• Agrochemisch pesticide insecticide deltametrin CAS 52918-63-5
  • Agrochemisch pesticide insecticide deltametrin CAS 52918-63-5
  • Agrochemisch pesticide insecticide deltametrin CAS 52918-63-5

Agrochemisch pesticide insecticide deltametrin CAS 52918-63-5

CAS No.: 52918-63-5
Formule: C22h19br2no3
EINECS: 258-256-6
Verschijning: Gebaseerd olie
Bron: Organische Synthese
Toxiciteit van Hoog en Laag: Lage toxiciteit van reagentia

Neem contact op met de leverancier

Diamant Lid Sinds 2017

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Fabrikant/fabriek, Handelsbedrijf

Basis Informatie.

Model NR.
SV110
Mode
Systemische Insecticide
Toxicologische Effect
Nerve Poison
Transportpakket
200L/Drum or as Customized
Specificatie
95% TC, 10% EC
Handelsmerk
SINOVID
Oorsprong
China
Gs-Code
3808919000
Productiecapaciteit
5000kg/Month

Beschrijving

Deltamethrin Basisinformatie
Productnaam: Deltametrine
Synoniemen: (1r-(1-Alfa(s*),3-Alfa)-oxyfenyl)methyleste;(S).alpha.-Cyano-fenoxybenzyl(1R,3R)-3-(2,2-dibromyl-2,2-2,2 2,2-dibenzylcyl-3-2,2 2,2-2,2 2,2-dibenzylcyl-3-2,2-dibenzylcyl-3-3-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1 2,2 2,2 2,2
CAS: 52918-63-5
MF: C22H19Br2NO3
MW: 505.2
EINECS: 258-256-6
Productcategorieën: Aromaten;Chirale reagentia;Mutagenese Research Chemicals;aromatics;INSECTICIDE;aromaten, chirale reagentia, mutagenese Research Chemicals;tussenproducten van pesticiden;NULL;Alpha-soort;D;DA - DHMethod Specific;DAlphabetic;insecticiden;Oeko-Tex Standard 100;pesticiden&metabolieten;Pesticidesticidesiden;fythroides;reëroides
MOL-bestand: 52918-63-5.mol
 
 
Chemische eigenschappen van deltamethrin
Smeltpunt   98°C.
alfa   +56~+64°(20 ºC/D)(C=4,C6H6)
Kookpunt   300°C.
dichtheid   1.5214 (ruwe schatting)
dampdruk   1.24 × 10-2PA (25 °C)
brekingsindex   1.6220 (schatting)
FP   -18 °C.
opslagtemperatuur   −20 °C.
Wateroplosbaarheid   <0.0002 mg l-1 (25 °C)
vorm   Kristallijn
kleur   Kleurloos
max 278 nm (hexaan) (verlicht.)
Merck   14,2883
BRN   6746312
Stabiliteit: Stabiel. Niet compatibel met zuren, basen, sterke oxiderende stoffen.
NIST-Chemie-referentie Deltametrine (52918-63-5)
IARC 3 (Volume 53) 1991
EPA Substantie Registry System Deltametrin (52918-63-5)
 
Veiligheidsinformatie
Gevarencodes   T,N,XN,F
Risicoverklaringen   23/25-50/53-67-65-38-11
Veiligheidsverklaringen   24-28-36/37/39-38-45-60-61-62-16
RIDADR   UN 2811 6.1/PG 2
WGK Duitsland   3
RTECS   GZ1233000
HazardClass   6.1(a)
Pakketgroep   II
HS-code   29269090
Gegevens over gevaarlijke stoffen 52918-63-5 (gegevens over gevaarlijke stoffen)
Toxiciteit LD50 bij vrouwelijke ratten (mg/kg): 31 oraal; 4 i.v. (Aalborg)
 
MSDS-informatie
Leverancier Taal
Deltametrine Engels
SigmaAldrich Engels
 
Gebruik en synthese van deltamethrin
Beschrijving Deltamethrin is een soort synthetisch pyrethroïden insecticide dat wereldwijd in landbouw voor de controle van huispastes en bescherming van voedsel en ziektevectorcontrole wordt gebruikt. Deltametrine behoort tot de type II pyrethroïden, die hydrofobisch van aard is. Het doodt de insecten door het veroorzaken van ernstige vertraging in de inactivering van het natriumkanaal, wat leidt tot een aanhoudende depolarisatie van het zenuwmembraan zonder herhaalde ontlading. Dit pesticide kan echter in besmet voedsel en water worden gehouden en wordt gemakkelijk geabsorbeerd door de orale route. Recente studies hebben aangetoond dat het bepaalde toxiciteit kan hebben door het veroorzaken van oxidatieve stress. Vitamine kan worden gebruikt om de toxiciteit te verminderen.  
Chemische eigenschappen Kleurloos, wit of gebroken wit kristallijn vast of poeder. Geurloos. Brandbaar.
Chemische eigenschappen Wit poeder
Gebruik Synthetisch pyrethroid insecticide, dat fungeert als een krachtig remmer van calcinineurine (eiwitfosfatase 2B) en een IC50 heeft van ongeveer 100pM. Deze inhibitie resulteert in cellulaire hyperprikkelbaarheid door ervoor te zorgen dat niet-gemuteerde calciumkanalen gedurende een langere periode open blijven, waardoor een overvloed aan Ca2+ de cel kan binnendringen.
Gebruik Een type II pyrethroid insecticide dat calcineurine krachtig remt
Gebruik Insecticide.
Gebruik Deltametrin is effectief tegen een breed scala aan insecten in fruit, granen, groenten, katoen, sojabeans en koolzaad. Het wordt ook gebruikt voor de controle van kruipende en vliegende insecten binnen, in opgeslagen graan en hout en voor ectoparasiet controle op dieren.
Definitie Chebi: Een carboxylester verkregen door formele condensatie tussen 3-(2,2-dibroovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylzuur en cyano(3-fenoxyfenyl)methanol.
Contactallergenen Pyrethroïden, ook wel pyrethrinoïden genoemd, zijn neurotoxische synthetische verbindingen die als insecticiden worden gebruikt, met irriterende eigenschappen. Cypermethrin en fenvaleraat zijn gemeld als veroorzakend positieve allergische patch tests, maar alleen fenvaleraat was relevant in een agrarische werknemer.
Potentiële blootstelling Deltamethrin is een synthetisch pyrethroid insecticide dat insecten doodt bij contact en door middel van diges. Het wordt gebruikt om een verscheidenheid aan kauwinsecten en zuigende insecten te controleren die fruit, groenten en veldgewassen verwekken, waaronder appels, peren en pruimen; erwten, komkommers van kassen; tomaten, paprika's, potplanten en sierplanten; hop, haver, katoen en andere gewassen. Deltametrin wordt ook gebruikt om huistdieren en commerciële insecten te controleren. Sommige formuleringen zijn RUPs)
Metabolisch pad Na orale toediening van 14C-deltametrine aan melkkoeien wordt deltametrine gemetaboliseerd en uitgescheiden in de gal en urine met zeer weinig accumulatie in de belangrijkste eetbare weefsels. Het grootste deel (78-82%) van de radioactiviteit in faeces is deltametrine. Slechts 4-6% wordt geëlimineerd in de urine en 0.42? 1.62% wordt in de melk afgescheiden. De primaire biotransformatie vindt plaats via de hydrolyse van het esterstangenstelsel, gevolgd door oxidatie van de halminale methylgroepen van cyclopropaan-carboxylische zuren en fenoxy-benzaldehyde, wat resulteert in dicarboxylisch zuur, lactonecarboxylic zuur of fenoxybenzoëzuur. Deltametrine wordt niet gemetaboliseerd binnen algencellen en muisfibroblasten, maar wordt gedeeltelijk omgezet in minder of niet actieve isomeren. In algen- en fibroblastcultuurmedia worden veel metabolieten van deltametrine aangetroffen die meestal het gevolg zijn van hydrolyse van het molecuul. Dit metabolisme lijkt te worden gekoppeld aan het vrijkomen van enzymen door cellen in het voedingsmedium.
Verzending UN2811 organische giftige vaste stoffen, n.e.g., Gevarenklasse: 6.1; Etiketten: 6.1-giftige stoffen, Technische naam vereist.UN3349 pesticide, pyrethroïde, vast giftig, Gevarenklasse: 6.1; Etiketten: 6.1-giftige materialen.
Degradatie Deltametrine is zeer stabiel als vaste stof, maar wordt onder alkalische omstandigheden gemakkelijk gehydrolyseerd met een DT50 van 2.5 dagen bij pH 9 (25 °C). Naar analogie met cypermethrine is de snelheidsbepalende stap in de verdunde oplossing nucleofiele aanval door OH-.
Het is aangetoond dat isomerisatie in natuurlijke wateren onder donkere omstandigheden plaatsvindt, wat de inactieve 1 ScisaS isomeer (Maguire, 1992) oplevert. Waterige fotolyse (zonlicht) veroorzaakt langzame degradatie, maar ook isomerisme in de insecticidaal actieve 1RtransAS-vorm. Deze isomerisatiereacties, die sneller zijn dan die van cypermethrin, werden veel eerder gemeld door Ruzo et al. (1977). Dit is te wijten aan het zware atoomeffect (broom). Op dezelfde manier leidt de verminderde obligatiesterkte van C-BR (ct C-CL) tot fotokatalyseerde reductieve debroominatie, waarbij de voorkeur wordt gegeven aan een factor 4 boven cisdebroominatie. De DT50 op de bodem-fotolyse is 9 dagen (PM).
Fotolyse van de esterbinding is de belangrijkste reactie van deltametrine. De effecten van oplosmiddelen zijn belangrijk. cis-3-(2,2-Dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylzuur (2) en 3PBA (4) zijn de belangrijkste producten in water (schema 1). Een klein product (5) werd gevormd door decarboxylatie. Deltametrine is bestand tegen foto-oxidatie. De mechanismen van fotodegradatie van de pyrethroïden zijn door Ruzo (1982) herzien.
Incompatibiliteit Kan hevig reageren met sterke oxidi- zers, broom, 90% waterstofperoxide, fosfortrichloride, zilverpoeder of stof. Niet compatibel met zilververbindingen. Het mengsel met enkele zilververbindingen vormt explosieve zouten van zilveroxalaat.
Afvalverwerking ncineratie zou een effectieve verwijzingsprocedure zijn, waar toegestaan. Als er geen efficiënte verbrandingsinstallatie beschikbaar is, moet het product worden gemengd met grote hoeveelheden brandbaar materiaal en moet contact met de rook worden vermeden. Volg in overeenstemming met 40CFR165 de aanbevelingen voor het afvoeren van pesticiden en pesticidecontainers.
Referenties Adams, A. J. „EEN overzicht van de werkzaamheid en het gebruik van deltametrine voor het behoud van hout.” Document - de International Research Group on Wood Preservation (Zweden) (1996).
Sayeed, I, et al. "Oxidatieve stressbiomarkers van blootstelling aan deltametrine in zoetwatervissen, Channapunctatus Bloch." Ecotoxicologie & Milieuveiligheid 56.2(2003):295-301.
Yousef, Mokhtar I., T.I. Awad en E. H. Mohamed. „door deltametrine veroorzaakte oxidatieve schade en biochemische veranderingen in rat en de verzwakking ervan door vitamine E.” Toxicologie 227.3(2006):240-247.

Stuur uw aanvraag naar deze leverancier

*van:
*naar:
*bericht:

Voer tussen 20 tot 4000 karakters.

Dit is niet wat je zoekt? Plaats Nu het Verzoek tot Scourcing

Misschien Vind Je Het Leuk

Neem contact op met de leverancier

Diamant Lid Sinds 2017

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Fabrikant/fabriek, Handelsbedrijf
Maatschappelijk Kapitaal
1000000 RMB
Plantengebied
<100 Vierkante Meter