Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Abamectin Basisinformatie |
| Bio-pesticiden Active Pharmaceutical Ingrediente voorzorgsmaatregelen Poultry anti-parasitaire middelen Analyse methoden Kenmerken van avermectinereeks-agentia uitstekende activiteit van de stratificatie-flow Huidige status en tegenmaatregel van de resistentie van organismen tegen avermectintoxiciteit Gebruik |
| Productnaam: | Abamectine |
| Synoniemen: | Abamectine Sol;abamectine 100 mg [71751-41-2];abamectine (Avermectin B1)(FDA);zuiverheid van abamectine;Avermectin B1A-Avermectin B1b Mixt. |
| CAS: | 71751-41-2 |
| MF: | C49H74O14 |
| MW: | 887.11 |
| EINECS: | 200-096-6 |
| Productcategorieën: | VECTRA-3D;we hebben nu op voorraad.;inhibitoren;GB19336-2003 pesticiden TG;VOERADDITIEVEN;FIJNE chemische & TUSSENPRODUCTEN;Antibiotica;INSECTICIDE;chirale reagentia;heterocycles;NULL |
| MOL-bestand: | 71751-41-2.mol |
| Chemische eigenschappen van abamectine |
| Smeltpunt | 150-155°C. |
| alfa | D +55,7 ±2° (c = 0.87 in CHCl3) |
| Kookpunt | 717.52 °C (ruwe schatting) |
| dichtheid | 1.16 |
| dampdruk | <2 x 10-7 Pa |
| brekingsindex | 1.6130 (schatting) |
| FP | 150 °C. |
| opslagtemperatuur | 2-8 °C. |
| oplosbaarheid | Oplosbaar in DMSO |
| vorm | netjes |
| Wateroplosbaarheid | 0.007-0.01 mg l-1 (20 °C) |
| Merck | 13,2 |
| InChIKey | GVWIWZFXCGTSLL-MSTMYQEVSA-N |
| CAS-database-referentie | 71751-41-2(CAS-database-referentie) |
| EPA Substantie Registry System | Abamectine (71751-41-2) |
| Veiligheidsinformatie |
| Gevarencodes | T+,N |
| Risicoverklaringen | 20-28-50 |
| Veiligheidsverklaringen | 36/37/39-45-60-61 |
| RIDADR | 2588 |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | CL1203000 |
| HazardClass | 6.1(a) |
| Pakketgroep | II |
| Gegevens over gevaarlijke stoffen | 71751-41-2(gegevens over gevaarlijke stoffen) |
| Toxiciteit | LD50 (technische kwaliteit) oraal in sesamolie in muis, rat: 13.5, 10.0 mg/kg; dermaal in konijn: >2000 mg/kg; LD50 in eend met wilde eend, bobwhite kwartel: 84.6, >2000 mg/kg; LC50 (96 uur) in regenboogforel, bluegill: 3.6, 9.6 mg/l; LC50 (48 uur) in Daphnia magna (0.34 mg/l) Technische gegevens: |
| MSDS-informatie |
| Leverancier | Taal |
|---|---|
| Bevestigen | Engels |
| Abamectin-gebruik en -synthese |
| Biopesticiden | Abamectine is een soort 16-embered ring macrolide verbinding die voor het eerst werd ontwikkeld door de Kitasato University in Japan en Merck Company (Verenigde Staten). Het heeft insecticiden, acaricidale, en nematicidale activiteit. Het wordt geproduceerd door de fermentatie van Streptomyces avermitilis. Natuurlijke abamectine die acht componenten bevat met vier belangrijke componenten, namelijk A1a, A2A, B1A en B2a, met het totale gehalte ≥80%; nog eens vier componenten die overeenkomen met een kleiner percentage zijn A1B, A2B, B1b en B2B met het totale gehalte van ≤20%. Momenteel op de markt gebracht abamectinectinecticide heeft abamectine als belangrijkste insecticideingrediënt (abamectine B1A + B1b met B1A niet minder dan 90% en B1b minder dan 5%). Het wordt gekalibreerd door de inhoud van B1A. Sinds 1991, toen abamectin in de markt van pesticiden in China was binnengekomen, heeft het abamectinpesticiden een belangrijke rol gespeeld in het ongediertepreventie- en controlesysteem van China. Abamectin wordt momenteel geproduceerd door meer dan tieners in China met de momenteel op de markt gebrachte pesticiden van de abamectinerreeks met inbegrip van abamectine, ivermectin en emmectinebenzoaat. Eind jaren tachtig heeft het Shanghai Institute of pesticidens of China de 7051-stam van de Guangdong Jieyang-bodem geïsoleerd en onderzocht. De identificatie-analyse heeft aangetoond dat deze stam vrij vergelijkbaar is met S.avermitilis Ma-8460 en een verbinding kan produceren met dezelfde chemische structuur als abamectine. In 1993 had de New Technology Development Corporation van de Beijing Agricultural University een onderzoeksproject gestart voor de ontwikkeling en productie van dit geneesmiddel. Abamectine is een nieuwe klasse antibiotica die gekenmerkt wordt door een nieuwe structuur en dubbele toepassing op zowel gewassen als vee. Met de verbetering van de levensstandaard van mensen en de eisen voor groen goed, is bio-pesticiden de voorkeur in de huidige pesticidemarkt. Volgens de voorspelling van de experts zal de 21e eeuw de eeuw van biologische pesticiden zijn. Er wordt gemeld dat de Europese verkoop van bio-pesticiden is gestegen van 100 miljoen dollar (1997) naar 160 miljoen dollar in 2004. Abamectine is het populairste en hoogst concurrerende nieuwe biologische pesticide op de huidige markt voor bio-pesticiden. |
| Actief farmaceutisch ingrediënt | Abamectine heeft zijn oorspronkelijke medicijn wit of geel-wit kristallijn poeder met een actief ingrediënt gehalte van 75% tot 80%, de relatieve dichtheid is 1.16, het smeltpunt is 155-157 ºC, en de dampdruk is 2 × 10-7pa. Bij 21 ºC is de oplosbaarheid 7.8 g/l in water, 100 mg/ml in aceton, 20 mg/ml in ethanol, 19.5 mg/ml in methanol, 10 mg/ml in chloroform, 6 mg/ml in ringhexaan, 70 mg/ml in isopropylalcohol, 0.5 mg/ml in kerosine en 350 mg/ml in tolueen. Bij kamertemperatuur is het niet makkelijk om te worden ontbonden. Bij 25 ºC wordt geen ontleding waargenomen voor de oplossing van pH6~9. De verschijning van de bereiding is lichtbruine vloeistof. De bereiding kan langer dan 2 jaar op kamertemperatuur worden bewaard. Toxiciteit: Volgens de Chinese normen voor de classificatie van de toxiciteit van pesticiden behoort abamectine tot zeer giftige pesticiden. Voor het oorspronkelijke geneesmiddel; acute orale-rat LD50: l0 mg/kg; acute orale-muizen LD50: 13 mg/kg; acute percutane toediening-konijnen LD50: Meer dan 2000 mg/kg; acute percutane toediening-rat LD50: Meer dan 380 mg/kg; acute inhalatie-rat LC50 meer dan 5.7 mg/liter; het heeft geen huidirritatie-effect, maar met lichte stimulus op de ogen. Het heeft geen teratogeen, kankerverwekkend en mutageen effect op dieren binnen de experimentele dosis. Gedurende drie generaties van fokexperimenten bij ratten is de dosis zonder effect 0.12 mg/kg/dag. Voor ratten in twee jaar is de dosis zonder effect bij ratten 2 mg/kg/dag. Het is zeer giftig voor waterorganismen. Forel-96 uur LD50:3.6 mg /l; bluegill zonnevis-96 uur LC50: 9.6 microgram/liter. Het is ook zeer giftig voor bijen, oraal-LD50: 0.009 g/kop, contact-LD50: 0.002 g/kop; echter, de LT50 van zijn residu in het gebladerte is 4 uur. Na 4 uur is het residu in het bladmiddel van lage toxiciteit voor bijen. Het heeft een lage toxiciteit voor vogels; kwartels, acute orale LD50: Meer dan 2000 mg/kg, eenden, acute orale LD50: 86.4 mg/kg. Voor het preparaat: Rat acuut-oraal LD50: 650 mg/kg, konijnen acuut-percutane LD50: Groter dan 2000 mg/kg. Rat acute-inhalatie LD50: 1.1 mg/liter. Het heeft irritatie-effect op de ogen en de huid. De bereiding ervan is 1.8% abamectine EC (18 g werkzame stof per liter) |
| Voorzorgsmaatregelen | 1. Abamectine heeft een langzaam insecticide, acaricide werking, waarbij het aantal dode insecten na drie dagen de piek bereikt. Het aanbrengen ervan kan echter onmiddellijk tot gevolg hebben dat de voeding stopt en het ongedierte zich verspreidt. 2. Abamectine is zeer giftig voor vissen, dus vermijd de besmetting van rivieren, vijvers bij het spuiten. Vermijd bespuiten op de foeringsperiode van honingbijen. |
| Antiparasitaire middelen voor pluimvee | Abamectine-tablet Specificaties: 2 mg/vel Voor de behandeling van verschillende soorten nematoden, teken, mijten, vlooien, luizen en vliegen van paarden, runderen, schapen, varkens, honden, katten en ander gevogelte, zowel in vivo als in vitro. Orale absorptie voor paard heeft een hoge werkzaamheid (dodend percentage is 95% tot 100%) bij grote ronde worm (gewone ronde worm, ronde worm, ronde worm zonder tanden), ronde worm (Parascaris equorum), Enterobius (Oxyuris equi), maagwormen (Grand discrete Rasi nematoden, Hebronema nematoden), intestinale nematoden (trichoylus axei), Strongraagwormen (dictyocaulus arnfieldi) en andere volwassenen wormen en larven). Orale of subcutane toediening van abamectine voor runderen, schapen heeft een hoog dodend percentage (97% tot 100%) op Haemonchus, Ostertagia, Cooperia, Trichostrongyle (Trichostrongyle axei), ronde worm, Bunostomum, Nematodirus spp, Trichuris, Dictyocaulus, Chabertia ovina imago en 4-fase larve. Orale toediening of orale toediening samen met specerijen; de hoeveelheid per tijd: 1. paarden, koeien, ezels, muildieren en schapen: neem 1 tablet per 10 kg lichaamsgewicht. 2. Varkens, vos, honden en katten: Neem 1 tablet per 6 kg lichaamsgewicht; neem voor de behandeling van Demodex canis één tablet per 3 kg lichaamsgewicht; neem vijf keer continu op met een tussenpoos van zeven dagen. kippen, eenden, ganzen, konijnen en duiven: neem 1 tablet per 6~8 kg gewicht. |
| Analysemethoden | Hoogwaardige vloeistofchromatografie. |
| Kenmerken van avermectinereeks-agentia | 1. breed spectrum insecticide Het huidige gerapporteerde insecticidespectrum van abamectine bevat 84 soorten. In China wordt het voornamelijk gebruikt voor de controle van plagen met een klein lichaam, meerdere generaties en is het vatbaar voor medicijnresistentie, zoals peer psylla, En katoenbladluizen, bladmijneringspastjes zoals de Inter-Amerikaanse Blanchard, pestmijten zoals Tetranychus urticae, Calacarus carinatus Green, Tetranychus viennensis en plagen met een breed scala aan gastheren en diverse eetgewoonten zoals Plutella xylostella. 2. het unieke mechanisme voor het doden van plagen Abamectine is een zenuwgiftig middel. Het mechanisme richt zich op de GABAA-receptor van insectenneuronsynapse of neuromusculaire synapse, die de informatieoverdracht van zenuwuiteinden verstoort, namelijk het stimuleren van de zenuwuiteinden om neurotransmitter-inhibitor γ-aminobutyric acid (GA-BA) vrij te geven, wat de uitgebreide opening van het GABA-gated chloridekanaal met een stimulerend effect op het chloridekanaal veroorzaakt. In dit geval zorgt een grote instroom van chloride-ionen ervoor dat het potentieel van de zenuwmembranen wordt gehyperpolariseerd, wat resulteert in de remming van het zenuwmembraan, en daardoor het contact tussen de zenuwuiteinden en de spieren blokkeert, waardoor insectenverlamming, slechte voeding en de dood worden veroorzaakt. Door zijn unieke actiemechanisme heeft het geen kruissbestendigheid tegen veelgebruikte middelen. Volgens rapporten kan abamectine, naast door GABA-receptoren gecontroleerde chloridekanalen, ook andere door ligand gecontroleerde chloridekanalen beïnvloeden. Ivermectin kan bijvoorbeeld de onomkeerbare toename van de membraangeleiding van spiervezels (niet-GABA-inervingen) van de locust veroorzaken. |
| Uitstekende activiteit in de stratificatiestroom | De activiteit van de stratificatiestroom verwijst naar dat: Na zijn nevel, kan abamectine in het bladweefsel binnendringen en een drugzak binnen epidermis parenchyma cellen vormen voor opslag op lange termijn, zodat heeft abamectine goede persistentie. Door zijn goede stratificatiestroom heeft abamectine een goede werkzaamheid bij het doden van ongedierte zoals pest mijten, bladmijnvlieger, bladmijnmot en andere borer-plagen of het zuigen van insecten die moeilijk te voorkomen en te behandelen zijn met gewone medicijnen. Abamectine is gemakkelijk biologisch afbreekbaar in bodem en water en kan door de bodem worden opgenomen zonder uitlogen en residu's en verontreinigen het milieu niet; het heeft ook geen accumulatie in vivo en geen restaccumulatie en persistentie, en abamectine zou dus moeten behoren tot vervuilingsvrije pesticiden. Abamectine kan ook door de bodembacteriën worden opgesplitst in derivaten met een hogere activiteit, zoals de insecticidale activiteit van plantennematoden. |
| De huidige status en tegenmaatregel van de resistentie van organismen tegen avermectin | Er zijn veel buitenlandse studies met betrekking tot de resistentie en resistentie van het organisme op abamectine. In 1980 hadden Scott en Geoghiou voor het eerst anti-pyrethroid indoor resistente-selection Housefly strain (LPR) ontdekt, die 7.6 keer kruisresistentie heeft op abamectine. Uit verder onderzoek bleek dat dit fenomeen het gevolg is van de toegenomen metabolisme van multifunctie oxidase (MFO) en de verminderde huidrepenetratie met een vermindering van de huidpenetratie als belangrijkste resistentiemechanisme en een zeer recessieve overerving. In 1991 hadden Gampos en Dybas ontdekt dat twee-gespot spinnemijten resistent zijn tegen abamectine, waarbij de weerstand ook gerelateerd is aan de penetratie van epidermis en het oxidatief metabolisme, en de ontwikkeling van de weerstand van twee-gespot spinnemiet tegen Abamectines gerelateerd is aan de duur van medicatie. Zijn resistentie genetische is onvolledige autosomale recessieve erfenis. Tijdens het onderzoek naar de resistentie van diamondback moth heeft Li Tengwu et al geconstateerd dat genetische resistentie tegen abamectine in Diamondback Moth ook een onvolledige autosomale recessieve erfenis is. Argentijnen en Clark hebben de weerstand van aardappel kever op abamectine ontdekt, waarbij de mechanismen ook gerelateerd zijn aan multifunctie oxidase en carboxylesterase, waarbij de weerstand erfelijkheid vergelijkbaar is met diamondback moth en T. urticae, namelijk ook behorend tot autosomaal incomplete recessieve erfenis. Het heeft ontdekt dat klaverbladmijnwerker, diamondrugnachtvlinder en Duitse kakkerlak ook bepaalde weerstand tegen abamectine hebben. |
| Toxiciteit | CF-muizen acute orale LD50: 13.6~23.8 mg/kg, CRCD-muizen: 10.6~11,3 mg/kg, CRCD-ratten voor neonaten: 1,52 mg/kg. De minimale dosis voor het veroorzaken van het effect is: Cr: CD neonatale ratten dagelijks: 0,12 mg/kg, CRCD ratten dagelijks: 2,0 mg/kg, Beagle honden dagelijks: 0,5 mg/kg, apen dagelijks: 2,0 mg/kg. Konijn, acuut-percutane LD50> 2000 mg/kg; ratten continu toediening: 8 weken, de muizen continu toegediend: 94 weken, dagelijkse dosis zonder effect: 4 mg/kg, 2 jaar voedingsrat, dosis zonder effect van 2 mg/kg. Teratogeniciteit heeft aangetoond dat de dosis van de niet-effectieve toxiciteit van de moeder bij ratten 0,05 mg/kg was, en bij muizen 1,6 mg/kg. De test van Ames heeft aangetoond dat er geen genetische giftigheid en geen carcinogene gevolgen waren. Forel LC50: 3,2 μg/l, carp LC50: 4,2 μg/l, Daphnia LC50: 0.34 μg/l, difterie-kwartel LD50: 2000 mg/kg, eenden acute orale LD50: 86,4 mg/kg. Bijen oraal, LD50: 0,009 μg; contact, LD50: 0,002 μg/alleen. |
| Gebruik | Het is een soort 16-gemberde macrolide, boerderij-vee dubbele antibiotica met sterke insecticiden, acaricided, nematicidale activiteit. Het is van breed spectrum, hoge efficiëntie en veiligheid. Het heeft een sterke maagvergiftiging en een contact-dodend effect zonder in staat te zijn om de eieren te doden. Het werkingsmechanisme van de stof verstoort de neurofysiologische activiteit, waardoor de transmissie van cellulair membraanchloride wordt beïnvloed, waarbij GABA de doellocatie is. Wanneer het geneesmiddel de doellocaties stimuleert, kan het het transmissieproces van informatie over de zenuwen van motoren blokkeren, waardoor het signaal van centrale zenuwstelsels van pest voortdurend wordt ontvangen door motorneuronen, waardoor het ongedierte binnen enkele uren snel verlamt, slecht voedt en langzaam beweegt of niet beweegt. Omdat ze geen snelle uitdroging van insecten veroorzaken, is het dodelijke effect langzaam. Ze zullen over het algemeen na 24-d sterven. Het wordt voornamelijk gebruikt voor de preventie en behandeling van verschillende soorten ongedierte zoals diamondback mot, koolrups, armyworm, en vlooien in groenten of fruitbomen, het is bijzonder efficiënt in het behandelen van insecten ongedierte bestand tegen andere pesticiden. De hoeveelheid per hectare voor de behandeling van plantaardig ongedierte is 10 tot 20 g met een controlerendement van meer dan 90%; voor de controle van citrusvruchtenroestmijt: 13.5 ~ 54 g per hectare met een resttijd van wel 4 weken (verminder de dosis tot 13.5 tot 27 g na vermenging met minerale olie, waardoor de residutijd kan worden verlengd tot 16 weken); het kan worden gebruikt voor de controle van karmijnspinnemiet, tabaksbudworm, bollworm en katoenbladluider met een goede werkzaamheid. Bovendien kan het ook worden gebruikt om parasitaire ziekten bij runderen te bestrijden, zoals Damalinia bovis, Boophilus microplus en rundervoetenmijt. Bij gebruik voor de bestrijding van parasitaire ziekten is de dosering 0,2 mg/kg lichaamsgewicht. Het heeft een driving- en moordeffect op nematoden, insecten en mijten. Het kan worden gebruikt voor de behandeling van nematoden, miet-ziekte en parasitaire ziekten bij vee en pluimvee. Het heeft een goede controlewerkzaamheid en vertraagde resistentie voor verschillende soorten plagen van citrusvruchten, groenten, katoen, appels, tabak, sojabonen en thee. Het kan worden gebruikt om allerlei soorten ongedierte of ongedierte van groenten, fruit en katoen te voorkomen. |
| Chemische eigenschappen | Off-White naar Yellow Crystalline Solid |
| Chemische eigenschappen | Abamectine is een kleurloos tot geelachtig kristallijn poeder. Het is oplosbaar in aceton, methanol, tolueen, chloroform en ethanol; maar onoplosbaar in water. Het is stabiel en onverenigbaar met sterke oxiderende stoffen. Abamectine is een mengsel van Abamectines dat ongeveer 80% abamectine B1A en 20% abamectine B1b bevat. Deze twee componenten, B1A en B1b, hebben zeer vergelijkbare biologische en toxicologische eigenschappen. De Abamectinen zijn insecticiden/miticiden die afkomstig zijn van de bodembacterie Streptomyces avermitilis. Abamectine wordt gebruikt om insecten en mijtongedierte van citrusvruchten, peren en notenboomgewassen te bestrijden, en wordt door huisbeambten gebruikt om de mieren te bestrijden. Het werkt op het zenuwstelsel van insecten, wat verlammende effecten veroorzaakt. Abamectine is een algemeen gebruik pesticide (GUP). Het is gegroepeerd als toxiciteitsklasse IV, wat praktisch niet-giftig betekent, waarvoor geen voorzorgsverklaring op het etiket vereist is |
| Gebruik | Mengsel van Abamectines, dat ten minste 80% van abamectine B1A (C48H72O14) en niet meer dan 20% van abamectine B1b (C47H70O14) bevat. Gebruikt als acaricide, insecticide |
| Gebruik | Ectoparasiticide, CNS-stimulerend, mutageen |
| Gebruik | Acaricide; insecticide. |
| Definitie | Een groep van breedspectrum antiparasitische antibiotica geproduceerd door de actinomycete, Streptomyces avermitilis. |
| Merknaam | (Merck)Avomec [Veterinary] (Merial); Bovitin [Veterinary] (Merial); Doratect [Veterinary] (Merial); Duomectine [Veterinary] (Merial); Duotin [Veterinary] (Merial); Endecto (Merck); Enzec (Merck); Enzek (Merck); Parafoil (Merck); Vertimil (Zectin (Merck). |
| Algemene beschrijving | Geurloze off-white tot gele kristallen uit methanol. Hydrolyseert niet in water bij pH 3, 5, 7. Gebruikt als acaricide en insecticide. |
| Reactiviteitsprofiel | Een lactone. |
| Gevaar | Een vergif door inslikken. Matig giftig bij inademing en huidcontact. |
| Gevaar voor de gezondheid | Abamectine is een insecticide en miticide. Het is zeer giftig en veroorzaakt nadelige gezondheidseffecten bij inslikken en/of inademen. Emulsifi-concentraat-formuleringen van abamectine veroorzaken lichte tot matige oogirritatie en milde huidirritatie. De symptomen van vergiftiging die bij proefdieren worden waargenomen zijn onder andere pupilverdunning, braken, stuiptrembollen en/of trem- or's en coma. Abamectine werkt op insecten door het zenuwstelsel te verstoren. Bij zeer hoge doses ontwikkelen laboratoriumzoogdieren symptomen van depressie, coördinatie, tremoren, lethargie, excitatie, en pupil dilatatie. Zeer hoge doses hebben de dood veroorzaakt door ademhalingsfalen bij dieren. Bovendien is gemeld dat abamectine reproductieve effecten veroorzaakt. Abamectine blokkeert het nerval-geleidingssysteem bij insecten, verlamming en dood. Laboratoriumonderzoek heeft aangetoond dat abamectine het zenuwstelsel bij proefdieren kan beïnvloeden. Een onderzoek van 1 jaar met honden met orale doses abamectine (0.5 en 1 mg/kg/dag) veroorzaakte nadelige gezondheidseffecten, zoals pupil-uitzetting, gewichtsverlies, lethargie, trillingen en hercummentie. |
| Landbouwtoepassingen | Acaricide, Miticide, insecticide, Anthelmentic: Gebruikt op fruit-, groente- en siergewassen; peren, citrusvruchten en notengewassen; om mijt- en insectenplagen te bestrijden, en ook om huishoudinsecten en grasinsecten, inclusief brandmieren, onder controle te houden. Goedgekeurd door de EPA voor gebruik in asbomen voor de controle van smaragdgroene asboorder. Een Amerikaans EPA-pesticide (Restricted Use pesticide). |
| Handelsnaam | ABACIDE®; AFFIRM®; AVID®, AVID-EC®; AVOMEC®; DYNAMEC®; INJECTEER-A-CIDE AV®; MK 936®(B 1A ); BOVITIN®; DORATECT®; DUOMECTIN®; DUOTIN®; ENDECTO®; ENZEC®; L 676,863® (B 1A ); MK 0936®; MK 936®; PARAFOIL®; VERTIMEC®, VERTIMIL®; VIVID®; ZECTIN®; ZEPHEYR®; ZEPHYR® |
| Metabolisch pad | Abamectine bevat de nauw verwante avermectine B1A en B1b als de actieve ingrediënten. Avermectin B1A bevat een sec-butylmoiety, terwijl avermectin B1b een isopropylmoiety bevat. Er zijn studies uitgevoerd naar chemische degradatie en metabolisme met avermectin B1A radiolabelled met 3H of 14C op verschillende posities van dit grote molecuul. De totale faten van avermectine B1A en B1b zijn vergelijkbaar omdat transformaties bij de butyl- of propylmoiety niet werden waargenomen. Avermectin B1A is stabiel tot hydrolytische degradatie, maar wordt na lichte bestraling snel gedegradeerd tot talrijke producten in waterige oplossingen, bodem, glas en plantenbladeren/vruchtoppervlakken. Isomerisatie en O-demethylering lijken op de primaire degradatiereacties. Bovendien is hydroxylatie een belangrijke metabolische reactie bij dieren. Aanzienlijke hoeveelheden van de residuen in planten en dieren werden gekarakteriseerd als niet-geïdentificeerde polaire componenten. |
| Degradatie | [3H]Avermectin B1A(1) was stabiel bij 25 °C in pH 5,7 en 9 oplossingen tot 28 dagen. Minder dan 5% degradatie werd waargenomen (PSD, 1992). [14C]Avermectin B1A is snel gedegradeerd in een waterige oplossing bij blootstelling aan zonlicht met een waargenomen DT50 van 3.5-12 uur. De △8,9 geometrische isomeer van avermectin B1A (2) werd voorlopig geïdentificeerd in een waterige oplossing (die 2% aceton als fotosensibilisator bevat) na bestraling onder kunstmatig licht. Crouch et al. (1991) meldde de fotodegradatie van avermectin B1A, als dunne film op glasoppervlakken onder kunstmatig licht (>260 nm). Ten minste 10 fotodegradatieproducten werden gekenmerkt, waaronder de geometrische isomeren (2, 3), gehydroxyleerd (4-7) en O-gedeethylleerde producten (8) zoals weergegeven in schema 1. |
| Voorzorgsmaatregelen | Tijdens het gebruik van abamectine moeten beroepsmedewerkers een veiligheidsbril, handschoenen en beschermende kleding gebruiken om langdurig contact met de huid te voorkomen en in goede ventilatie te werken. |
| Abamectine Preparation Producten en grondstoffen |
| Grondstoffen | D(+)-Glucose-->zetmeel-->Agar-->Lactose-->5 KG GISTEXTRACT SERVABACTERPOWDER-->L-Asperge-->vleesextracten, rundvlees -->OVOALBUMINE |
| Producten voor de bereiding | Abametin+triazophos,E.C. |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
