99% CAS 668270-12-0 Linagliptin Ondero voor Type 2 Diabetes

                     Linagliptin is een DPP-4-inhibitor die door Boehringer Ingelheim is ontwikkeld voor de behandeling van diabetes type II.
Linagliptin werd op 2 mei 2011 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van diabetes type II.  
Toepassing
 
Linagliptin is een soort dipeptide peptidase 4 (DPP - 4) remmers die worden gebruikt als dieet- en lichaamsbeweging in type 2 diabetes bij volwassen hulpbehandeling om de controle op bloedsuiker te verbeteren.

Linagliptine wordt gebruikt met een goed dieet en oefeningsprogramma en mogelijk met andere medicijnen om hoge bloedsuiker te controleren. Het wordt gebruikt door mensen met type 2 diabetes. Het controleren van hoge bloedsuikerhulp verhindert nierschade, blindheid, zenuwproblemen, verlies van lidmaten, en seksuele functieproblemen. Een goede controle van diabetes kan ook uw risico op een hartaanval of beroerte verminderen.

Functies
 1. Incretin (Incretin) heeft de rol van de intestinale bevordering van insuli n B-cellen om insuli n af te scheiden, voornamelijk inclusief glucose-afhankelijke insuli notropic polypeptide (GIP) en glucagon-achtige peptide-1 (GLP-1). DDP-4 is een serine-protease op het celoppervlak, die veel voorkomt in plasma- en in vivo-weefsels (zoals nier, lever, dunne darm villi, endotheliale cellen, enz.). Rilalitine is een selectieve DPP-4-remmer die de activiteit van het enzym remt door reversibly te binden aan DPP-4, de afbraak van GLP-1 te vertragen, de GLP-1-activiteit te verbeteren, de glucoseafhankelijke insuli n secretie te bevorderen en de circulerende niveaus van glucagon te verlagen, waardoor de glucoseniveaus in het bloed worden gereguleerd bij patiënten met diabetes type 2.

2. Vergeleken met andere DPP-4-remmers zijn de belangrijkste voordelen van liradetine: Met een uitstekende nierveiligheid, en kan glycosylated hemoglobine effectief verminderen. Lilardine voornamelijk in de vorm van uitscheiding van fecale uitscheiding, de orale toediening, is de hoeveelheid nieruitscheiding slechts 5% van de dosis, zelfs als de intraveneuze toediening, En slechts 30.8% van de uitscheiding door de nier, zodat de patiënt geen behandeling nodig had regelmatig de lever, nierfunctie en dosisaanpassing controleren, kunnen alle patiënten een uniforme vaste dosis zijn, makkelijk voor te schrijven.