Jiangsu, China
Soort Bedrijf:
Handelsbedrijf
Aantal Werknemers:
32
year of establishment:
2015-02-10

Gold Member Sinds 2018
Audited Supplier
 Cloxacillin Natrium voor Injectie Clozicillin Dimethyl Mcipc Methocillins

Cloxacillin Natrium voor Injectie Clozicillin Dimethyl Mcipc Methocillins

Krijg Recentste Prijs
MOQ / Referentie FOB Prijs
100000 Pieces US $1  / Piece
Betalingscondities: T / T
Havenplaats: Shanghai, China
Verpakking: 25vials

Misschien vind je het leuk

Basic Info

Model No.
1g
Toepassing
Inwendig medicijn
Geschikt voor
Volwassen
Staat
Solide
Vorm
Poeder
Type
Biologische Producten
Farmaceutische Technologie
Chemische synthese

Extra Informatie.

Handelsmerk
SAINTSUN PHARMA
Verpakking
25vials
Standaard
1G
Oorsprong
China

Beschrijving

De Naam van de drugcloxacillin natrium voor injectie
chemische naam(2S, 5R, 6R) - 3.3-dimethyl-6 [5-methyl-3 (2-chlorophenyl) - 4-isoxylcarbonylamino] - oxa-1-azabicyclo van Natrium 7-oxo-4 [3.2.0] heptaan-2-carboxate.
Moleculaire formuleC19H17ClN3NaO5S
Moleculegewicht457.87

Eigenschappen
Dit product is een wit poeder of een kristallijn poeder
Farmacologie en het Toxicologie
Dit product is halfsynthetische penicilline, die de kenmerken van zuur en penicillineweerstand, antibacterië Le activiteit tegen Grampositieve kokken en Neisseria, en enzym-producerende spanningen tegen Stafylokok heeft (met inbegrip van Stafylokok - goudhoudende en Coagulase-negative Stafylokok). De antibacterië Le activiteit is sterker dan dat van oxacillin, maar het antibacterië Le effect tegen penicilline-gevoelige stafylokokken en diverse streptokokken is zwakker dan dat van penicilline, en het is ondoeltreffend tegen methicillin-bestand stafylokokken
Farmacokinetica
De intramusculaire injectie van cloxacillin 0.5g, piek bereikte plasmaconcentratie (Cmax werd) 0.5 u, 15mg/L. 0.75 g cloxacillin intraveneus ingedruppeld 3 uren, en de bloedconcentratie was 15 mg/l en 0.6 mg/l onmiddellijk na het eind van de indruppeling en 3 later uren. Het serum eiwit bindende tarief van dit product is 94%, die in het beenweefsel, de etters en de gezamenlijke uitstroming van patië Nten met scherpe osteomyelitis kan doordringen, en heeft ook een hogere concentratie in borstvliesuitstroming. Het kan het foetus door de moederkoek ook ingaan, maar het is moeilijk om de normale bloed-cerebro-spinale vloeibare barriè Re over te gaan. De halveringstijd (t1/2b) van cloxacillin bloedverwijdering is 0.5-1.1 u, hoofdzakelijk door kluwenvormige filtratie en tubulaire afscheiding, en van de urine afgescheiden. Na intraveneuze infusie van dit product, wordt ongeveer 62% afgescheiden van de urine, wordt ongeveer 6% afgescheiden van gal en een klein bedrag wordt gemetaboliseerd in de lever
[aanwijzingen]
Dit product is slechts geschikt voor de behandeling van penicilline-producerende staphylococcal besmettingen, met inbegrip van sepsis, endocarditis, longontsteking en huid en zachte weefselbesmettingen. Het kan ook voor gemengde die besmettingen worden gebruikt door Streptococcus pyogenes of pneumococci en penicillin-resistant Stafylokok worden veroorzaakt
Dosering
1. Intramusculaire injectie van volwassen die 2g dagelijks, wordt verdeeld in 4 keer, kinderen dagelijks die gewicht van 25 ~ 50mg/kg, wordt verdeeld in 4 keer. 0.5% lidocaine kan worden toegevoegd om lokale pijn tijdens intramusculaire injectie te verminderen
2. Intraveneuze infusie van 4 tot 6 die g per dag voor volwassenen, wordt verdeeld in 2 tot 4 keer; De kinderen met een gewicht van 50 tot 10 mg/kg per dag, verdeelden in 2 tot 4 keer
3. Als het gewicht pasgeborenen minder dan 2kg is, zal het lichaamsgewicht 25mg/kg om de 12 uren zijn, en het lichaamsgewicht zal 25mg/kg om de 8 uren zijn wanneer de leeftijd dagen 15~30 is. Als het lichaamsgewicht 2kg overschrijdt, is de leeftijd 1~14. Het lichaamsgewicht wordt gegeven aan 25 mg/kg om de 8 uren, en het lichaamsgewicht is 25 mg/kg om de 6 uren 15 tot 30 dagen
De patië Nten met milde of gematigde nierdysfunctie te hoeven niet om de dosis aan te passen. De patië Nten met strenge nierdysfunctie zouden moeten vermijden gebruikend grote dosissen om centrale zenuwstelselgiftigheid te verhinderen
Ongunstige reacties
1. Allergische reacties: Diverse types van uitbarsting zoals urticaria zijn gemeenschappelijk, leukopenia, tussenliggend nefritis, kunnen de astmaaanvallen en andere de serum-type reacties ook, strenge gevallen zoals anafylactische schok nu en dan voorkomen; Zodra de anafylactische schok voorkomt, moet ter plekke redden, houd de luchtroute, zuurstof open en geef adrenaline, glucocorticoid en andere behandelingen
2. De intraveneuze injectie van dit product kan misselijkheid, het braken en opgeheven serumaminotransferase. Veroorzaken
3. De injectie van de hoog-dosis van dit product kan centrale zenuwstelselgiftigheid zoals uitbarstingen veroorzaken
4. Men heeft gerapporteerd dat de zuigelingen hematuria, proteinuria en uremie na het gebruiken van grote dosissen dit product hebben
5. De individuele gevallen hebben agranulocytosis of cholestatic geelzucht
[Contra-indicaties]
Die met een geschiedenis van allergische reacties op penicilline of die met de positieve tests van de penicillinehuid worden verboden
Voorzorgsmaatregelen
1. Alvorens dit product toe te passen, zou u over de geschiedenis van drugallergie moeten onderzoeken en een test van de penicillinehuid uitvoeren
2. De patië Nten die voor een penicilline allergisch zijn kunnen voor andere penicilline of penicillamine. Allergisch zijn
3. De patië Nten met allergische ziekten zoals astma, eczema, hooikoorts, urticaria zouden dit product met voorzichtigheid moeten gebruiken
4. Dit product vermindert de capaciteit van patië Nten om bilirubine en serumproteï Nen te binden. Dit product wordt gebruikt met voorzichtigheid in pasgeborenen, vooral die met geelzucht
[Zwangere vrouwen en melk afscheidende vrouwen]
Er is momenteel een gebrek aan adequaat onderzoek naar de gevolgen van dit product voor zwangere vrouwen, zodat zouden de zwangere vrouwen dit product moeten gebruiken slechts wanneer het werkelijk noodzakelijk is. Een kleine hoeveelheid dit product wordt afgescheiden in de melk, zodat zouden de de borst gevende vrouwen moeten ophouden de borst gevend wanneer het toepassen van dit product
[Het medicijn van het Kind]
De pasgeborenen, vooral voorbarige babys, zouden met voorzichtigheid moeten worden gebruikt
geneeskunde interactie
1. Dit product is onverenigbaar met aminoglycosides, norepinephrine, m-hydroxylamine, fenobarbital, vitamine B, vitamine C en andere drugs. Het zou niet met de zelfde fles moeten worden gegoten
2. Probenecid kan de afscheiding van tubulin van cloxacillin verminderen en de serumhalveringstijd van dit product verlengen
3. De aspirine en de sulfapreparaten verbieden de band van dit product aan serumproteï Nen en verhogen de vrije bloedconcentratie van dit product
specificatie
0.5g (volgens C19H18ClN3O5S wordt berekend die)
[Opslag]
Verzegeld en gehouden in een droge plaats
De Periode van de geldigheid
De termijn van de veiligheid
S22Do om stof niet te ademen
Inhaleer geen stof
Voor slechts de uitvoer

Stuur uw aanvraag naar deze leverancier

*van:
*naar:
Avatar Dhr. Long Wang
*bericht:

Voer tussen 20 tot 4000 karakters.

Mensen die dit hebben bekeken, hebben ook bekeken