China High Quality Supply 1*10viaal clavulauranaat voor injectie

Itemnaam:

Ingrediënten

De belangrijkste samenstelling en chemische naam van dit product zijn:

Piperacilline-natrium; (2 s, 5 r, 6 r) - 3.3 - dimethyl - 6 - [(4 - ethyl - 2, 3-2-1 - formylamine voor de vorming van zuurstof in piperazine) amino] fenylacetyl - 7-4 - zwavelonzuiverheid zuurstofproductie - - 1 - stikstof gemengd dubbelloop [3.2.0] heptaan - 2 - mierenzuur natriumzout.

De structurele formule is als volgt:

Chemische formule van kaliumclavulauranaat:
De moleculaire formule is C8H8KNO5
Het moleculaire gewicht is 237.25
 

Karakter

zijn product is wit of bijna wit poeder.

 

Specificaties

  C8H8KNO5-berekening (1)0, 5g; (2) 1.0 g; (3) 2.0 g.

Gebruik.

Dit product is beschikbaar voor intraveneuze infusie en intraveneuze injectie.

Voor volwassenen met een matige infectie werd 8 g per dag intraveneus toegediend in 2 keer. ernstige infectie 3 ~ 4g eenmaal, intraveneuze infuus of injectie om de 4 ~ 6 uur. de totale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 24 g.

De dosis voor zuigelingen en kinderen jonger dan 12 jaar is 100 tot 200 mg/kg per dag, afhankelijk van het lichaamsgewicht. het gewicht van het kind is minder dan 2 kg, de eerste week na de geboorte om de 12 uur 50 mg/kg, intraveneus infuus; vanaf de tweede week 50 mg/kg, eenmaal per 8 uur. 50 mg/kg intraveneus om de 8 uur in de eerste week na de geboorte voor pasgeborenen met een gewicht van meer dan 2 kg; 50 mg/kg om de 6 uur gedurende meer dan 1 week.
 

Bijwerkingen

1. allergische reacties: Allergische reacties van penicilline-geneesmiddelen komen vaker voor, waaronder urticaria en andere soorten uitslag, leukopenie, interstitiële nefritis, astma-aanvallen en reacties van het type serum, zoals anafylactische schokken die soms in ernstige gevallen worden waargenomen; Wanneer een anafylactische schok optreedt, moet ter plaatse een noodbehandeling worden uitgevoerd, waarbij de luchtwegen niet worden geblokkeerd; Inhalatie van zuurstof, epinephrine, glucocorticoïd en andere behandelingsmaatregelen.

2. lokale symptomen: Pijn op de lokale injectieplaats, trombophlebitis, enz.

3. Gastro-intestinale symptomen: Diarree, losse krukken, misselijkheid, braken, etc. Pseudomembranous enteritis is zeldzaam.

4. individuele patiënten kunnen cholestatische geelzucht hebben.

Symptomen van het centrale zenuwstelsel: Hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, enz.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan penicilline encefalopathie optreden als gevolg van een verhoogde concentratie van cerebrospinale vloeistof (CSF), dus de dosisaanpassing moet worden uitgevoerd op basis van de nierfunctie.

7. Overige: Candida dubbele infectie, bloeding, enz.
 

taboe

Het is gecontra-indiceerd voor patiënten met penicilline allergie of positieve penicilline huidtest.

Zaken die aandacht behoeven

1. alvorens dit product te gebruiken, is het noodzakelijk om te informeren over de geschiedenis van de medicijnallergie en om een penicilline huidtest uit te voeren. Positieve reactie is verboden.

2. mensen die allergisch zijn voor één type penicilline kunnen allergisch zijn voor andere penicilline-medicijnen; mensen die allergisch zijn voor cefalosporinen, cefalomycine, griseofulvin of penicillamine kunnen ook allergisch zijn voor dit product.

3. dit product kan bloedingen veroorzaken bij een paar patiënten, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie. Na het optreden moet het geneesmiddel op tijd worden gestopt en de juiste behandeling worden gegeven. De dosis moet op de juiste manier worden verlaagd bij patiënten met nierdysfunctie.

4. interferenties bij de diagnose: De toepassing van dit product kan een directe positieve antiglobuline-test (COOMBS) veroorzaken, kan ook bloed-ureumstikstof en serumcreatinine, hypernatremie, hypokaliëmie, serumaminotransferase en serumlactaat-dehydrogenase-toename, serumbilirubinetoename veroorzaken.

5. het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een geschiedenis van allergie, bloedingen, ulceratieve colitis, clonose of aan antibiotica gerelateerde colitis.

6. dit produkt mag niet aan natriumbicarbonaatoplossing worden toegevoegd.

Zwangere vrouwen en lacterende vrouwen

Er werd geen schade aangetroffen in dierproeven voor de voortplanting, maar er zijn geen strenge gecontroleerde proeven uitgevoerd bij zwangere vrouwen om de negatieve effecten van dergelijke geneesmiddelen op de foetus uit te sluiten, Zwangere vrouwen moeten dit product dus alleen gebruiken als het echt nodig is. EEN kleine hoeveelheid van dit product wordt uit melk afgescheiden, waarbij vrouwen die borstvoeding geven medicijnen gebruiken om te stoppen met borstvoeding.