| Maatwerk: | Beschikbaar |
|---|---|
| Toepassing: | Chirurgie |
| Gebruikswijze: | intraveneuze toediening |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier Gecontroleerd door een onafhankelijk extern inspectiebureau
Fructose natriumdifosfaat voor injectie
Sterkte: 5g , 10,0g, berekend op C6H11Na3O12P2.
Indicatie:
Dit product is geschikt voor lage hyperfosfatemie. Lage hyperfosfatemie kan optreden in acute situaties, zoals bloedtransfusies, chirurgie onder cardiopulmonale bypass, parenterale voeding, maar ook gerelateerd aan chronische ziekten, zoals chronisch alcoholisme, chronische ondervoeding, de uitputting van carbonzuur tijdens chronische respiratoire aandoeningen.
Dosering en toediening
Dosering: Voorgestelde dosering: 5 tot 10 g per dag. De dosering voor de behandeling van lage hyperfosfatemie moet worden gebaseerd op de mate van fosfaatplas om overtollig fosfaat te voorkomen. Het wordt aanbevolen om een grotere dosering te verdelen in 2 keer toediening per dag. Voor kinderen moet de dosering gebaseerd zijn op het gewicht (70 ~ 160 mg/kg), niet te veel aanbevolen dosering.
Toediening: Los 1g poeder op met 10 ml gesteriliseerd water voor injectie en spuit vervolgens oplossing in na mengen met intraveneuze infusie (ongeveer 10 ml/min).
De oplossing na het mengen moet een enkele dosis zijn. Gooi ongebruikte porties weg.
Ongewenste reactie
Wanneer de intraveneuze invoersnelheid hoger is dan 10 ml/min, kan de patiënt blozen, palpitten en formaties in handen en voeten lijken.
Als er bijwerkingen worden gevonden, moet de patiënt de arts hiervan op de hoogte stellen. Er zijn weinig meldingen van allergische reacties en anafylactische shock. Als er een allergische reactie optreedt, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet en met anti-allergie worden behandeld.
Behandeling van anafylactische schokken: Stop de medicatie en bewaak de bloeddruk;
Behandeling van shock: Intraveneuze injectie van antihistamines, enz.
Contra-indicaties
Patiënt intolerant voor erfelijkheid van fructose, persoon heeft overgevoeligheid voor product, hyperfosfatemie en nierfalen patiënten, en de persoon heeft overgevoeligheid voor fructose zijn verboden.
Voorzorgsmaatregelen
Direct met het blote oog waargenomen om de speciale situatie te schatten vóór toediening. Licht vergelen heeft geen invloed op de werkzaamheid.
Voorzorgsmaatregelen voor medicijnen: Pijn en plaatselijke irritatie kunnen worden veroorzaakt wanneer de fysieke likeur tijdens de injectie extravasief wordt.
Speciale waarschuwing
Patiënten met een creatinineklaring van minder dan 50 ml/min moeten de fosfaatniveaus in het bloed controleren.kinderen mogen alleen worden gebruikt wanneer dit nodig is en onder strikte begeleiding van een arts.
Buiten bereik van kinderen houden.
Interacties met medicijnen
Het product kan niet worden gedeeld met de medicijnen die niet oplosbaar zijn in pH van 3.5 ~ 5.8 of alkalische oplossing met hoog calciumzout.
Overdosis
Het experiment werd niet uitgevoerd en er was geen literatuurverwijzing beschikbaar.
Opslag
Verzegeld , bewaren op een koele plaats met een temperatuur van niet meer dan 20°C.
Verpakking
Glazen infuusfles, 1 fles/doos (elke doos bevat 1 fles Fructose natriumdifosfaat voor injectie met 1 fles gesteriliseerd water voor injectie (100 ml voor 10 g, 50 ml voor 5 g) en één set steriele transfusienaalden voor eenmalig gebruik.
Houdbaarheid
24 maanden.
