patiënten met lever- en nierdysfunctie, verminderde bloedstroom in de lever, congestief hartfalen, ernstige myocardiale schade, hypovolemie of shock moeten voorzichtig te werk gaan;
3. Die allergisch zijn voor andere lokale anesthetica, kunnen ook allergisch zijn voor de chemische stoffen, maar lidocaïne en procaïnamide, Kuini Ting is geen cross-allergische reacties gemeld;
4. Producten moeten strikt aan de concentratie en het totale medicijngebruik voldoen, overmaat kan aanvallen en hartstilstand veroorzaken;
5. Het metabolisme in het lichaam is langzamer dan procaine, zodat de accumulatie kan optreden, wat vergiftiging en stuiptrekkingen kan veroorzaken;
6. Bepaalde ziekten zoals acuut myocardinfarct gaan vaak vergezeld van α 1-zuur eiwit en proteïnraat verhoogd, lidocaine bindende eiwitten ook verhoogd en verlaagd de vrije plasma concentratie;
7. Tijdens de behandeling dient de bloeddruk, het ECG en de apparatuur die is uitgerust met reddingsapparatuur zorgvuldig te worden gecontroleerd; De patiënten met een verlenging van het ECG PR-interval of een breder QRS-complex, andere aritmieën of de oorspronkelijke aritmie moeten onmiddellijk worden stopgezet.
Bijwerkingen:
1. Dit product kan de rol van het centrale zenuwstelsel zijn, wat slaperigheid, paresthesie, spiertremor, stuiptrekkingen veroorzaakt; Coma en ademhalingsdepressie en andere bijwerkingen;
2. Kan hypotensie en bradycardie veroorzaken. De plasmaconcentratie is te hoog, kan atriale geleidingssnelheid, atrioventriculair blok en de remming van myocardiale contractiliteit en afname van de cardiac output veroorzaken.
Docaine Dosering en Administratie:
De gebruikelijke dosis voor volwassenen die worden gebruikt bij anesthesie
1. Een oppervlakte-anesthesie: 2%~4% oplossing, niet meer dan 100 mg per keer. De injectie niet meer bedraagt dan 4, 5 mg/kg (zonder epinefrine) en 7 mg/kg (met epinefrine van 1: 200000);
2. Caudaal blok voor arbeidsanalgesie: 1.0% oplossing, een limiet van 200 mg;
3. Epiduraal blok: De thoracolumbar gebruikt een oplossing van 1.5% tot 2.0%, 250 mg;
4. Anesthesie of intraveneuze regionale anesthesie: 0.25% tot 0.5% oplossing, 50 tot 300 mg
5. Perifeer zenuwblok: Brachiale plexus (één kant) met 1.5% oplossing, 250 ~ 300 mg; Tandgebruik 2% oplossing, 20 ~ 100 mg; Intercostale zenuwen (elk) met 1% oplossing.
OPSLAG:
Bewaar bij kamertemperatuur tussen 15-30°C. Niet koelen. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.
Gecontroleerde Leverancier 
