• GMP-gecertificeerde farmaceutische geneesmiddelen, cimetidine Tablet
  • GMP-gecertificeerde farmaceutische geneesmiddelen, cimetidine Tablet
  • GMP-gecertificeerde farmaceutische geneesmiddelen, cimetidine Tablet
  • GMP-gecertificeerde farmaceutische geneesmiddelen, cimetidine Tablet
  • GMP-gecertificeerde farmaceutische geneesmiddelen, cimetidine Tablet
  • GMP-gecertificeerde farmaceutische geneesmiddelen, cimetidine Tablet

GMP-gecertificeerde farmaceutische geneesmiddelen, cimetidine Tablet

Toepassing: Inwendig medicijn
Usage Mode: Voor orale toediening
Geschikt voor: Volwassen
Staat: Solide
Vorm: Tablet
Type: Biologische Producten

Neem contact op met de leverancier

Gouden Lid Sinds 2019

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Fabrikant/fabriek & Handelsbedrijf

Basis Informatie.

Model NR.
200mg/400mg
Farmaceutische Technologie
Chemische synthese
prijs
lage prijs
Transportpakket
10′s/Blister, 50′s/Box, 20boxes/Carton
Specificatie
200mg 400mg
Handelsmerk
OEM
Oorsprong
China
Gs-Code
3004909099
Productiecapaciteit
5000000box

Beschrijving

GMP Certificated Pharmaceutical Drugs, Cimetidine Tablet
Indicaties:
Voor de behandeling van de zweer van de twaalfvingerige darm, maagzweer, reflux-oesofagitis, stresszweer en het Zollinger-Ellison-syndroom.
Bijwerkingen
De bijwerkingen van dit product zijn over het algemeen ongewoon en verdwijnen gewoonlijk na gebruik of na het uit de markt nemen.
 1. De meest voorkomende bijwerkingen zijn diarree, vermoeidheid, duizeligheid, lethargie, hoofdpijn en uitslag.
 2. Dit product heeft een mild anti-androgeen effect. Wanneer de dosering groot is (1,6 g of meer per dag), kan dit leiden tot borstontwikkeling bij mannen, galactorrhea bij vrouwen, verlies van libido, impotentie, vermindering van het aantal sperma…, verdwijnen na het stoppen van het geneesmiddel.
3. Dit product kan de bloedcerebrospinale vloeistofbarrière passeren en heeft een zekere neurotoxiciteit. Soms, geestelijke wanorde, bezorgdheid, depressie, bezorgdheid, verlamming, hallucinaties en desoriëntatie komen vaker voor bij ouderen en ernstig zieke patiënten. Symptomen verdwijnen na 3-4 dagen na het stoppen van het geneesmiddel. Bij de behandeling van gastro-intestinale comorbiditeiten in alcoholisten kunnen zich trillingen voordoen, vergelijkbaar met het alcohol-terugtrekking-syndroom;
4. De zeldzame bijwerkingen van dit product zijn: Allergische reactie, koorts, gewrichtspijn, myalgie, interstitiële nefritis, urineretentie, levertoxiciteit, pancreatitis.
Er zijn maar weinig mensen die leukopenie en agranulocytose hebben, en deze mensen hebben andere ernstige aandoeningen, die medicijnen en behandelingen krijgen waarvan bekend is dat ze bloedcellen verminderen. Trombocytopenie en aplastic bloedarmoede worden zelden gemeld. Af en toe nam de plasma creatinine of serum aminotransferase toe. Zeer zeldzame hepatitis.
6. Het gebruik van H2-blokkers is zeldzaam voor bradycardie, tachycardie en hartblok, evenals voor allergische vasculitis. Al deze reacties verdwijnen gewoonlijk na het stoppen van het geneesmiddel.
Let op.
1. Voor kankerzweren moet vóór gebruik een diagnose worden gesteld om vertraging in de behandeling te voorkomen.
 Bij oudere patiënten kan de vermindering van de verwijdering van dit product door nierdysfunctie vertragen, wat kan leiden tot een toename van de concentratie van bloedmedicijnen, waardoor het gevoeliger is voor toxische reacties en symptomen zoals duizeligheid en verlamming.
3. Als u al eerder een allergie voor medicijnen hebt, volg dan het advies van de arts.
4. Diagnostische interferentie: Vals positief bij het maag-occulte bloedonderzoek binnen 15 minuten na orale toediening; concentratie salicylzuur in het bloed, serumcreatinine, prolactine, aminotransferase en andere concentraties kunnen toenemen; concentratie van het parathyroïde hormoon kan afnemen.
5. Om nefrotoxiciteit te voorkomen, moet de nierfunctie tijdens de medicatie worden gecontroleerd.
Dit product heeft een bepaald remmend effect op het beenmerg en moet er goed op letten dat het bloedbeeld tijdens de medicatie wordt gecontroleerd.
7. De neurotoxische symptomen van dit product lijken sterk op die van centrale anticholinergische geneesmiddelen. De behandeling met cholinerge fysostigmine kan de symptomen verbeteren. Daarom moet dit product worden vermeden op hetzelfde moment als de centrale anticholinerge medicijnen om verergering van de toxiciteit van het centrale zenuwstelsel te voorkomen.
8. Bij oudere patiënten, patiënten met chronische longaandoeningen, diabetes en immunodeficiëntie kan het risico op door de gemeenschap verworven longontsteking toenemen met H2-receptor antagonisten. Een groot epidemiologisch onderzoek toonde een verhoogd risico aan van door de gemeenschap verworven longontsteking in vergelijking met patiënten die H2-receptor antagonisten ontvangen.
 9. De volgende situaties moeten met voorzichtigheid worden gebruikt:
(1) ernstige hart- en ademhalingsaandoeningen.
(2) bij patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) kan de toxiciteit van het beenmerg van cimetidine toenemen.
(3) organische encefalopathie.
(4) lever- en nierdysfunctie.
10. Houd dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.
Specificatie:
1x10 per doos; 1x20 per doos
Gebruik en dosering:
Oraal, zoals aangegeven door uw arts
Alleen voor gebruik bij export

GMP Certificated Pharmaceutical Drugs, Cimetidine TabletGMP Certificated Pharmaceutical Drugs, Cimetidine TabletGMP Certificated Pharmaceutical Drugs, Cimetidine Tablet

Stuur uw aanvraag naar deze leverancier

*van:
*naar:
*bericht:

Voer tussen 20 tot 4000 karakters.

Dit is niet wat je zoekt? Plaats Nu het Verzoek tot Scourcing

Misschien Vind Je Het Leuk

Neem contact op met de leverancier

Gouden Lid Sinds 2019

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Fabrikant/fabriek & Handelsbedrijf
Aantal Werknemers
150
Jaar van Oprichting
2004-01-16