Hongkong Yuancheng Saichuang Technology Co., Ltd.

benzocaine fabrikant / leverancier in China, dat kwaliteit Farmaceutische 99% Ganciclovir voor anti-Besmetting CAS ..., Populaire Verkopende Peptide Melanotan 2 (MT-2) CAS ..., Het Farmaceutische Ruwe Waterstofchloride van Trazodone van ... en ga zo maar door.

Home Bedrijfsgegevens Product List contact Klik Hier om onderzoek te sturen
Home> Product List> anderen> Pravastatin/Mevalotin CAS Nr 81093-37-0

Pravastatin/Mevalotin CAS Nr 81093-37-0

MOQ: 10 g
Betalingscondities: T / T, Western Union, Kleine-bedrag betalen
Havenplaats: Hong Kong, Hong Kong
Productiecapaciteit: 1000kg/Month

Beschrijving

Basic Info
  • Model No: 81093-37-0
  • Poeder : Ja
  • Aangepaste : Niet-aangepaste
  • Certificering : GMP , HSE , ISO 9001 , USP , BP
  • Geschikt voor : Ouderen , Volwassen
  • Staat : Solide
  • Zuiverheid : > 99%
Extra Informatie..
  • Trademark: YC
  • Packing: Foil Bag/Tin or as Your Request
  • Standard: ISO9001: 2008
  • Origin: China
  • HS Code: 3001909099
  • Production Capacity: 1000kg/Month
Beschrijving

    
CAS No.81093-37-0
Chemische Naam: Pravastatin
SynonymsELISOR; KOPOSTAT; MEVALOTIN; PRAVACHOL; Pravatatin; PRAVASELECT; PRAVASTATIN; Pravastatin-D9; PRAVASTATIN (RG); EPTASTATIN NATRIUM
CBNumber: CB6317122
Moleculaire Formule: C23H36O7
Het Gewicht van de formule: 424.53

De Eigenschappen van Pravastatin
Smeltpunt: 171.2-173 °C
opslag temperaturen.: 2-8°C
oplosbaarheid H2O: 19 mg/ml
vorm: poeder
kleur: wit

Nieuwe Hypolipidemic drugs
Pravastatin is een derivaat van Vastatin. Het is een nieuw type van hypolipidemic drug. Het is vooral geschikt voor primaire hypercholesterolemia die nog niet door dieetbeperking wordt gecontroleerd. De drug is statins, ontwikkeld door Farmaceutisch Co. Ltd en AmericanBristo1-Myers Sguibb Company van Japan Sankyo. Het werd vermeld in Japan voor het eerst in 1989. Het is een nieuwe drug van Categorie 4 van westelijke geneeskunde in China, dat een breed marktperspectief heeft

Farmacologische actie
Pravastatin is een cholesterol die drug verminderen en is een concurrerende inhibitor van Hydroxymethyl glutarylcoenzyme A reductaseh (reductase hMG-CoA). Het mechanisme van actie is het zelfde met lovastatin. Het kan de synthese van cholesterol remmen, het metabolisme van lage dichtheidslipoprotein verhogen (LDL) en de cholesterol verminderen. Het kan de hoogte ook verhogen - dichtheidslipoprotein (HDL) en triglyceride verminderen. De doeltreffendheid van dit product is het zelfde als lovastatin en statins. Het wordt gebruikt voor heterozygous familie, niet familiehypercholesterolemia en gemengde hyperlipidemia, familiehyperlipoproteinemiatype III en serumhypertriglyceridemia (type IV).
Pravastatin is open - bel actieve substantie, en zijn natriumzout wordt klinisch gebruikt. Als andere statins, verbiedt dit product concurrerend reductase hMG-CoA, vermindert serum TC, ldl-c en ApoB, vermindert ook serum VLDL en TG, en verhoogt HDLC en apo-A, die aan lovastatin. gelijkaardig is

Farmacokinetica
Dit product wordt mondeling geabsorbeerd, en zijn biologische beschikbaarheid is ongeveer 17%. De concentratie van de piek van de bloeddrug wordt bereikt 1 tot 1.5 u na het nemen van de geneeskunde. Het kan selectief in levercellen worden verdeeld. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, actieve is metabolite TK 2.5% ~ 10%. Het scheidt snel af. Na één mondeling beleid, worden 20% en 71% gelost door urine en faecaliën binnen 96 uren. De halveringstijd is 1.5 tot 2 uren

Ongunstige reactie
De occasionele ongunstige reactie omvat diarree, buikpijn, en gastro-intestinaal ongemak evenals de stijging van aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, alkalische phosphatase, lactaatdehydrogenase, gamma'sglutamyl transpeptidase. Andere occasionele ongunstige reactie omvat de verhoging van de stikstof van CPK en van het ureum en het fenomeen van urine geheim bloed

Voorzorgsmaatregel
Het curatieve effect van homozygous familiehypercholesterolemia is slecht. Tijdens de behandeling, zou de leverfunctie regelmatig moeten worden gecontroleerd. Als de verhoging van SGPT en SGOT gelijk aan of meer dan drie keer de normale hogere grens is en blijvend is, zou de behandeling moeten worden tegengehouden. De patiënten met de geschiedenis van leverziekte of het drinken geschiedenis zouden in gebruik zorgvuldig moeten zijn
Het gebruik van reductase hmg-COA de verminderings van lipidendrugs van de inhibitorklasse kan de verhoging van CPK veroorzaken. Als de stijgingswaarde 10 keer de normale grens is, zou het moeten worden tegengehouden. In de loop van gebruik, als de patiënt onverklaarde spierpijn, pijn, zwakheid, vooral die met ongemak en koorts heeft, zouden zij aan de arts onmiddellijk moeten worden gemeld
Andere reductase hmg-COA inhibitors zoals cyclosporin, fibrinic zure derivaten, nicotinezuur, enz. kunnen de weerslag van myositis verhogen en myopathy. Nochtans, als pravastatin gelijktijdig met de bovengenoemde drugs wordt gebruikt, wijst de klinische proeven erop dat de weerslag van myositis en myopathy niet zal verhoogd worden

Chemische Eigenschappen
Gebroken wit Kristal

Hongkong Yuancheng Saichuang Technology Co., Ltd.
Hongkong , Hongkong_China
Heeft Geregistreerd in : 2014
Soort Bedrijf : Fabrikant/fabriek, Trading Company, Group Corporation

Productlijst