Jiangsu, China
Soort Bedrijf:
Fabrikant & Trading Company
Belangrijkste Producten:
Management System Certification:
GMP
Aantal Werknemers:
2921
year of establishment:
1995-03-28

montmorilloniet, diclofenac fabrikant / leverancier in China, dat kwaliteit De Capsule van het Natrium van Diclofenac, De Injectie van Edaravone, Het Gel van het Natrium van Diclofenac en ga zo maar door.

Gold Member Sinds 2018
Audited Supplier
 De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin
 De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin
 De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin
 De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin
 De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin
 De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin
  •  De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin
  •  De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin
  •  De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin
  •  De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin
  •  De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin
  •  De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin

De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin

Krijg Recentste Prijs
MOQ: 100000 Tablets
Betalingscondities: LC, T / T, D / P, Western Union, PayPal, Kleine-bedrag betalen
Havenplaats: Shanghai, China
Productiecapaciteit: 10, 000, 000

Misschien vind je het leuk

Basic Info

Model No.
5mg10mg
Toepassing
Inwendig medicijn
Usage Mode
Voor orale toediening
Geschikt voor
Ouderen , Volwassen
Staat
Solide
Vorm
Tablet
Type
Organische Chemie
Farmaceutische Technologie
Chemische synthese

Extra Informatie.

Handelsmerk
Softan
Verpakking
Box Carton
Standaard
5mg 10mg
Oorsprong
China
Gs-Code
3004909000
Productiecapaciteit
10, 000, 000

Beschrijving

De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin

 
Generische naam: De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin
Merknaam: Softan
Samenstelling:
Het belangrijkste ingrediënt van dit product is Calcium Rosuvastatin
Chemische naam: calcium (3R, 5S, E) - 7 (4 (4-fluorophenyl) - 6-isopropyl-2 (ylsulfonamido n-methylmethan-3)
pyrimidin-5) - 3.5-dihydroxyhept-6

Chemische structuur:
 
Rosuvastatin Calcium Tablets
 
 
Moleculaire formule: (C22H27FN3O6S) Ca 2
Moleculegewicht: 1001.14
Beschrijving:
Dit product is film-met een laag bedekte tabletten, verwijdert de deklaag was wit of bijna wit
Aanwijzingen:
Dit product is geschikt voor primaire hypercholesterolemia (type IIa) of gemengde dyslipidemia (type IIb) die niet is
voldoende gecontroleerd door dyslipidemia toe te schrijven aan dieetcontrole en andere non-medical behandelingen (b.v. oefening
therapie, gewichtsverlies). Dit product is ook geschikt voor patiënten met homozygotic familiehypercholesterolemia
als hulptherapie voor dieetcontrole en andere verminderings van lipidenmaatregelen zoals verwijdering LDL, of als 
de behandelingen zijn niet aangewezen

Sterkte: (1) 5 die mg (op C22H27FN3O6S worden gebaseerd); (2) 5 die mg (op C22H27FN3O6S worden gebaseerd);
Dosering en Beleid:
Vóór behandelingsinitiatie zou de patiënt op een standaard cholesterol-verminderend dieet moeten worden geplaatst dat zou moeten
ga tijdens behandeling verder. De dosis zou volgens het doel van therapie en patiënt moeten worden geïndividualiseerdw
de reactie, en het overwegen van individuele de cholesterolniveaus van de patiënt, verwachtten cardiovasculair risico, en potentieel
risico van ongunstige reacties. Mondeling. Dit product gebruikte algemeen aanvankelijke dosis 5 mg, eens dagelijks. De aanvankelijke dosis
zou moeten worden geselecteerd rekening houdend met individueel de cholesterolniveau van de patiënt, verwacht cardiovasculair risico, en
het potentiële risico van ongunstige reacties. Voor zij die aan lager ldl-c sterker nodig hebben, overweeg 10 mg
eens dagelijks als de beginnende dosis, die het niveau van bloedlipiden in de meeste patiënten zal controleren. Indien nodig, dosis
de niveaus kunnen omhoog na 4 weken van behandeling worden aangepast. De dagelijkse maximumdosis dit product is 20 mg
Dit product kan op elk ogenblik van de dag worden beheerd, kan worden genomen wanneer het eten of op een lege maag

Dosering in patiënten met nierontoereikendheid:
Geen behoefte om dosis in patiënten met mild en gematigd nierstoornis aan te passen. Patiënten met streng stoornis
maak alle dosissen dit product onbruikbaar

Dosering in patiënten met leverstoornis:
Er was geen verhoging van systemische blootstelling aan rosuvastatin bij onderwerpen met scores kind-Pugh van 7 of hieronder
Nochtans, is de verhoogde systemische blootstelling waargenomen bij onderwerpen met scores kind-Pugh van 8 en 9.
In deze patiënten zou een beoordeling van nierfunctie moeten worden overwogen. Er is geen ervaring in onderwerpen
met scores kind-Pugh boven 9. De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin zijn contraindicated in patiënten met actieve lever
ziekte

Ras:
De Aziatische onderwerpen zijn waargenomen met verhoogde systemische blootstelling. Deze factor zou moeten worden overwogen wanneer
het beslissen van de dosering van een patiënt van Aziatische afdaling

Contra-indicaties:
De Tabletten van het Calcium van Rosuvastatin zijn contraindicated:
- in patiënten met hypergevoeligheid aan de actieve substantie of om het even welke vulstoffen van dit product
- in patiënten met actieve leverziekte met inbegrip van onverklaarde, blijvende verhogingen van serumtransaminases en
om het even welke serumtransaminase verhoging die 3 x overschrijden de hogere grens van normaal (ULN).
- in patiënten met streng nierstoornis (creatinineontruiming <30 mL/min).
- in patiënten met myopathy.
- in patiënten die bijkomende ciclosporin. ontvangen
- tijdens zwangerschap en lactatie en in vrouwen die van zwanger potentieel geen aangewezen contraceptivum gebruiken
maatregelen

Voorzorgsmaatregelen:
Nier Gevolgen
Proteinuria, door peilstok die en meestal tubulair in oorsprong wordt ontdekt testen, is waargenomen in behandelde die patiënten
met hogere dosissen rosuvastatin, in het bijzonder 40 mg, waar het voorbijgaand in de meeste gevallen of intermitterend was.
De Gevolgen van de skeletachtige Spier
De gevolgen voor skeletachtige spier b.v. spierpijn, myopathy en, rhabdomyolysis zijn gemeld in rosuvastatin-
behandelde patiënten met alle dosissen en in het bijzonder met dosissen > 20 mg
De Meting van het Kinase van de creatine
Het Kinase van de creatine zou (CK) niet na zware oefening of in aanwezigheid van aannemelijk moeten worden gemeten
alternatieve oorzaak van de verhoging van CK die interpretatie van het resultaat kan verwarren. Als de niveaus van CK beduidend zijn
opgeheven bij basislijn (>5xULN) een bevestigende test zou binnen 5-7 dagen moeten worden uitgevoerd. Als de herhalingstest
bevestigt een basislijn CK >5xULN, zou de behandeling niet moeten zijn begonnen
Vóór Behandeling
Rosuvastatin, zoals met andere reductase hMG-CoA inhibitors, zou met voorzichtigheid in patiënten met moeten worden voorgeschreven
het ontvankelijk maken van factoren voor myopathy/rhabdomyolysis.
Dergelijke factoren omvatten:
• nier stoornis
• hypothyroidism
• persoonlijk of familiegeschiedenis van erfelijke spierwanorde
• vorige geschiedenis van spiergiftigheid met een andere reductase hMG-CoA inhibitor of fibrate
• alcohol misbruik
• leeftijds >70 jaren
• situaties waar een verhoging van plasmaniveaus kan voorkomen
• bijkomend gebruik van fibrates.
In dergelijke patiënten zou het risico van behandeling met betrekking tot mogelijk voordeel moeten worden overwogen de klinische controle is
geadviseerd. Als de niveaus van CK bij basislijn (>5xULN) beduidend opgeheven zijn de behandeling zou niet moeten zijn begonnen
Terwijl bij de Behandeling
De patiënten zouden moeten worden gevraagd om onverklaarbare spierpijn, zwakheid of klemmen te melden onmiddellijk, in het bijzonder als
geassociërd met onbehagen of koorts. De niveaus van CK zouden in patiënten moeten worden gemeten. De therapie zou moeten worden beëindigd
als de niveaus van CK (>5xULN) duidelijk opgeheven zijn of als zijn de spiersymptomen streng en veroorzaken dagelijks ongemak
(zelfs als de niveaus van CK ≤ 5x ULN zijn). Als de symptomen oplossen en de niveaus van CK aan normaal, toen terugkeren overweging
aan het opnieuw introduceren van rosuvastatin of een alternatieve reductase hMG-CoA inhibitor bij het laagst zou moeten worden gegeven
dosis met dichte controle
De routinecontrole van de niveaus van CK in niet-symptomatische patiënten is niet gerechtvaardigd
In klinische proeven was er geen bewijsmateriaal van verhoogde skeletachtige spiergevolgen in het kleine aantal patiënten
gedoseerd met rosuvastatin en bijkomende therapie. Nochtans, een verhoging van de weerslag van myositis en
myopathy in patiënten gezien is die andere reductase hMG-CoA inhibitors samen met fibric zuur ontvangen
derivaten met inbegrip van gemfibrozil, ciclosporin, nicotinezuur, azole antifungals, macrolide van proteaseinhibitors
antibiotica. Gemfibrozil verhoogt het risico van myopathy wanneer gelijktijdig gegeven met één of andere hMG-CoA
reductase inhibitors. Daarom wordt de combinatie van rosuvastatin en gemfibrozil niet geadviseerd.
het voordeel van verdere wijzigingen in lipideniveaus door zou het gecombineerde gebruik van rosuvastatin met fibrates of niacine moeten
zorgvuldig wordt gewogen tegen de potentiële risico's van dergelijke combinaties
Rosuvastatin zou niet in om het even welke patiënt met een scherpe, ernstige voorwaarde moeten worden gebruikt suggestief van myopathy of
het ontvankelijk maken voor de ontwikkeling van niermislukking secundair aan rhabdomyolysis (b.v. sepsis, hypotensie,
belangrijke chirurgie, trauma, strenge metabolische, endocriene en elektrolytwanorde; of ongecontroleerde beslagleggingen).

De Gevolgen van de lever
Zoals met andere reductase hMG-CoA inhibitors, zou rosuvastatin met voorzichtigheid in patiënten moeten worden gebruikt die
verbruik bovenmatige hoeveelheden alcohol en/of hebben een geschiedenis van leverziekte. Men adviseert dat lever
de functie tests worden uitgevoerd voorafgaand aan, en 3 maanden die volgen, de initiatie van behandeling. Rosuvastatin zou moeten
wordt beëindigd of de dosis verminderde als het niveau van serumtransaminases grotere dan 3 keer het bovenleer is
grens van normaal. In patiënten met secundaire die door hypothyroidism wordt veroorzaakt of nephrotic hypercholesterolaemia
het syndroom, zou de onderliggende ziekte voorafgaand aan het in werking stellen van therapie met rosuvastatin. moeten worden behandeld

Ras
Pharmacokinetic studies tonen een verhoging van blootstelling bij Aziatische die onderwerpen met Kaukasiërs worden vergeleken
De inhibitors van de protease
Het bijkomende gebruik met proteaseinhibitors wordt niet geadviseerd
Gevolgen voor capaciteit om machines te drijven en te gebruiken
De studies zijn om het effect te bepalen van rosuvastatin op de capaciteit om geweest machines te drijven en te gebruiken niet
geleid. Nochtans, gebaseerd op zijn pharmacodynamic eigenschappen, kan rosuvastatin waarschijnlijk niet deze capaciteit beïnvloeden
Wanneer het drijven van voertuigen of het in werking stellen van machines, zou men moeten rekening houden met dat de duizeligheid kan voorkomen tijdens
behandeling

Farmacologie en het toxicologie:
Farmacologie
Rosuvastatin is een selectieve en concurrerende inhibitor van hMG-CoA reductase, het tarief-beperkend enzym dat
zet 3 hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A in mevalonate om, een voorloper voor cholesterol. Primair
de plaats van actie van rosuvastatin is de lever, het doelorgaan voor cholesterol het verminderen. Rosuvastatin verhoogt
het aantal leverreceptoren LDL op de cel-oppervlakte, die begrijpen en katabolisme van LDL verbeteren en het verbiedt
de leversynthese van VLDL, daardoor verminderend het totale aantal deeltjes VLDL en LDL
In patiënten met homozygous en heterozygous familiehypercholesterolemia, nietfamiliehypercholesterole
mia, gemengde dyslipidemia, rosuvastatin kan totale cholesterol, ldl-c, ApoB, niveaus verminderen niet-HDL-c
Rosuvastatin vermindert ook TG en verhoogt niveaus hdl-c. Rosuvastatin kan totale cholesterol, ldl-c verminderen,
Vldl-c, hypertriglyceridemic patiënten van ApoB, van niveaus niet-HDL-c, TG en van verhogings hdl-c niveaus. Het effect
van rosuvastatin op de morbiditeit en de mortaliteit van cardiovasculaire ziekte niet is gevestigd

Het toxicologie
De giftigheid van het centrale zenuwstelsel
Verscheidene hondproeven die van gelijkaardige drugs gevonden CNS vasculaire verwonding, perivasculaire bloeding, oedeem tonen,
perivasculaire mononuclear celinfiltratie. Een drug gelijkend in structuur op deze klasse van drugs schijnt om a te hebben
dose-dependent optische zenuwdegeneratie (netvlies-netvlies-kinetochoredegeneratie Wallerian) bij dosissen hond
de concentraties van de plasmadrug hoger dan 30 vouwen gemiddelde concentratie van het menselijke plasma
1 vrouwelijke hond mondeling beheerd rosuvastatin 90 die mg/kg/dag (door AUC, systemisch uiteenzettingsequivalent wordt berekend
aan 100 keer de 40 mg/dagblootstelling van mensen), werd de euthanasie toegepast op deze hond bij de 24ste dag omdat het is
het sterven, kunnen wij choroid vlechtoedeem, bloeding en gedeeltelijke necrose zien. Beleid van rosuvastatin
6 die mg/kg/dag (door AUC, systemische blootstelling wordt berekend gelijkwaardig aan 20 keer de 40 mg/dagblootstelling van mensen)
52 weken, kan de hoornvliestroebelheid worden gezien. Het mondelinge beleid van de hond van rosuvastatin 30 mg/kg/berekende dag (
volgens AUC, systemische blootstelling gelijkwaardig aan 60 keer de 40 mg/dagblootstelling van mensen) voor 12
opeenvolgende weken, zichtbare cataract. Het mondelinge beleid van de hond van rosuvastatin 90 die mg/kg/dag (door AUC wordt berekend
, systemische blootstelling gelijkwaardig aan 100 keer de 40 mg/dagblootstelling van mensen) 4 weken, netvlies tonen
dysplasie en netvliesdetachement. Hond bij dosis ≤30 mg/kg/dag (door AUC, systemische blootstelling wordt berekend die
equivalent aan 60 keer de 40 mg/dagblootstelling van mensen), ononderbroken beleid van 1 jaar, geen effect op
retina

Genetische giftigheid
In de Ames test, muislymphoma test, CHL de aberratietest van het celchromosoom, en de test van de muismicrokern,
de resultaten van rosuvastatin waren negatief allen
Reproductieve giftigheid
In de test van de rattenvruchtbaarheid, werden de mannelijke ratten mondeling beheerd 5, 15 en 50 mg/kg/dag van 9 weken alvorens te koppelen
aan het koppelen, en vrouwelijke ratten mondeling werden beheerd 5, 15 en 50 mg/kg/dag van 2 weken alvorens aan 7 te koppelen
dagen van zwangerschap. Bij de hoogste die dosis (door AUC, systemische blootstelling wordt berekend gelijkwaardig aan 10 keer
de 40 mg/dagblootstelling van mensen), geen ongunstige gevolgen voor vruchtbaarheid. De honden waren mondeling beheerde rosuvastatin 30
mg/kg/dag 1 maand, de reuzezaadcellen (reuzecel Spermatidic) werden gevonden in de testikels. De aap
mondeling beheerde rosuvastatin 30 mg/kg/dag 6 maanden, die reuzezaadcellen, vas tonen deferens
epitheliaale vacuolen. De bovengenoemde dosis hond en aap geschat door lichaamsoppervlakte gelijkwaardig aan
20 keer en 10 keer de 40 mg/dagblootstelling van mensen, respectievelijk. De gelijkaardige drugs kunnen gelijkaardig ook zien
fenomeen
Vrouwelijk ratten mondeling beleid van 5.15.50 mg/kg/dag van pre-koppelt aan 7 dagen na het koppelen, hoog-dosisgroep
(berekend door AUC, lichaamsblootstelling gelijkwaardig aan 10 keer de 40 mg/dagblootstelling van mensen) toont foetaal lichaam
het gewicht verminderen en de beenvormingsvertraging
De ratten werden mondeling beheerd met 2, 10, 50 mg/kg/dag van de 7de dag van zwangerschap aan de 21ste dag van
lactatie (ablactation) en de hoge dosisgroep (berekende door lichaamsoppervlakte, lichaamsblootstelling gelijkwaardig aan
12 keer tonen de 40 mg/dagblootstelling van mensen of meer) de overlevingstarieven van welp wordt verlaagd. De konijnen waren mondeling
beheerde 0.3, 1.3 mg/kg/dag van de 6de dag van zwangerschap aan de 18de dag van lactatie (ablactation), en
de hoge dosisgroep ((berekende door lichaamsoppervlakte, lichaamsblootstelling gelijkwaardig aan mens 40 mg/dag
blootstelling) toont verlaagde foetale overlevingstarieven van welp en moederdierendood. Wanneer dosis rosuvastatin
was ≤25 mg/kg/dag bij ratten ≤3 mg/kg/dag bij konijnen. Geen teratogenicity werd waargenomen (gelijkwaardig aan een mens
blootstelling van 40 die mg/dag, door AUC en lichaamsoppervlakte wordt berekend, respectievelijk).
Kankerverwekkendheid
In een test van de 104 weekkankerverwekkendheid bij ratten, was de mondelinge dosis 2, 20, 60, 80 mg/kg/dag. 80 mg/kg/dag dosis
groep (berekende volgens AUC, systemische blootstelling gelijkwaardig aan 20 keer mens 40 mg/dag
blootstelling) van vrouwelijke dieren getoond een significante verhoging van de weerslag van baarmoederpoliepen, geen verhoging van
de lage dosissen. In een test van de 107 weekkankerverwekkendheid in muizen, werd de dosis mondeling beheerd bij 10, 60, 200 mg
/kg/day. de groep van de 200 mg/kg/dag dosis (berekende volgens AUC, systemische blootstelling gelijkwaardig aan 20 keer
de 40 mg/dagblootstelling van mensen) van dieren toonde verhoogde frekwentie van hepatocellular adenoma/kanker,
geen verhoging van de lage dosissen

Farmacokinetica:
De farmacokinetica van rosuvastatin in Kaukasische mensen toonden aan dat:
Absorptie: De maximum concentraties van het rosuvastatinplasma worden bereikt ongeveer 5 uren na mondeling
beleid. De absolute biologische beschikbaarheid is ongeveer 20%.
Distributie: Rosuvastatin wordt opgenomen uitgebreid door de lever die de primaire plaats van cholesterolsynthese is
en ontruiming ldl-c. Het volume van distributie van rosuvastatin is ongeveer 134 L. Ongeveer 90%
van rosuvastatin is verbindend aan plasmaproteïnen, hoofdzakelijk aan albumine
Biotransformatie: Rosuvastatin ondergaat beperkt metabolisme (ongeveer 10%). Metabolisme in vitro
de studies die menselijke hepatocytes gebruiken wijzen erop dat rosuvastatin een slecht substraat voor op p450-Gebaseerd cytochrome is
metabolisme. CYP2C9 was het belangrijkste die isoenzym, met 2C19, 3A4 en 2D6 wordt geïmpliceerd geïmpliceerde aan minste
omvang. Belangrijkste geïdentificeerde metabolites zijn metabolites van n-Desmethyl en lactone. N-Desmethyl
metabolite is ongeveer 50% minder actief dan rosuvastatin terwijl lactone de vorm klinisch wordt overwogen
inactief
De rekeningen van Rosuvastatin voor groter dan 90% van de het doorgeven reductase hMG-CoA inhibitoractiviteit
Verwijdering: Ongeveer 90% van de rosuvastatindosis wordt afgescheiden onveranderd in de faecaliën die (bestaan uit
de geabsorbeerde en niet-geabsorbeerde actieve substantie) en het resterende deel worden afgescheiden in urine. Ongeveer 5%
wordt afgescheiden onveranderd in urine
De halveringstijd van de plasmaverwijdering is ongeveer 19 uren. De verwijderingshalveringstijd stijgt niet bij hoger
dosissen. De ontruiming van het geometrisch gemiddeldeplasma is ongeveer 50 liter/uur (variatiecoëfficiënt 21.7%).
Zoals met andere reductase hMG-CoA inhibitors, impliceert het leverbegrijpen van rosuvastatin het membraan
vervoerder oatp-c. Deze vervoerder is belangrijk in de leververwijdering van rosuvastatin.
Lineariteit: Systemische blootstelling van rosuvastatinverhogingen in verhouding tot dosis. Er zijn geen veranderingen in
pharmacokinetic parameters na veelvoudige dagelijkse dosissen
Slechts ongeveer 10% van rosuvastatin wordt gemetaboliseerd bij de mondelinge dosis, hoofdzakelijk n-Beetje demethylation.

Speciale bevolking:
Leeftijd en geslacht: De leeftijd of het geslacht had geen klinisch significant effect op rosuvastatinfarmacokinetica
Nier stoornis: In een studie bij onderwerpen met variërende graden van milde nierstoornis, om nier te matigen
de ziekte had geen invloed op plasmaconcentratie van rosuvastatin of metabolite van n-Desmethyl. Onderwerpen
met streng stoornis (CrCl <30 mL/min) had binnen een drievoudige verhoging van plasmaconcentratie en een 9increase
de metabolite van n-Desmethyl concentratie vergeleek gezonde vrijwilligers. Het plasmaconcentraties van de evenwichtstoestand
van rosuvastatin bij onderwerpen die hemodialyse ongeveer 50% groter was de in vergelijking met gezond ondergaan
vrijwilligers
Lever stoornis: In een studie met onderwerpen met variërende graden van leverstoornis was er nr
bewijsmateriaal van verhoogde blootstelling aan rosuvastatin bij onderwerpen met scores kind-Pugh van 7 of hieronder. Nochtans,
twee onderwerpen met scores kind-Pugh van 8 en 9 toonden een verhoging van systemische blootstelling van minstens 2 vouwen
vergeleken bij onderwerpen met lagere scores kind-Pugh. Er is geen ervaring in onderwerpen met kind-Pugh
scores boven 9.

Ras: Pharmacokinetic studies tonen een benaderende 2 vouwenverhoging in middenAUC en Cmax in Aziaat
onderwerpen (Japanner, Chinees, Filipijner, Vietnamezen en Koreanen) met Kaukasiërs worden vergeleken die. Een bevolking
pharmacokinetic analyse openbaarde geen klinisch relevante verschillen in farmacokinetica tussen Kaukasisch
en Zwarte groepen
De studies hebben aangetoond dat: Chinees single-dose beleid van gezonde vrijwilligers, tmax middenwaaier van
2.5-5 die uren, door een exponentiële daling worden gevolgd. De halveringstijd (t1/2) is ongeveer 11 tot 12 uren. De derde dag van
veelvoudige overheidsdiensten. Concentratie van het bloed bereikte regelmatige staat. Na herhaald beleid, drug
de accumulatie is klein, en heeft niets met de dosis te doen

Opslag: Bescherm omhoog tegen licht, en verbinding
Pakken:  Het materiaal van het pakket: De verpakking van de blaar; 5 mg: 7 tabletten/blaar, 10 tabletten/blaar, 12 tabletten/blaar;
10 mg: 7 tabletten/blaar, 10 tabletten/blaar, 12 tabletten/blaar, 7 tabletten/blaar × 2 blaren/doos, 7 tabletten/blaar
× 4 blaren/doos

Shelf-life: 24 maanden
Rosuvastatin Calcium Tablets


 

Stuur uw aanvraag naar deze leverancier

*van:
*naar:
Avatar Dhr. Liu
*bericht:

Voer tussen 20 tot 4000 karakters.

Mensen die dit hebben bekeken, hebben ook bekeken

Misschien vind je het leuk

Neem contact op met de leverancier

Dhr. Liu
Pharmaceutical Business Division Department
Sales Manager