Mr. Lyu Hong
Manager
Manager Department
Adres:
No. 1 Business Park of Huaisi Town (North of Kaile Road), Hanjiang, Yangzhou, Jiangsu, China
Telefoon:
Postcode:
Fax:
| Meld u aan om contactgegevens te bekijken |
Account geregistreerd op:
2016
Zakelijk Bereik:
Gezondheid & Geneeskunde, Produceren & Verwerken Machine
Certificering Van Managementsysteem:
ISO 9000
Soort bedrijf:
Fabrikant/fabriek
Bedrijfsintroductie
Handelscapaciteit
Productiecapaciteit
SHENZHEN STAND
H03-P01
ons bedrijf levert verschillende soorten röntgenmachines. Hoge kwaliteit en redelijke prijs. We houden ons aan het principe van "kwaliteit eerst, service eerst, continue verbetering en innovatie om de klanten te ontmoeten" voor het management en "nul defecten, nul klachten" als kwaliteitsdoelstelling. Om onze service te perfectioneren, bieden we de producten van goede ...
H03-P01
ons bedrijf levert verschillende soorten röntgenmachines. Hoge kwaliteit en redelijke prijs. We houden ons aan het principe van "kwaliteit eerst, service eerst, continue verbetering en innovatie om de klanten te ontmoeten" voor het management en "nul defecten, nul klachten" als kwaliteitsdoelstelling. Om onze service te perfectioneren, bieden we de producten van goede ...
SHENZHEN STAND
H03-P01
ons bedrijf levert verschillende soorten röntgenmachines. Hoge kwaliteit en redelijke prijs. We houden ons aan het principe van "kwaliteit eerst, service eerst, continue verbetering en innovatie om de klanten te ontmoeten" voor het management en "nul defecten, nul klachten" als kwaliteitsdoelstelling. Om onze service te perfectioneren, bieden we de producten van goede kwaliteit tegen een redelijke prijs.
Yangzhou Kangtai Medical Device Co., Ltd. werd benoemd door de staat is gespecialiseerd in de productie van de medische diagnostische röntgenmachine. Het heeft de medische diagnostische röntgenmachine geproduceerd sinds 1958.
Medische diagnostische röntgenmachine (hierna kortweg de machine genoemd) geproduceerd door ons bedrijf. Het is geschikt voor midden- en kleine ziekenhuizen, preventie- en behandelcentra en gezondheidsinstellingen voor fluoroscopie, fotografie en het onderzoeken van gastro-intestinaal.
De standaard van het product is volgens YY 0008-1990 ′300mA Medical Diagnostic X-ray machine′. De standaard implementeert de inhoud van GB 9706.1 - 1995 (IDT. IEC60601-1: 1998+A1 (1991 Medische elektrische apparatuur -Deel 1: Algemene veiligheidseisen ) en GB 9706.3 - 2000 (IDT. IEC60601-2-7: 1998 Medische elektrische apparatuur-Deel 2: Bijzondere eisen voor de veiligheid van hoogspannings-generatoren van diagnostische röntgengeneratoren op een allround manier). Het implementeert GB 9706.11-1997 (IDT. IEC60601-2-28: 1993 Medische elektrische apparatuur-Deel 2: Bijzondere eis voor de veiligheid van röntgenbronnen en röntgenbuisconstructies voor medische diagnose), GB 9706.12 - 1997 (IDT. IEC60601-1-3: 1994 Medische elektrische apparatuur -Deel 1: Algemene veiligheidseisen 3. Secundaire norm: Algemene eisen voor stralingsbescherming in diagnostische röntgenapparatuur ) en GB 9706.14 -1997 (IDT. IEC60601-2-32: 1994 ′medische elektrische apparatuur -Deel 2: Bijzondere eisen voor de veiligheid van bijbehorende apparatuur röntgenapparatuur) tegelijkertijd.
De machine kan de fabriek alleen verlaten na een strikte controle volgens de bepalingen van Q/321001CXD02-2003. Heeft een ISO, SGS, 13485 EN EEN VERKOOPVRIJ CERTIFICAAT, ENZOVOORT. Daarom is onze fabriek verantwoordelijk voor de veiligheid, betrouwbaarheid en eigendom van de machine onder de volgende omstandigheden:
1. De personen die worden ingezien voor installatie, afstelling en onderhoud moeten door de fabriek worden goedgekeurd;
2. De operators moeten speciaal zijn opgeleid en moeten de geloofsbrieven krijgen van de medische administratieve afdeling;
3. De elektrische toestand en omgeving van de ruimte voor de machine moeten voldoen aan de eisen van het instructieboek
, zodat de gebruikers het instructieboek en de bijlagen zorgvuldig moeten lezen voordat de machine wordt geïnstalleerd, geschekt, bediend en gerepareerd. Anders zal onze fabriek geen verantwoordelijkheid dragen.
Verklaring: Het instructieboek is conform GB9969,1-1998 ′Algemene principes voor het opstellen van instructies voor het gebruik van industriële producten′.
H03-P01
ons bedrijf levert verschillende soorten röntgenmachines. Hoge kwaliteit en redelijke prijs. We houden ons aan het principe van "kwaliteit eerst, service eerst, continue verbetering en innovatie om de klanten te ontmoeten" voor het management en "nul defecten, nul klachten" als kwaliteitsdoelstelling. Om onze service te perfectioneren, bieden we de producten van goede kwaliteit tegen een redelijke prijs.
Yangzhou Kangtai Medical Device Co., Ltd. werd benoemd door de staat is gespecialiseerd in de productie van de medische diagnostische röntgenmachine. Het heeft de medische diagnostische röntgenmachine geproduceerd sinds 1958.
Medische diagnostische röntgenmachine (hierna kortweg de machine genoemd) geproduceerd door ons bedrijf. Het is geschikt voor midden- en kleine ziekenhuizen, preventie- en behandelcentra en gezondheidsinstellingen voor fluoroscopie, fotografie en het onderzoeken van gastro-intestinaal.
De standaard van het product is volgens YY 0008-1990 ′300mA Medical Diagnostic X-ray machine′. De standaard implementeert de inhoud van GB 9706.1 - 1995 (IDT. IEC60601-1: 1998+A1 (1991 Medische elektrische apparatuur -Deel 1: Algemene veiligheidseisen ) en GB 9706.3 - 2000 (IDT. IEC60601-2-7: 1998 Medische elektrische apparatuur-Deel 2: Bijzondere eisen voor de veiligheid van hoogspannings-generatoren van diagnostische röntgengeneratoren op een allround manier). Het implementeert GB 9706.11-1997 (IDT. IEC60601-2-28: 1993 Medische elektrische apparatuur-Deel 2: Bijzondere eis voor de veiligheid van röntgenbronnen en röntgenbuisconstructies voor medische diagnose), GB 9706.12 - 1997 (IDT. IEC60601-1-3: 1994 Medische elektrische apparatuur -Deel 1: Algemene veiligheidseisen 3. Secundaire norm: Algemene eisen voor stralingsbescherming in diagnostische röntgenapparatuur ) en GB 9706.14 -1997 (IDT. IEC60601-2-32: 1994 ′medische elektrische apparatuur -Deel 2: Bijzondere eisen voor de veiligheid van bijbehorende apparatuur röntgenapparatuur) tegelijkertijd.
De machine kan de fabriek alleen verlaten na een strikte controle volgens de bepalingen van Q/321001CXD02-2003. Heeft een ISO, SGS, 13485 EN EEN VERKOOPVRIJ CERTIFICAAT, ENZOVOORT. Daarom is onze fabriek verantwoordelijk voor de veiligheid, betrouwbaarheid en eigendom van de machine onder de volgende omstandigheden:
1. De personen die worden ingezien voor installatie, afstelling en onderhoud moeten door de fabriek worden goedgekeurd;
2. De operators moeten speciaal zijn opgeleid en moeten de geloofsbrieven krijgen van de medische administratieve afdeling;
3. De elektrische toestand en omgeving van de ruimte voor de machine moeten voldoen aan de eisen van het instructieboek
, zodat de gebruikers het instructieboek en de bijlagen zorgvuldig moeten lezen voordat de machine wordt geïnstalleerd, geschekt, bediend en gerepareerd. Anders zal onze fabriek geen verantwoordelijkheid dragen.
Verklaring: Het instructieboek is conform GB9969,1-1998 ′Algemene principes voor het opstellen van instructies voor het gebruik van industriële producten′.
Internationale Handelsvoorwaarden (Incoterms):
FOB
Betalingsvoorwaarden:
T/T
Gemiddelde Doorlooptijd:
Doorlooptijd Hoogseizoen: Binnen 15 Werkdagen, Doorlooptijd Buiten Het Seizoen: Binnen 15 Werkdagen
Jaar Exporteren:
2006-11-01
Exportpercentage:
51%~70%
Belangrijkste Markten:
Zuid-Oost Azië, Africa, Oceanië, Oost Azië
Fabrieksadres:
No. 1 Business Park of Huaisi Town (North of Kaile Road), Hanjiang, Yangzhou, Jiangsu, China
Aantal R&D-personeel:
Boven de 50 Personen
Aantal Productielijnen:
Above 10
Jaarlijkse Outputwaarde:
Minder dan US $ 1 Miljoen