Cefixime-tablets
Ingrediënten
Het belangrijkste ingrediënt van dit product is cefixime
Moleculaire formule:
C16H15N5O7S2·3H2O
Moleculair gewicht: 507.50
karakter
Dit product is witte of bijna witte film gecoate tabletten. Na het verwijderen van de coating lijkt deze wit of lichtgeel.
Gebruik en dosering
Volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 30 kg:
Oraal, 0,1 g tweemaal per dag; ernstige infectie bij volwassenen kan tweemaal per dag worden verhoogd tot 0,2 g.
Kinderen:
Neem het mondeling. De dagelijkse dosering is gehalveerd voor volwassenen. Of 1.5-3.0 mg/kg, twee keer per dag. Of volg het advies van de arts.
Bijwerkingen
In de totale 12879 gevallen werden 294 gevallen (2.58%) van bijwerkingen aangetroffen, inclusief abnormale klinische onderzoekswaarden. Deze bijwerkingen omvatten 112 gevallen (0.87%) van gastro-intestinale symptomen zoals diarree, 29 gevallen (0.23%) van huidsymptomen zoals uitslag, en 78 gevallen (0.61%) van abnormale klinische onderzoekswaarden, 58 gevallen (0.45%) van toegenomen gekregen, 26 gevallen (0.20%) van toegenomen eosinofielen, enz.
(1) er werden ernstige bijwerkingen waargenomen
1. Schok: Vanwege de mogelijkheid van het veroorzaken van schokken (< 0.1%) moet er nauwlettend worden geobserveerd. In geval van ongemak, abnormaal gevoel in de mond, astma, duizeligheid, constipatie, tinnitus, zweten, enz., de toediening moet worden stopgezet en er moet een passende behandeling worden genomen;
2. Anafylactische symptomen: De mogelijkheid van anafylactische symptomen (waaronder dyspneu, systemisch spoelen, angioneuropedisch oedeem, urticaria, enz.) (< 0.1%) moet nauwlettend in de gaten worden gehouden. Als er sprake is van een afwijking, moet de administratie worden stopgezet en de nodige maatregelen worden genomen;
3. Huidletsels: De mogelijkheid van huid- en slijmvliesoogsyndroom (Stevens Johnson syndroom, 0.1%) en toxische epidermale necrose (Lyell syndroom, 0.1%) moet nauwkeurig worden geobserveerd. Als er symptomen zijn zoals koorts, hoofdpijn, gewrichtspijn, huid of slijmerige erytheem, blaren, huidsspanning, brandende sensatie en pijn, moet de toediening worden stopgezet en moet een passende behandeling worden gevolgd;
4. Bloedaandoeningen: De mogelijkheid van agranulocytose (< 0.1%, vroege symptomen: Koorts, keelpijn, hoofdpijn, uitbranden, Enz.), hemolytische anemie (< 0.1%, vroege symptomen: Koorts, hemoglobinurie, anemie, etc.), trombocytopenie (< 0.1%, vroege symptomen: Punctate bloeding, purpura, etc.) en andere cefalosporinen die pancytopenie veroorzaken, moeten daarom nauwkeurig worden geobserveerd, zoals regelmatige inspectie. In geval van afwijkingen moet de toediening van geneesmiddelen worden stopgezet en moeten passende maatregelen worden genomen;
5. Nierdysfunctie: Vanwege de mogelijkheid om ernstige nierdysfunctie (< 0.1%) te veroorzaken, zoals acute nierinsufficiëntie, moet er een nauwe observatie worden uitgevoerd, zoals regelmatig onderzoek, enz. in geval van afwijkingen moet de toediening van medicijnen worden stopgezet en moet een passende behandeling worden genomen;
6. Colitis: Kan ernstige colitis veroorzaken met bloedige ontlasting, zoals pseudomembraneuze colitis (< 0.1%). In geval van buikpijn en terugkerende diarree moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet en moeten passende maatregelen worden genomen;
7. Interstitiële longontsteking, pie-syndroom: Interstitiële longontsteking met koorts, hoest, dyspneu, röntgenafwijkingen op de borst, eosinofilie en andere symptomen, de mogelijkheid van het pie-syndroom (respectievelijk < 0.1%). Als de bovenstaande symptomen zich voordoen, moet het geneesmiddel worden gestopt en moet een passende behandeling worden genomen, zoals glucocorticoïd;
(2) andere bijwerkingen
Het aantal bijwerkingen in 0.1-5% is gebruikelijk, en minder dan 0.1% is zeldzaam.
Allergie: Veel voorkomende huiduitslag, urticaria, erythema, zeldzame pruritus, koorts, oedeem;
Bloed: Eosinofilie was gebruikelijk (0.1-5%), neutropenie was zeldzaam;
Lever: ALT / GPT en AST / Got werden verhoogd, geelzucht was zeldzaam;
Nier: Zeldzame toename van ureumstikstof (BROODJE);
Spijsverteringssysteem: Gewone diarree, maagklachten, zeldzame misselijkheid, braken, buikpijn, borstverbranding, verlies van eetlust, buik volheid, constipatie;
Dysbacterie: Stomatitis en orale candidiasis zijn zeldzaam;
Vitaminedeficiëntie: Zeldzame vitamine K-deficiëntie (hypotrombine, bloeding, enz.), vitamine B-deficiëntie (glossitis, stomatitis, verlies van eetlust, neuritis, enz.);
Anderen: Hoofdpijn, duizeligheid.
taboe
Allergisch voor deze of andere cefalosporinen.
zaken die aandacht behoeven
1. Om het ontstaan van resistente stammen te voorkomen, moet de gevoeligheid in principe worden bevestigd voordat dit product wordt gebruikt, en moet de dosis worden gecontroleerd bij de minimumdosis die nodig is voor de bestrijding van ziekten.
2. Voor patiënten met ernstige nierdysfunctie moet de concentratie van het geneesmiddel in het bloed worden gehandhaafd, afhankelijk van de nierfunctie, en moet het toedieningsinterval worden verhoogd.
3. De volgende patiënten moeten voorzichtig worden behandeld:
(1) patiënten met een voorgeschiedenis van allergie voor penicilline.
(2) ik of ouders, broers, met gemakkelijk te veroorzaken bronchiaal astma, uitslag, urticaria en andere allergische symptomen van patiënten met een lichamelijke grondhouding.
(3) patiënten met ernstige nierdysfunctie.
(4) patiënten met problemen met orale toediening of niet-orale voeding, en patiënten met systemische cachexia. De symptomen van vitamine K-deficiëntie moeten worden waargenomen.
4. Vanwege de mogelijkheid van een schok moet de medische geschiedenis volledig worden onderzocht voordat de toediening wordt uitgevoerd.
5. Meng melk, sap, enz. niet met medicijnen.
6. Gevolgen voor de resultaten van klinische tests:
(1) naast de reactie op het testpapier moeten we ook aandacht besteden aan de mogelijkheid van vals positief in de urinesuikertest van Benedict reagens, Fehling reagens en clinitest.
(2) we moeten aandacht besteden aan de mogelijkheid van directe Coombs-test positief.
| Cefalosporine antibacterieel |
Specificaties |
| Cefadroxil-capsules |
250 mg, 500 mg |
| Cefadroxil-tabletten |
250 mg, 500 mg |
| Cefalexin-capsules |
125 mg, 250 mg, 500 mg |
| Cefixime-tablets |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefixime dispersible tabletten |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefixime-capsules |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefixime-korrels |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefuroxime Axtil Tablets |
125 mg, 250 mg, 500 mg |
| Cefradine-capsules |
250 mg, 500 mg |
| Cefradine-tabletten |
250 mg, 500 mg |
| Cefotiam Hexetil Hydrochloride Tablets |
100 mg, 200 mg |
Gecontroleerde Leverancier 
Gecontroleerde Leverancier 
