• Fumaric acid HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumaric acid CWS
  • Fumaric acid HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumaric acid CWS
  • Fumaric acid HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumaric acid CWS
  • Fumaric acid HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumaric acid CWS
  • Fumaric acid HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumaric acid CWS
  • Fumaric acid HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumaric acid CWS

Fumaric acid HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumaric acid CWS

CAS No.: 110-17-8
Formule: C4h4o4
EINECS: 203-743-0
Classificatie: Boorzuur
Verschijning: Poeder
Grade Standard: Food

Neem contact op met de leverancier

Mr. Terry
Manager
Gouden Lid Sinds 2019

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

4.0
Gecontroleerde Leverancier

Leveranciers beoordeeld door inspectiediensten.

Handelsbedrijf

Basis Informatie.

Model NR.
FCC
Acid Strength
Zwakke Acid
Soort
Anorganisch zuur
Kwaliteit
Rang van het Voedsel
Packaging
Paper Bag
Element
Monobasische Acid
Oxydatie
Oxiderend zuur
Volatiliteit
Vluchtige Acid
Stabiliteit
Labiele Acid
Package
25kg/Bag
Store
Dry and Cool Place
En No.
E297
Transportpakket
25kg/Bag
Specificatie
Food grade
Handelsmerk
JK
Oorsprong
China
Gs-Code
291719
Productiecapaciteit
1000mt/Month

Beschrijving

CAS-nr.: 110-17-8
Zuiverheid: 99.5
Modelnummer:
Acid-regulator, acid-regulator
Vast: Deeltjes
MF: C4H4O4
Classificatie: Algemene reagentia
Wit: Geurloos

Specificaties
Trans-butenediozuur heeft bacteriostatische en antiseptische functie. Het kan worden gebruikt als zuur, zuurstoenregulator, verzuring, trans-butenediozuur

Gebruik: Trans-butenediozuur heeft bacteriostatische en antiseptische functie. Het kan worden gebruikt als zure, zuurtegraad, verzuring, thermische oxidatieve resist hulpstof, uithardende versnellende en specerijen. Wijdelig gebruikt bij de productie van diverse koolzuurdranken, wijn, geconcentreerde vaste drank, ijs en andere koude voedingsmiddelen en dranken. Het kan appelzuur, citroenzuur, vervangen omdat de zuurgraad 1.5 maal hoger is dan die van citroenzuur. Fumarinezuur kan worden gebruikt als farmaceutisch tussenproduct en optisch bleekmiddel, ook gebruikt bij de productie van onverzadigde polyesterhars.

(Fumarinezuur)
Specificatie: Trans-butenediozuur heeft bacteriostatische en antiseptische functie. Het kan worden gebruikt als zure, zuurtegraad, verzuring.
Eigenschappen: Wit reukloos poeder of, met een spische zuurgraad die 1.5 maal citroenzuur is. Het is oplosbaar in ethanol (5,76 g/100 g, 30° C), licht oplosbaar in water (0,63G/100 ml, 25° C) en in ether, en zeer licht oplosbaar in chloroform. Het heeft geen hygroscopische eigenschappen en zal subliem zijn bij 200° C. kookpunt: 290° C (ontbinden). Het zal veranderen in maleïneanhydride bij 230 °C, en zal DL-appelzuur produceren als het met water wordt gekookt.

Chemische naam: Trans-butedioic acid
Moleculaire formule: C4H4O4
Moleculair gewicht: 116.07
CAS-nr.: 110-17-8
UITERLIJK WIT KRISTAL POEDER
INHOUD 99.5%-100.5%
SMELTPUNT 294-300
ARSENICUM mg/kg ≤3
HEAVEY METAL (ALS PB) ≤10 ppm
% MALEÏNEZUUR ≤0.10%
RESIDU OP IGNTION ≤0.10%
VOCHT ≤0.5%

Fumaric Acid Hws CAS. No. 110-17-8 Fumaric Acid Cws


 
Basisinformatie over fumarinezuur
Productnaam: Fumarinezuur
Synoniemen: Butenediozuur, (E)-;femanumonber:2488;fumaric;Kyselina fumarova;kyselinafumarova;kyselinafumarova (tsjechisch);NSC-2752;trans-1,2-ethenedicarboxylicacid
CAS: 110-17-8
MF: C4H4O4
MW: 116.07
EINECS: 203-743-0
Productcategorieën: ANORGANISCHE en ORGANISCHE CHEMICALIËN;VOEDSELADDITIEVEN;organische bouwstenen;Allium cepa (ui);Nutrition Research;Panax Ginseng;TCI-;fytochemicaliën per plant (voedsel/specerijen/kruiden);reagens;standaardstof;levensmiddelenadditief en zuur;CONSTRUCTIE;tussenproducten;voeding en voer ADDITIEVEN;substraten;C1 tot C5;carbonylverbindingen;carboxylische zuren;Alfabetische lijsten;E-F;Flavors en Fragrances;Companion-producten en ReagentsCancer Research;chemoreventieve agentia;Insectplatform;Multimedicatieweerstand;fase II Enzyme Inducers;fase II Enzyme InducersCancer Research;Serumvrije media;Voedingsmiddelen & Flavoadditieven;Alifatics;bouwstenen;C1 tot C5;Carbonylverbindingen;Carboxylic Zuren;Chemische synthese
MOL-bestand: 110-17-8.mol
 
 
Chemische eigenschappen van fumarinezuur
Smeltpunt  298-300 °C (subl.) (brandt)
Kookpunt  137.07 °C (ruwe schatting)
dichtheid  1.62
dampdruk  1.7 mm Hg ( 165 °C)
FEMA  2488 | FUMARINEZUUR
brekingsindex  1.5260 (schatting)
FP  230 °C.
opslagtemperatuur  Bewaar minder dan +30°C.
oplosbaarheid  95% ethanol: Oplosbare 0,46 g/10 ml, helder, kleurloos
vorm  Fijne kristallijne poeder
pka 3.02, 4.38 (bij 25 ºC)
kleur  Wit
PH 2.1 (4,9 g/l, H2O, 20 ºC)
explosiegrens 40%
Wateroplosbaarheid  0.63 g/100 ml (25 ºC)
JECFA-nummer 618
Merck  14,4287
BRN  605763
Stabiliteit: Stabiel bij kamertemperatuur. Ontleedt bij ongeveer 230 C. onverenigbaar met sterke oxiderende stoffen, basen, reducerende middelen. Brandbaar.
InChIKey VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
CAS-database-referentie 110-17-8 (CAS-database-referentie)
NIST-Chemie-referentie Fumarinezuur (110-17-8)
EPA Substantie Registry System Fumarinezuur (110-17-8)
 
Veiligheidsinformatie
Gevarencodes  XI
Risicoverklaringen  36
Veiligheidsverklaringen  26
RIDADR  VN 9126
WGK Duitsland  1
RTECS  LS9625000
Zelfontbrandingstemperatuur 375 °C.
TSCA  Ja
HS-code  29171900
Gegevens over gevaarlijke stoffen 110-17-8 (gegevens over gevaarlijke stoffen)
Toxiciteit LD50 oraal in konijn: 9300 mg/kg LD50 dermaal konijn 20000 mg/kg
 
MSDS-informatie
Leverancier Taal
SigmaAldrich Engels
ACROS Engels
ALFA Engels
 
Gebruik en synthese van fumarinezuur
Beschrijving Fumarinezuur is een belangrijk soort organische chemische grondstoffen en het tussenproduct van fijne chemische producten. Ondertussen is het ook een belangrijk soort derivaten van maleïneanhydride, die veel gebruikt worden in voedsel, coatings, harsen en weekmakers. In de voedingsmiddelenindustrie kan fumarinezuur, dat als zuurstofindustrie wordt gebruikt, worden toegepast op frisdranken, wijn in westerse stijl, koude dranken, vruchtesap, fruit in blik, augurken en ijs. Als zure stof die wordt gebruikt als vast product voor de productie van drankgas, heeft het een uitstekende duurzaamheid van de koepel bij de organisatie van delicate producten.
Fumarinezuur wordt sinds 1946 gebruikt als voedselzuur. Als levensmiddelenadditief wordt het gebruikt als zuurteregelaar en kan het worden aangeduid met het E -nummer E297. Chemisch is het een onverzadigd dicarbonzuur en maakt deel uit van de citroenzuurcyclus.
Fumarinezuur is een algemeen voedseladditief dat in veel verwerkte voedingsmiddelen wordt opgenomen om ze stabiel te houden en om de hardheid toe te voegen. De stof heeft een zure smaak dan citroenzuur, een ander gewoon levensmiddelenadditief. Fumarinezuur komt op natuurlijke wijze voor in de vendelende, bolete paddestoelen, de kip en het mos van IJsland. Als additief wordt fumarinezuur synthetisch geproduceerd, voornamelijk uit appelzuur. Fumarinezuur als additief wordt gereguleerd onder de Codex Alimentarius General Standard for Food Additives (GSFA), een verzameling internationaal erkende normen.de Amerikaanse Food and Drug Administration acht het veilig.
Chemische eigenschappen Fumarinezuur wordt van nature gepresenteerd in Corydalis, champignons en vers rundvlees. Het uit het water neergeslagen product is monoklinic naaldachtig, prismatisch of bladachtig wit kristallijn of kristallijn poeder. Het is geurloos met een speciaal en sterk zuur, dat ongeveer 1.5 keer zo is als het citroenzuur. Het heeft een smeltpunt van 287 ° C, het kookpunt van 290 ° C, waarbij het wordt blootgesteld aan sublimatie bij een temperatuur boven 200 ° C. wanneer het wordt verwarmd tot 230 ° C, zal het water verliezen en zal het kwaadaardhydride worden. Het cokokend met water kan DL-appelzuur produceren. Het is oplosbaar in ethanol, licht oplosbaar in water en ether, maar onoplosbaar in chloroform. De pH-waarde van de 3% waterige oplossing is 2.0 tot 2.5 met een sterke bufferwerking, om de pH van de waterige oplossing op ongeveer 3.0 te houden. Dit product is niet giftig; rat-oraal LD50: 8000 mg/kg.
Chemische eigenschappen Fumarinezuur is een kleurloos tot wit, geurloos kristallijn poeder. Fruitig-zure smaak.
Chemische eigenschappen Fumarinezuur treedt op als witte, geurloze of bijna geurloze korrels of als kristallijn poeder dat vrijwel niet-hygroscopisch is.
Chemische eigenschappen Witte, geurloze korrels of kristallijn poeder. Het is oplosbaar in alcohol, licht oplosbaar in water en ether, en zeer licht oplosbaar in chloroform.
Fumarinezuur wordt gebruikt als vervanging voor wijnsteenzuur. Het heeft een geurloze, zure smaak. Het kan worden gesynthetiseerd door de werking van bepaalde schimmels (Rhizopus nigricans) op glucose; door oxidatie van fural met natriumchloraat in aanwezigheid van vanadium pentoxide.
Chemische eigenschappen Fumarinezuur is geurloos met een tart, zuur-zuur gunst fumarinezuur wordt gebruikt als vervanging van wijnsteenzuur.
Voorval Gemeld gevonden in verschillende planten, Fumaria offcinalis L , Boletus scaber Boll en magere rauwe fsh
Gebruik fumarinezuur wordt gebruikt om geur aan producten toe te voegen en de pH van het product te verlagen. Het kan ook helpen de pH stabiel te houden. Het wordt over het algemeen gebruikt in reinigingsmiddelen. Fumarinezuur komt van nature voor in planten, zoals korstmos en IJslandse mos, en in dieren. De huid produceert bijvoorbeeld fumarinezuur bij blootstelling aan licht. Het kan ook synthetisch worden vervaardigd .
Gebruik Fumaric acid is een zuur dat een niet-hygroscopisch, sterk zuur is met een slechte oplosbaarheid en een oplosbaarheid van 0.63 g heeft in 100 ml gedestilleerd water bij 25°C. het lost langzaam op in koud water; Maar als het mengsel wordt gemengd met dioctyl-natriumsulfosuccinaat, wordt de oplosbaarheid verbeterd. De oplosbaarheid neemt ook toe bij kleinere deeltjes. Een hoeveelheid van 0.317 kg kan 0.453 kg citroenzuur vervangen. Het wordt gebruikt in droge mengsels zoals desserts en pastentinelingen. en snoep. het wordt gebruikt in droge bever- mengelingen omdat het een stabiele, vrij stromende en niet-hygroscopische bewaarplaats is. het werkt als synergistisch middel tegen oxidatie met bha en bht in oiland-tardbasis producten. bij gelatine-desserts verbetert het de smaakstabiliteit en verhoogt het de houdbaarheid en de sterkte van de gel.
Gebruik 1. Fumarinezuur wordt gebruikt voor de productie van onverzadigde polyesterhars. Dit soort hars wordt gekenmerkt door een uitstekende weerstand tegen chemische corrosie en hittebestendigheid; de copolymeer van fumarinezuur en vinylacetaat is een soort uitstekende lijm. Zijn copolymeer met styreen copolymeer is de grondstof voor de productie van glasvezel. De weekmaker van het fumarinezuur is niet giftig en kan worden aangebracht op het latex van vinylacetaat dat in contact komt met voedsel. Dit product is het middel van farmaceutische en optische bleekmiddelen en andere fijne chemicaliën. Neutralisatie van fumarinezuur met natriumcarbonaat kan natriumfumaraat ([17013-01-3]) genereren en vervolgens vervangen door ijzersulfaat om ijzerfumaraat te krijgen, het geneesmiddel dat Fersamal gebruikt voor de behandeling van kleine rode bloedcelanemie. Het product, als additief-zuurstofader voor levensmiddelen, gebruikt in frisdranken, fruitsuiker, gelei, ijs, waarbij de meeste worden gebruikt in combinatie met zuurstofas, citroenzuur. Het monosidum-zout dat wordt gemaakt uit de reactie tussen fumarinezuur en natriumhydroxide kan ook worden gebruikt als zuur kruiden, ook gebruikt als tussenproduct van synthetische hars en mordant.
2. Fumarinezuur wordt in veel zuivelproducten opgenomen. Dit zijn onder andere zuiveldranken zoals chocolademelk, cacao, eggnog, gecondenseerde melk en wei-eiwitdranken. Het kan ook worden toegevoegd aan klonterige room, melk en room poeders en melk en room analogues (substituten). Fumarinezuur wordt aan kaasproducten toegevoegd, inclusief verwerkte kaas en kaassubstituten. Desserts op basis van zuivel, zoals pudding, yoghurt met smaak, sherbet en sorbet, kunnen ook fumarinezuur bevatten. Melkvet spreads en gemengde spreads kunnen fumarinezuur bevatten, en zo kunnen eieren en desserts op basis van eieren, zoals custard, worden bewaard.
Bij sommige verwerkte en verpakte voedingsmiddelen wordt fumarinezuur toegevoegd om ze te helpen stabiliseren en hun smaak te verbeteren. Veel verwerkt vlees, zoals spek en vlees in blik, hebben bijvoorbeeld fumarinezuur toegevoegd. Bevroren zeevruchten, gerookt vlees en eetbare vaten rond worstjes kunnen ook fumarinezuur aan hen toegevoegd hebben. Gefermenteerde, ingeblikte, gedroogde en verwerkte groenten en fruit kunnen het levensmiddelenadditief ook bevatten. Rijstkoeken en andere voorgekookte rijstvoedingsmiddelen, gedroogde of verduurzaamde eieren, mosterd, azijn, cider, wijn en andere alcoholische dranken zijn extra voorbeelden van voedsel dat fumarinezuur zou kunnen bevatten.
Gebruik Komt voor in veel planten. Essentieel voor de ademhaling van groenten en weefsel. Gebruikt als antioxidant.
Definitie Chebi: Een butenediozuur waarin de dubbele C2C-binding E -geometrie heeft. Het is een tussenliggende metaboliet in de citroenzuurcyclus.
Voorbereiding Door de werking van bepaalde schimmels (Rhizopus nigricanen) op glucose; door oxidatie van fural met natriumchloraat in de druk van vanadium pentoxide.
Definitie Een van de twee isomeren. Transbutenedioïnezuur (fumarinezuur) is een kristallijne verbinding die in bepaalde planten wordt aangetroffen. Cisbutedioic acid (maleïnezuur) wordt gebruikt bij de vervaardiging van synthetische harsen. Het kan worden omgezet in de trans isomer door het op 120°C te verwarmen
Definitie Butediozuur: Ofwel twee isomeren met het formulaHCOOHC:CHCOOH. Beide compoundscan worden beschouwd als derivativevevesvan eteen waarin een hydrogenatoom op elke koolstof is vervangen door een -COOH groep. De compoundsshow cis-trans isomerisme.de trans-vorm is fumarinezuur (r.d.1.64; sublimes bij 165°C) en de cisform is maleïnezuur (r.d. 1.59; m.p.139-140°C). Beide zijn kleurloze kristallijne-ecompounds die worden gebruikt in makingsynthetische harsen. De cis-vorm is minder stabiel dan de trans-formand zet zich om in de trans-vorm at120°C. In tegenstelling tot de trans form kan het water bij het verwarmen kanalitimeren om acyclisch anhydride te vormen dat een-CO.O.C.-groep (maleïneanhydride) bevat.fumarinezuur is een tussenliggende inthe Krebs-cyclus.
Productiemethoden Commercieel kan fumarinezuur uit glucose worden bereid door schimmels zoals Rhizopus nigricans, als bijproduct bij de vervaardiging van maleïsche en ftaalzuuranhydriden, en door de isomerisatie van maleïnezuur met behulp van warmte of een katalysator.
Op laboratoriumschaal kan fumarinezuur worden bereid door oxidatie van furfural met natriumchloraat in aanwezigheid van vanadium pentoxide.
Biotechnologische productie Momenteel wordt fumarinezuur voornamelijk geproduceerd door chemische synthese via het precursor-maleïnezuur, dat wordt geproduceerd met behulp van benzeen of n-butaan via katalytische oxidatie. Er zijn echter enzymatische en fermenterende productieroutes voor fumarinezuur. Vóór de komst van goedkope petroleumese werd fumarinezuur commercieel geproduceerd door fermentatie met behulp van organismen van het geslacht Rhizopus met een jaarlijkse productie van 4,000 ton .  Productconcentraties van 30 tot 130 g.L-1 met een opbrengst van 0.3 tot 1.0 g fumarinezuur per gram glucose en een productiviteit van 0.46-2.0 g.L-1.h-1 zijn gemeld als groeistof op glucose .
De afgelopen jaren zijn nieuwe benaderingen met behulp van metabolische techniek bestudeerd. Zo zijn bijvoorbeeld fumarinezuurconcentraties van 28.2 g.L-1 met een productiviteit van 0.448 g.L-1.h-1 bereikt bij de teelt van een genetisch gemodificeerde E. coli in de voedingsgroep.  Om dit resultaat te bereiken zijn acht wijzigingen doorgevoerd.
Fumarinezuur kan als alternatief worden gesynthetiseerd door een enzymatisch proces dat begint met maleïnezuur, zoals in de chemische synthese. Door de biokatalyse van de Pseudomonas-alcaligenes-stam XD-1 in hele cellen is een rendement van 0.698 g fumarinezuur per gram maleïnezuur en een productiesnelheid van 6.98 g.L-1.h-1 bereikt .  Het proces is geoptimaliseerd. De vorming van bijproduct-appelzuur werd voorkomen door een inactivering van fumarase door een warmtebehandeling van de cellen vooraf. Ten slotte is een opbrengst van 0.95 g fumarinezuur per gram maleïnezuur en een productiesnelheid van 14.25 g.L-1.h-1 waargenomen.
Algemene beschrijving Een kleurloze kristallijne vaste stof. Het grootste gevaar is de bedreiging voor het milieu. Er moeten onmiddellijk stappen worden ondernomen om de verspreiding naar het milieu te beperken. Brandbaar, maar kan moeilijk ontbranden. Gebruikt voor het maken van verf en plastic, voor de verwerking en conservering van voedingsmiddelen, en voor andere toepassingen.
Lucht- en waterreacties Licht oplosbaar in water.
Reactiviteitsprofiel Fumarinezuur is een carboxyleenzuur. Carboxylische zuren doneren waterstofionen als er een basis aanwezig is om ze te accepteren. Ze reageren op deze manier met alle basen, zowel organisch (bijvoorbeeld de aminen) als anorganisch. Hun reacties met bases, genaamd "neutralisaties", gaan gepaard met de evolutie van aanzienlijke hoeveelheden warmte. Neutralisatie tussen een zuur en een base produceert water plus een zout. Carbonzuren met zes of minder koolstofatomen zijn vrij of matig oplosbaar in water; carbonzuren met meer dan zes koolstofatomen zijn licht oplosbaar in water. Oplosbaar carboxylisch zuur scheidst in een mate van water om waterstofionen op te leveren. De pH van oplossingen van carbonzuren is daarom minder dan 7.0. Veel onoplosbare carboxylische zuren reageren snel met waterige oplossingen die een chemische basis bevatten en lossen op als de neutralisatie een oplosbaar zout genereert. Carbonzuren in waterige oplossing en vloeibare of gesmolten carboxylische zuren kunnen met actieve metalen reageren om gasvormige waterstof en metaalzout te vormen. Dergelijke reacties komen in principe ook voor bij vaste carbonzuren, maar zijn traag als het vaste zuur droog blijft. Zelfs "onoplosbare" carbonzuren kunnen genoeg water uit de lucht absorberen en voldoende oplossen in fumarinezuur om ijzer-, staal- en aluminium onderdelen en containers te corroderen of op te lossen. Carboxylische zuren reageren net als andere zuren met cyanidezouten om gasvormig waterstofcyanide te genereren. De reactie is trager bij droge, vaste carbonzuren. Onoplosbare carboxylische zuren reageren met oplossingen van cyaniden om de uitstoot van gasvormig waterstofcyanide te veroorzaken. Brandbare en/of giftige gassen en warmte worden gegenereerd door de reactie van carboxylische zuren met diazoverbindingen, dithiocarbamaten, isocyanaten, mercaptanen, nitriden; en sulfiden. Carbonzuren, vooral in waterige oplossingen, reageren ook met sulfiten, nitrieten, thiosulfaten (om H2S en SO3 te geven), dithionieten (SO2), om brandbare en/of giftige gassen en warmte te genereren. Hun reactie met carbonaten en bicarbonaten genereert een onschadelijk gas (kooldioxide) maar nog steeds warmte. Net als andere organische verbindingen kunnen carbonzuren worden geoxideerd door sterk oxiderende stoffen en worden gereduceerd door sterke reducerende stoffen. Deze reacties genereren warmte. Een grote verscheidenheid aan producten is mogelijk. Net als andere zuren kunnen carbonzuren polymerisatiereacties initiëren; net als andere zuren katalyseren ze vaak (verhogen het tempo van) chemische reacties. Gedeeltelijke carbonisatie en vorming van maleïneanhydride vinden plaats bij 446° F (open vat).
Gevaar voor de gezondheid Inademing van stof kan irritatie van de luchtwegen veroorzaken. De verbinding is niet giftig bij inslikken. Langdurig contact met de ogen of de huid kan irritatie veroorzaken.
Farmaceutische toepassingen Fumarinezuur wordt voornamelijk gebruikt in vloeibare farmaceutische preparaten als zuur- en smaakstof. Fumarinezuur kan worden opgenomen als het zuurgedeelte van efferveescente tabletformuleringen, hoewel dit gebruik beperkt is omdat de verbinding een extreem lage oplosbaarheid in water heeft. Het wordt ook gebruikt als chelating-middel dat synergetisch is wanneer het in combinatie met andere echte antioxidanten wordt gebruikt.
Bij het ontwerp van nieuwe verpelde formuleringen die door extrusie-sferische vorming werden vervaardigd, werd fumarinezuur gebruikt om de sferische vorming te bevorderen, waardoor de productie van fijne pellets werd bevorderd. Het is ook onderzocht als alternatief vulmiddel voor lactose in pellets.
Fumarinezuur is onderzocht als smeermiddel voor effervescentietabletten, en copolymeren van fumarinezuur en sebacinezuur zijn onderzocht als biohechtende microsferen.het is gebruikt in pelletformuleringen met een laagje folie als verzurend middel en ook om de oplosbaarheid van medicijnen te vergroten.
Fumarinezuur wordt ook gebruikt als voedingsadditief bij concentraties tot 3600 ppm, en als therapeutisch middel bij de behandeling van psoriasis en andere huidaandoeningen.
Veiligheidsprofiel Gif door intraperitoneale route. Licht giftig door inslikken en huidcontact. Een huid- en oogirriterend middel. Mutatiegegevens gerapporteerd. Brandbaar bij blootstelling aan hitte of vlam; kan krachtig reageren met oxiderende materialen. Wanneer het wordt verwarmd tot ontbinding, komt er onschadelijke rook en irriterende dampen vrij.
Veiligheid Fumarinezuur wordt gebruikt in orale farmaceutische formuleringen en voedingsproducten, en wordt over het algemeen beschouwd als een relatief niet-giftig en niet-irriterend materiaal. Echter, acute nierdefecten en andere bijwerkingen hebben zich voorgedaan na het actuele en systemische therapeutische gebruik van fumarinezuur en fumarinezuurderivaten bij de behandeling van psoriasis of andere huidaandoeningen. Andere nadelige effecten van orale therapie zijn onder andere verstoringen van de leverfunctie, gastro-intestinale effecten en doorspoelen.
De WHO heeft verklaard dat het instellen van een geschatte aanvaardbare dagelijkse inname van fumarinezuur of zouten daarvan overbodig was, omdat het een normaal bestanddeel van lichaamsweefsels is.
LD50 (muis, IP): 0.1 g/kg
LD50 (rat, oraal): 9.3 g/kg
Potentiële blootstelling Fumarinezuur wordt gebruikt bij de productie van harsen, polyesters, weekmakers en alkyl-oppervlaktecoatings; als levensmiddelenadditief; als antioxidant in harsen; om kleurstoffen te maken.
Carcinogeniteit Er werd geen bewijs van carcinogeniteit aangetroffen in verschillende chronische onderzoeken met ratten waarin fumarinezuur aan het dieet werd toegevoegd met een concentratie tot 1.5%. Wat de toepassing van de huid betreft, werden Zwitserse muizen tweemaal per week topisch behandeld met een oplossing van 1% in aceton (volume niet gespecificeerd). Matige focale hyperplasie werd gevonden in de behandelde groep, maar er ontwikkelden zich geen tumoren.
Het remmende effect van fumarinezuur op hepatocarcinogenese werd onderzocht bij mannelijke IBR-muizen die 0.035 weken lang 40% thioacetamide in het dieet voedden en vervolgens 48 weken lang een basaal dieet voerden. Het remmende effect van 1% fumarinezuur in het basisdieet op thioacetamide carcinogenese was zo duidelijk dat geen van de 15 dieren die fumarinezuur in combinatie met thioacetamide voedden, levercarcinomen vonden .  Soortgelijke remmende effecten van fumarinezuur op forestomach en longcarcinogenese bij muizen (die het gevolg zijn van blootstelling aan kaliumnafthyridine-3-carboxylaat) zijn vastgesteld.
opslag Fumarinezuur is stabiel, hoewel het onderhevig is aan degradatie door zowel aërobe als anaërobe micro-organismen. Wanneer het in gesloten vaten wordt verwarmd met water van 150-170°C vormt het DL-appelzuur.
Het bulkmateriaal moet worden opgeslagen in een goed gesloten container op een koele, droge plaats.
Zuiveringsmethoden Kristalliseer het uit heet M HCl of water en droog het op 100o. [Beilstein 2 IV 2202.]
Incompatibiliteit Stofwolk van poeder of korrelvorm vermengd met lucht kan exploderen. Onverenigbaar met oxidi-apparaten (chloraten, nitraten, peroxiden, permanganaten, perchlosnelheden, chloor, broom, fluor, enz.); contact kan brand of explosies veroorzaken. Uit de buurt houden van alkalische materialen, sterke basen, sterke zuren, oxozuren, epoxiden, zwavelzuur, caustics, ammoniak, aminen, isocyanaten, alkyleen-oxi des; epichloorhydrine. Ontleedt boven 350 ºC en vormt giftige dampen van maleïneanhydride.
Incompatibiliteit Fumarinezuur ondergaat reacties die typisch zijn voor een organisch zuur.
Afvalverwerking Gebruik een erkende professionele afvalverwijderingsdienst om dit materiaal te verwijderen. Los het materiaal op of meng het met een brandbaar oplosmiddel en brand het in een chemische verbrandingsinstallatie die is uitgerust met een nabrander en scrubber. Alle nationale, staats- en lokale milieuvoorschriften moeten worden nageleefd.
Status van regelgeving GRAS vermeld. Geaccepteerd voor gebruik als levensmiddelenadditief in Europa. Opgenomen in de FDA Inactive Ingredients Database (orale capsules, suspensies, stropen, verlengde afgifte en duurzame actie kauwtabletten). Opgenomen in de Canadese lijst van aanvaardbare niet-medicinale ingrediënten.
 
Producten voor de bereiding van fumarinezuur en grondstoffen
Producten voor de bereiding L-alanine->L-aspartiezuur -->subinezuur-->D-tartarinezuur-->Dimethylfumaraat->1-Boc-4-(4-methoxycarbonylfenyl)piperazine->4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazino]benzoëzuur->benzylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethyl
  

Stuur uw aanvraag naar deze leverancier

*van:
*naar:
avatar Mr. Terry
*bericht:

Voer tussen 20 tot 4000 karakters.

Dit is niet wat je zoekt? Plaats Nu het Verzoek tot Scourcing

Zoek vergelijkbare producten op categorie

Startpagina leverancier Producten zuur en citraat Fumaric acid HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumaric acid CWS

Misschien Vind Je Het Leuk

Bezig met laden...

Neem contact op met de leverancier

Mr. Terry
Manager
Gouden Lid Sinds 2019

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

4.0
Gecontroleerde Leverancier

Leveranciers beoordeeld door inspectiediensten.

Handelsbedrijf
Aantal Werknemers
5
Jaar van Oprichting
2017-12-29