Startpagina Gezondheid & Geneeskunde Andere Farmaceutische Producten

China leverancier Telmistartan Tablets for Hypertension pictures & photos

China leverancier Telmistartan Tablets for Hypertension pictures & photos

China leverancier Telmistartan Tablets for Hypertension pictures & photos

China leverancier Telmistartan Tablets for Hypertension pictures & photos

China leverancier Telmistartan Tablets for Hypertension pictures & photos

China leverancier Telmistartan Tablets for Hypertension pictures & photos

China leverancier Telmistartan Tablets for Hypertension

Transportpakket:	Box
Specificatie:	80mg*7tab/box
Handelsmerk:	FUL
Oorsprong:	China

Neem contact op met de leverancier

Contact Opnemen

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

360° Virtuele Rondleiding

Diamant Lid Sinds 2021

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Gecontroleerde Leverancier

Fabrikant/fabriek & Handelsbedrijf

Beschrijving

Bedrijfsinfo

Basis Informatie.

Model NR.

FC39

Productiecapaciteit

10000PCS/ Month

Beschrijving

Itemnaam: Telmiwartan-tablets
Moleculaire formule: C33H30N4O2

Itemomschrijving

Item nanme: Telmiwartan Tablets
Teken van item: Dit product is wit

Indicatie:
hypertensie
Het wordt gebruikt voor de behandeling van primaire hypertensie bij volwassenen.
Verminder het cardiovasculaire risico
Dit product is geschikt voor patiënten van 55 jaar en ouder. Patiënten met een hoog risico op ernstige cardiovasculaire aandoeningen en die geen ACE-remmers kunnen ontvangen, kunnen het risico op myocardinfarct, beroerte of hart- en vaatziekten verminderen.
Het hoge risico op hart- en vaatziekten omvat onder meer de coronaire hartziekte, de perifere arteriële ziekte, beroerte, een primaire hersenischemie-aanval of een zeer riskante diabetes type 2 (insuline-afhankelijke of niet-insuline-afhankelijke) geschiedenis met bewijs van schade aan het eindorgel. Telmisartan kan ook worden gebruikt in combinatie met andere noodzakelijke behandelingen (zoals antihypertensieve geneesmiddelen, antiplaatjegeneesmiddelen of lipidenverlagende geneesmiddelen).
Het wordt niet aanbevolen telmisartan te gebruiken in combinatie met ACE-remmers.

Itemspecificaties: 80mg*7tab/doos

Gebruik en dosering: Dit product kan worden genomen met of na de maaltijd.
Behandeling van essentiële hypertensie:
Het moet geïndividualiseerd worden. De aanvankelijke dosering van telmisatan is 40 mg per keer, eenmaal per dag. Het antihypertensieve effect van telmisartan is gerelateerd aan de dosering in het bereik van 20 en 80 mg. Als de bloeddruk niet het ideale niveau bereikt, is de maximale dosis eenmaal per dag 80 mg.
Dit product kan worden gecombineerd met thiazide diuretica zoals hydrochlorothiazide, die synergistisch antihypertensief effect heeft op dit product. Aangezien telmisartan gewoonlijk slechts vier tot acht weken na het begin van de behandeling het grootste antihypertensieve effect heeft, moet dit worden overwogen wanneer de dosis extra medicijnen wordt overwogen.
Verminder het cardiovasculaire risico:
De aanbevolen dosis is eenmaal per dag. Of telmisartan bij doses onder de 80 mg het risico op cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit effectief kan verminderen blijft onduidelijk.
Bij het starten van een behandeling met telmisartan om het cardiovasculaire risico te verminderen, wordt aanbevolen de bloeddruk nauwkeurig te bewaken en antihypertensieve medicijnen waar nodig op de juiste manier aan te passen.
Speciale groepen
Patiënten met een verminderde maagfunctie
Het is niet nodig de dosering aan te passen voor patiënten met een milde of matige nierinsufficiëntie. De ervaring met dit product bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie of hemodialyse is beperkt. Bij deze patiënten wordt aanbevolen de initiële dosis te verlagen tot „20 mg eenmaal per dag”. Het wordt aanbevolen om serum kalium en creatinine regelmatig te monitoren bij patiënten met nierinsufficiëntie (zie [voorzorgsmaatregelen]). Er is geen ervaring met telmisartan bij recente niertransplantatiepatiënten.
Patiënten met een verminderde leverfunctie
Bij patiënten met een lichte of matige leverfunctiestoornis mag de dagelijkse dosering van dit product niet hoger zijn dan 40 mg (zie [voorzorgsmaatregelen]).

Bijwerkingen
In placebo-gecontroleerde proeven was de totale incidentie van bijwerkingen in telmisartan (41.4%) vergelijkbaar met die van placebo (43.9%). De incidentie en dosis van bijwerkingen waren niet gerelateerd aan het geslacht, de leeftijd en het ras van de patiënten.
De hieronder vermelde bijwerkingen waren cumulatief van 5788 patiënten met hypertensie die telmisartan in klinische proeven ontvingen.
Bijwerkingen worden in twee groepen verdeeld, afhankelijk van de frequentie van het optreden:
Het is zeer gebruikelijk (> 1/10); Gebruikelijk (> 1/100, < 1/10); Zeldzaam (> 1/1000, < 1/100); Zeldzaam (> 1/10000, < 1/1000); Zeer zeldzaam (< 1 / 10000)
In elke frequentiegroep werden bijwerkingen in aflopende volgorde van ernst opgesomd.
Geïnfecteerd
Vaak: Symptomen van infectie (bijv. Urineweginfecties, inclusief cystitis), infecties van de bovenste luchtwegen, inclusief faryngitis en sinusitis
Zenuwstelsel:
Zeldzaam: Angst
Ogen:
Zeldzaam: Abnormaal zicht
Oor- en vestibulaire functie:
Zeldzaam: Vertigo
Maagdarmkanaal:
Vaak: Buikpijn, diarree, dyspepsie
Zeldzaam: Droge mond, flatulentie
Zeldzaam: Maagklachten
Huid en onderhuids weefsel:
Vaak: Eczeem-achtige huidletsels
Zeldzaam: Zweten
Musculoskeletaal systeem:
Vaak: Artritis, rugpijn (zoals heupjicht), kramp- of beenpijn, spierpijn
Zeldzaam: Pedentitis
Systemische respons en medicijnsite:
Gemeenschappelijk: Pijn op de borst, griepachtige symptomen.
Bovendien, aangezien telmisartan werd vermeld, meldden een paar gevallen erythema, pruritus, syncope, slapeloosheid, depressie, maagklachten, braken, hypotensie (inclusief posturale hypotensie), bradycardie, tachycardie, leverdysfunctie, leverziekte, Nierdysfunctie inclusief acute nierinzinking (zie [voorzorgsmaatregelen], hyperkaliëmie, dyspneu, anemie rapporten over eosinophilia, trombocytopenie, zwakte en gebrek aan werkzaamheid. De frequentie van deze gebeurtenissen is onbekend.
Als een gebeurtenis die onafhankelijk is van andere angiotensie II receptor antagonisten, zijn er meldingen geweest van vasculaire neuredema, urticaria en andere gerelateerde gevallen.
Laboratoriuminspectie gevonden:
Af en toe worden er verminderde hemoglobine of verhoogde urinezuur in bloed waargenomen, die tijdens telmisartan vaker voorkomen dan placebo. Een toename van creatinine of een toename van creatinine werd waargenomen tijdens de behandeling met telmisartan, maar de waarschijnlijkheid van veranderingen in deze laboratoriumresultaten was gelijk aan of iets lager dan placebo. Bovendien zijn er sinds telmisartan op de lijst stond meldingen geweest van de toename van serum creatine kinase (CPK).

Taboe:
·Allergisch voor het actieve ingrediënt en om het even welk excipiënt van product
·Vrouwen in het tweede en derde trimester van zwangerschap en lactatie
·Patiënten met bijllige obstructieve ziekten
·Patiënten met ernstige leverdysfunctie

Zaken die aandacht vereisen:
Morbiditeit en mortaliteit van foetus of pasgeborene
Geneesmiddelen die rechtstreeks op het renine-angiotensiesysteem reageren, kunnen de ontwikkeling en dood van embryo's of pasgeborenen veroorzaken wanneer ze worden toegepast op zwangere vrouwen. Er zijn veel gevallen van dit type geneesmiddel dat wereldwijd in de literatuur wordt gemeld bij patiënten die ACE-remmers nemen. Wanneer er een zwangerschap wordt gevonden, moet de tablet onmiddellijk worden gestopt.
Geneesmiddelen die in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap rechtstreeks op het renine-angiotensiesysteem reageren, kunnen foetaal en neonataal letsel veroorzaken, waaronder hypotensie, foetale dysplasie, geen urine, omkeerbaar of onomkeerbaar nierfalen en overlijden. Er zijn ook meldingen van oligohydraatamnios, die kunnen worden veroorzaakt door de afname van de nierfunctie van de foetus. In dit geval kan te weinig vruchtwater foetale ledematen contracturen, craniofaciale misvorming en longdysplasie veroorzaken. Er zijn ook voortijdige toediening, intra-uteriene stunt en patent ductus arteriosus, wat niet duidelijk is of deze aandoeningen gerelateerd zijn aan blootstelling aan medicijnen.
Deze bijwerkingen werden niet waargenomen bij patiënten die pas binnen de eerste drie maanden na de zwangerschap aan intra-uteriene medicijnen werden blootgesteld. De meeste rapporten over foetale toxiciteit hebben betrekking op de blootstelling van medicijnen in de middelste en late zwangerschap aan patiënten die in de eerste drie maanden van de zwangerschap zijn blootgesteld aan de antagonisten van de angiotensiereceptor. Bovendien moet de patiënt onmiddellijk worden gestopt met het gebruik van het product als de patiënt al zwanger is geweest of overweegt een zwangerschap te gaan gebruiken.
In zeldzame gevallen (waarschijnlijk minder dan een duizendste zwangerschap) is er geen alternatief voor de angiotensie receptor antagonist. In deze zeldzame gevallen moeten zwangere patiënten worden geïnformeerd over de mogelijke schade die medicijnen kunnen toebrengen aan hun foetus. Ondertussen moet een continu ultrasoon onderzoek worden uitgevoerd om de omgeving van de amniotische membranen te evalueren.
Als er te weinig vruchtwater wordt waargenomen, moet het product worden stopgezet, tenzij het een levensreddende behandeling is voor zwangere patiënten. Volgens de zwangerschapsweken kunnen we de stresstest van weeëncontractie (CST) uitvoeren zonder stresstest NST of biofysische analyse BPP. Maar patiënten en artsen moeten weten dat de vruchtvloeistof pas te laag is nadat de foetus onomkeerbaar gewond is geraakt.
De zuigelingen met een geschiedenis van blootstelling aan intrauteriene angiotensie II receptor antagonisten moeten nauwkeurig worden geobserveerd met hypotensie, oligurie en kaliëmie. Als er hypouria optreedt, moeten bloeddruk en nierperfusie direct worden ondersteund. Vervangende therapie voor het omkeren van hypotensie en/of nierdysfunctie kan nodig zijn door plasmavervanging of dialyse.
2. Gebruikt in de indicaties van "vermindering van het cardiovasculaire risico"
De resultaten van de klinische proeven met het gebruik van azijnremmer telmisertan bij het verminderen van het cardiovasculaire risico kunnen niet uitsluiten dat het geneesmiddel niet een of andere belangrijke rol van ACE-remmers weerspiegelt in vergelijking met ACE-remmers. Daarom moeten ACE-remmers voor patiënten met deze indicatie als eerste worden overwogen. Als de medicijnen alleen worden gestopt als gevolg van ongewenste hoestreacties, probeer dan na hoestontlasting opnieuw ACE-remmers te gebruiken.
3. Hypotensie
Bij patiënten met activering van het renine-angiotensiesysteem, bijvoorbeeld bij patiënten met een capaciteit of zouttekort (bijv. Patiënten die worden behandeld met diuretica met een hoge dosis, dieet met zoutbeperking, onvoldoende bloedvolume als gevolg van misselijkheid of braken of een laag bloednatrium-gehalte), telmisartan, vooral na de eerste toediening, kan leiden tot symptomatische hypotensie. Daarom moet het niveau van het bloed-natrium en bloedvolume worden gecorrigeerd voordat dit product wordt gebruikt, of moet de behandelingsdosis worden verlaagd bij nauwe medische observatie.
Als er hypotensie optreedt, moet de patiënt in een liggende positie worden geplaatst. Indien nodig kan fysiologische zoutoplossing in de ader worden ingevoerd. Zodra de hypobarische reactie geen taboe is voor verdere behandeling, en kan deze succesvol worden voortgezet nadat de bloeddruk stabiel is.
4. Hyperkaliëmie
Patiënten met adrenaline receptor antagonisten (ARB) kunnen hyperkaliëmie hebben, vooral patiënten met progressieve nierfunctieschade, hartfalen, niervervangingstherapie in behandeling, of patiënten die kaliumsupplementtherapie ondergaan, kaliumretentiediuretica, kalium dat zoutvervangers bevat of andere medicijnen die de kaliumconcentratie in het bloed kunnen verhogen. Bij patiënten met een hoog kaliumrisico moet het elektrolytniveau van het serum tijdens het aanbrengen van dit product nauwkeurig worden gecontroleerd en moet mogelijke elektrolytstoornissen worden gevonden.
Hyperkaliëmie kan fataal zijn bij oudere patiënten met nierdysfunctie en diabetes mellitus, en andere medicijnen die het kaliumgehalte verhogen en patiënten met complicaties.
Ik moet de verhouding tussen de benefit risk (benefit risk ratio) volledig beoordelen voordat ik het gebruik van medicijnen die het renine-angiotension aldosterone-systeem tegelijkertijd beïnvloeden, in overweging neem.
De belangrijkste risicofactoren van hyperkaliëmie zijn:
-Diabetes mellitus en nierschade, leeftijd > 70 jaar)
-gebruik in combinatie met een of meer andere medicijnen en/of kaliumsupplementen die het aldosteronsysteem van de renine-angiotensie beïnvloeden. Geneesmiddelen en de medicijncategorieën die hyperkaliëmie kunnen veroorzaken: Zoutsubstituten die kalium bevatten, kaliumconserende diuretica, angiotensine-omzettende enzymenremmers, angiotensine-I-receptorantagonisten, NSAID's (inclusief selectieve COX-2-remmers), heparine, immunosuppressiors (cyclosporine of tacrolimus), en methoxybenzidine.
-Concurrentiegebeurtenissen, vooral bij dehydratie, acute hartdysfunctie, metabolische acidose, verslechtering van de nierfunctie, plotselinge verslechtering van de nieraandoening (bijv. Infectieziekten), cytolyse (bijvoorbeeld acute ischemie van ledematen, rhabdomyolyse, vergroting van het trauma)
5. Beschadiging van de leverfunctie
Telmisartan wordt voornamelijk uitgescheiden door gal, en het opruimingspercentage van telmisartan kan worden verminderd bij patiënten met een obstructie van de buigzame werking of een leverdysfunctie. Daarom mag dit product niet worden gebruikt bij patiënten met cholestase, obstructieve biliaire landingsziekte of ernstige leverdysfunctie. Het moet worden gebruikt bij patiënten met een milde tot matige leverdysfunctie. Bij dergelijke patiënten moet telmistartan met een kleine dosis worden behandeld en moet de behandelingsdosis langzaam worden aangepast.
6. Nierfunctiestoornis en niertransplantatie
Na de behandeling van remmers van het renine - angiotensie aldosteron systeem zal de nierfunctie van gevoelige patiënten veranderen. Bij patiënten met nierfunctie die afhankelijk kunnen zijn van de activiteit van het renine-angiotensie aldosteron-systeem (bijvoorbeeld patiënten met ernstige congestief hartfalen of nierdysfunctie) kan behandeling met ACE-remmers en ACE-antagonisten leiden tot hypopourie en/of progressieve azotemie, zullen zeldzame gevallen acute nieruitputting en/of dood lijken. Telmistartan rapporteerde ook gelijkaardige resultaten.
ACE-remmers merkten een toename van het serumcreatinine- of ureumstikstofgehalte op bij patiënten met eenzijdige of bilaterale stenose van de nierslagader. Telmisartan werd lange tijd niet gebruikt bij patiënten met eenzijdige of bilaterale stenose van de nierslagader, maar de resultaten zullen naar verwachting vergelijkbaar zijn met die van ACE-remmers.
Het wordt aanbevolen om het niveau van het bloedkalium en creatinine regelmatig te detecteren bij gebruik van dit product bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
Er is geen ervaring met telmisartan bij recente niertransplantatiepatiënten.
7. Dubbel blok renine Angiotensie aldosteronsysteem
Er wordt gemeld dat nierfunctieveranderingen (inclusief acute nierinertie) na de behandeling van renine - angiotensie aldosteronsysteem inhibitie is geïnitieerd. Dubbele blokkering van renine-angiotensie aldosteronsystemen (zoals de combinatie van ACE-remmers en ACE-remmers en ACE II-remmers) moet de nierfunctie nauwlettend in de gaten houden.
Ontarget is geselecteerd. 25620 diabetespatiënten van 35 jaar oud met atherosclerose of terminale orgaanschade werden onderzocht. De patiënten werden willekeurig verdeeld in twee groepen: Alleen telmisartan, alleen ramibril of twee gecombineerde behandelgroepen voor medicijnen. De mediane follow-up tijd was 56 maanden. Patiënten die met telmisartan en remibril werden behandeld, hebben geen voordeel gehad van de behandeling met één geneesmiddel, maar de incidentie van nierdysfunctie (bijv. Acute nierinertie) werd niet verhoogd in vergelijking met de behandelingsgroep die alleen met telmisartan of remibril werd behandeld. Het wordt niet aanbevolen om telmisartan en ramibril in combinatie te gebruiken.
8. Andere voorwaarden voor het activeren van het renine-angiotensie aldosteronsysteem
Bij patiënten met vasculaire spanning en nierfunctie die voornamelijk afhankelijk zijn van de activiteit van het renine-angiotensie aldosteron-systeem (zoals ernstige congestief hartfalen of occulte nefropathie, inclusief nierarteriële stenose), heeft de behandeling van het systeem te maken met acute hypotensie, hyperazotemie, oligurie of zeldzame acute nieraandoeningen. 1. Niervasculaire hypertensie
Patiënten met bilaterale stenose van de nierslagader of stenose van de nierslagader met slechts één nier gebruiken medicijnen die het aldosteronsysteem van de renine-angiotensie beïnvloeden, kunnen worden geassocieerd met het risico van ernstige hypotensie en nierdysfunctie. Telmisartan wordt lange tijd gebruikt bij patiënten zonder eenzijdige of bilaterale stenose van de nierslagader
Mijn ervaring.
10. Primair aldosteronisme
Patiënten met primair aldosteronisme hebben gewoonlijk geen reactie op antihypertensieve medicijnen die werken door het remmen van het renine-angiotensiesysteem. Telmistartan wordt niet aanbevolen. Net als bij andere vasodilatoren moet voorzichtigheid worden betracht bij patiënten met aorta- en mitralisstenose of obstructieve hypertrofische cardiomyopathie.
12. Sorbitol
Het product bevat 169 mg sorbitol per 40 mg tablet. Patiënten met genetische fructose tolerantie mogen dit product daarom niet gebruiken.
13. Overige
Invloed op het rijden en bedienen van de machine
Het effect van dit product op het rijden en bedienen van de machine werd niet onderzocht. Maar bij het rijden of bedienen van de machine moet er rekening worden gehouden met de incidentele duizeligheid en doorbranden tijdens de behandeling van hypotensie.
Raciale verschillen
In lijn met de remmers van ACE is het antihypertensieve effect van dit product en andere antigiotensielatagonisten op zwarte mensen erger dan dat van andere niet-zwarte mensen, wat kan worden veroorzaakt door de lage reninestatus in plasma.
Net als bij andere antihypertensieve geneesmiddelen kan overmatige hypotensie bij patiënten met ischemische cardiomyopathie of ischemische hart- en vaatziekten leiden tot myocardinfarct of beroerte.

Medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen:
Gebruik tijdens zwangerschap
Er is onvoldoende informatie over het gebruik van Mekka bij zwangere vrouwen. Onderzoek bij dieren heeft aangetoond dat de voortplantingstoxiciteit (zie preklinische veiligheidsgegevens), en het potentiële risico voor mensen onbekend is. Dierproeven hebben geen teratogene effecten aangetoond, maar hebben foetale toxiciteit gehad. Daarom moet telmiwartan als preventieve maatregel niet worden gebruikt in de eerste drie maanden van de zwangerschap. Als u van tevoren een zwangerschap plant, moet u overschakelen op een geschikte alternatieve behandeling. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap zullen medicijnen die direct op het renine-angiotensinesysteem werken de zich ontwikkelende foetus beschadigen en zelfs tot de dood van de foetus leiden, zodat telmisartan in het tweede en derde trimester van de zwangerschap verboden is. Stop het gebruik van dit product zo snel mogelijk wanneer er een zwangerschap is gevonden.
Gebruik tijdens lactatie
Het is niet duidelijk of telmisartan door melk wordt afgescheiden, dus dit product is verboden voor vrouwen die borstvoeding geven

VEELGESTELDE VRAGEN
1. wie zijn wij?
We zijn gevestigd in Fujian, China, vanaf 2000, verkopen aan Noord-Amerika (40.00%), Zuidoost-Azië (25.00%), West-Europa (25.00%), Afrika (10.00%). In totaal zijn er ongeveer 50 mensen op ons kantoor.

hoe kunnen we kwaliteit garanderen?
Altijd een pre-productie monster vóór de massaproductie;
Altijd de eindcontrole vóór verzending;

3. Wat kunt u bij ons kopen?
Farmaceutische productielijnen, tussenproducten, API's, bereide medicijnpreparaten & Vaccins.

waarom zou u niet van andere leveranciers bij ons kopen?
We hebben onze eigen fabrieken en een professioneel verkoopteam dat werkt voor de klanten over de hele wereld.

welke diensten kunnen wij leveren?
Geaccepteerde leveringsvoorwaarden: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Geaccepteerde betalingsvaluta: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Geaccepteerd betalingstype: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesproken taal: Engels, Chinees, Japans

Onze Ddvdantage:
1. Snelle levering
2. Online betaling
3. Kwaliteitsborging
4. Welkom grote orde
5.24 uur service na de verkoop
6. Producten met een concurrentievoordeel
7. Onze informatie over de waarde is "kwaliteit is onze cultuur"
Werk met ons samen om u veilige fondsen te bieden, uw bedrijf is veilig beschermd, onze voordelen

Onze Service
A) Er kunnen gratis amples worden verstrekt.
b) klanten door professionele technologie leiden en hen leren hoe ze onze producten na de verkoop moeten gebruiken
c) de laagste prijs van producten van hoge kwaliteit bepalen
1. Ervaren ervaring: Ons bedrijf is jarenlang een toonaangevende producent van professionele productie op het gebied van de Chinese farmaceutische industrie.
De hoogste kwaliteit: Om een hoge kwaliteit te garanderen zal het pakket, zodra er problemen zijn gevonden, opnieuw voor u worden verzonden.
Veilig transport: Met de luchtexprepress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Het wordt aanbevolen dat u kiest voor de meest professionele expediteur .
Snelle levering: We hebben voorraad, dus zodra de betaling is ontvangen, kunnen we snel leveren.
Kwaliteit service: Wij zullen u enthousiaste service na verkoop bieden. Als u nog vragen hebt, zullen wij u binnen 24 uur antwoord geven.
Concurrerende prijs: Kortingen zullen worden verkregen bij het doen van grote orders.

Onze fabriek
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Is een uitgebreide onderneming die O & O, productie en bouw van farmaceutische productieapparatuur, ontwikkeling en overdracht van biotechnologie, en coöperatieve productie en verkoop van medicijnen en vaccins integreert. De zelf ontwikkelde farmaceutische productieapparatuur met het merk FUL is in bedrijf genomen in veel bekende farmaceutische bedrijven zoals SINOPHARM, CPC en werkt ook samen met veel bekende farmaceutische bedrijven in de productie en verkoop, waaronder farmaceutische tussenproducten, API's en bereide geneesmiddelen .

Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd de activiteiten stralen naar alle niveaus uit, inclusief directe samenwerking met overheidsafdelingen en vertegenwoordigers van de industrie, en het tot stand brengen van samenwerking op het gebied van toelevering met de detailhandel. We leveren hoogwaardige, veilige en effectieve medicijnen en medische apparatuur aan overheden, ziekenhuizen, klinieken en apotheken in verschillende landen met tijdige en effectieve diensten tegen redelijke prijzen.

Momenteel Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Heeft de SINOPHARM-vergunning om haar tussenproducten en API's te verkopen, en heeft de vergunningen van CPC & HUABEI PHARM verkopen zijn afgewerkte geneesmiddelen preparaten; Dan IS FUL de enige productie in China die de volledige service kan leveren van farmaceutische productielijnen, tussenproducten en API's tot afgewerkte medicijnen en entines. Than we zijn op zoek naar de professionele farmaceutische enterprices om samen te werken voor verdere samenwerking.

Fabrieksweergave

China Supplier Telmisartan Tablets for Hypertension

China Supplier Telmisartan Tablets for Hypertension

Onze producten

China Supplier Telmisartan Tablets for Hypertension

China Supplier Telmisartan Tablets for Hypertension

Ons bedrijf

Stuur uw aanvraag naar deze leverancier

*van:

*naar:

*bericht:

Voer tussen 20 tot 4000 karakters.

Dit is niet wat je zoekt?  Plaats Nu het Verzoek tot Scourcing

Zoek vergelijkbare producten op categorie

Startpagina leverancier Producten Voorbereiding van medicijnen voltooid SINOPHARM-MEDICIJNEN China leverancier Telmistartan Tablets for Hypertension

Misschien Vind Je Het Leuk

Product Categorie

Meer

Neem contact op met de leverancier

Contact Opnemen

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

360° Virtuele Rondleiding

Diamant Lid Sinds 2021

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Gecontroleerde Leverancier

Fabrikant/fabriek & Handelsbedrijf

Aantal Werknemers

41

Jaar van Oprichting

2000-12-07