Microgolfgeassisteerde enting van polyacrylamide op sesbania-gom (PAAM-g-SG) werd geïmplementeerd met een 32 volledig factoriaal experimenteel ontwerp en werd gehydrolyseerd met NaOH) om H-PAAM-g-SG te vormen. Verder werden de nieuwe pH-gevoelige interpenetrerende polymerische netwerkmicrokralen met diclofenac-natrium (IPN) ontworpen met behulp van geoptimaliseerde H-PAAM-g-SG en natriumalginaat (SA). Er werd verschillende spectroscopische analyse uitgevoerd, waaronder FTIR-spectroscopie, 1H NMR-spectroscopie, elementalanalyse, thermische analyse, enz. om de synthese van PAAM-g-SG en met diklofenac geladen pH-gevoelige IPN H-PAAM-g-SG-SA microkralen te bevestigen. Hier combineren Ca+2-ionen met twee strengen SA en vormen ze een ronde structuur die niet-kruisverbonden H-PAAM-g-SG-polymeer en diclofenac-natrium omsluit. Ook de toevoeging van glutaraldehyde (GL) verbeterde de mechanische sterkte als gevolg van de structuur tussen hydroxyl van H-PAAM-g-SG en aldehyde van GL. De ingrepment van het geneesmiddel werd bevestigd in verhouding tot de Ca+2-ionen-concentratie, terwijl een toename van de GL-concentratie resulteerde in een verminderde ingreptie van het geneesmiddel. De pH pulsatie studie verzekerde het omkeerbare zwelling-krimp gedrag van IPN microbeads als gevolg van de carboxyl groep PAAM-g-SG. De afgifte van medicijnen uit H-PAAM-g-SG-SA microbeads (batch: S9) bleek 84.21 % (12h) te zijn, wat niet significant was (p > 0.05; f2 = 79 ∼ 90) boven de op de markt gebrachte formulering (83.31 %). Bovendien volgt het de Korsmeyer Peppas (R2 = 0.996) als het best-fit release kinetisch model. De pH-gevoelige afgifte van diclofenac-natrium uit IPN H-PAAM-g-SG-SA-microkralen werd gegarandeerd op basis van in vivo ontstekingsremmende activiteit (p < 0.05). Daarom zijn de ontwikkelde nieuwe pH-gevoelige IPN microbeads gebaseerd op H-PAAM-g-SG een veelbelovend polymerisch draagplaatsvervangend middel voor het toedienen van medicijnen die worden geactiveerd door een pH-stimulus.