Productgegevens
Zuiverheid |
99%+ |
Werkelijke peptideinhoud |
Overtreft de norm |
Netheid |
Steriel |
Testrapport |
COA HPLC |
Aangepaste topkleur |
Rood Geel Blauw Zwart Paars Wit Groen |
Aangepaste inhoud |
2 mg 5 mg 10 mg 15 mg 20 mg 30 me enz. |
Betaalmethode |
Bankoverboeking BTC USDT Paypal |
Transporttijd |
7-15 dagen |
Vermomming |
Kan bieden |
Beleid opnieuw verzenden |
Volgens verschillende landen |
CagriSema injectie is een combinatie therapie die de glucagon-achtige peptide-1 (GLP-1) receptor agonist semaglutide en de langwerkende amylin analoge cagrilintide omvat. De therapie heeft gewichtsverlies voordelen, maar het effect op glycate hemoglobine (HbA1c) is onduidelijk.
De 83e American Diabetes Association Scientific Conference 2023 (ADA 2023) zal op 23 juni in San Diego, USA, lokale tijd, worden gehouden. Tijdens de bijeenkomst werd een studie aangekondigd, waarin de effectiviteit en veiligheid van CagriSema (semaglutide gecombineerd met canaglitide) bij patiënten met diabetes type 2 werden geëvalueerd. De resultaten toonden aan dat bij patiënten met diabetes type 2 de behandeling met CagriSema de glycemische controle verbeterde en in significant gewichtsverlies in vergelijking met semaglutide of canaglitide monotherapie resulteerde en goed zonder nieuwe veiligheidszorgen werd getolereerd. Seksuele signalen.
Deze multicenter, dubbelblinde fase 2-studie omvatte in totaal 92 patiënten met een Body Mass Index (BMI) ≥27 kg/m2 van 17 onderzoekscentra in de Verenigde Staten van 2 augustus tot 18 oktober 2021, die metformine met of zonder metformine ontvingen. Volwassen patiënten met diabetes type 2 (HbA1c 7.5%~10.0%) die zijn behandeld met natrium-glucose cotansporter 2 (SGLT2) remmers werden willekeurig toegewezen in een 1:1:1 ratio om gedurende 16 32 weken een wekelijkse subcutane injectie van CagriSema ( n=31), semaglutide (n=31) of canaglitide (n=30) (dosis tot 2.4 mg escalatie) te ontvangen. Van deze patiënten waren er 59 (64%) man. De gemiddelde leeftijd van patiënten was 58 jaar. Het primaire eindpunt van het onderzoek was de verandering in HbA1c ten opzichte van de basislijn. Secundaire eindpunten waren lichaamsgewicht, het vasten van glucose, continue glucosebewaking (CGM) parameters en veiligheid.
Primaire eindpunten:
In week 32 waren de percentages patiënten met HbA1c <7.0% en ≤6.5% respectievelijk 89% en 75% in de CagriSema-groep, respectievelijk 69% en 48% in de semaglutide-groep, en respectievelijk 69% en 48% in de canaglitide-groep. 33% en 17%. Bovendien was de gemiddelde verandering in HbA1c van baseline naar week 32 hoger in de CagriSema-groep dan in de groep canaglitide (geschat behandelingsverschil [ETD] -1,3 procentpunten [95% CI -1,7 tot -0.8]; P < 0.0001), maar er was geen verschil ten opzichte van de semaglutide-groep (ETD -0,4 procentpunten [95% CI -0,8 tot 0.0]; P=0.075).
De gemiddelde veranderingen in HbA1c in de 3 groepen zijn:
CagriSema-groep: -2,2 procentpunten;
Semaglutide-groep: -1,8 procentpunten;
Canaglitide-groep: -0,9 procentpunten.
Secundaire eindpunten:
De gemiddelde verandering in lichaamsgewicht van baseline naar 32 weken was hoger in de CagriSema-groep dan in de groep canaglitide (P<0.0001) en de groep semaglutide (P<0.0001).
De gemiddelde veranderingen in het lichaamsgewicht van de 3 groepen zijn:
CagriSema-groep: -15.6%;
Semaglutide-groep: -5.1%;
Canaglitide-groep: -8.1%.
De gemiddelde verandering in het vasten van bloedglucose van baseline naar 32 weken was hoger in de CagriSema-groep dan in de canaglitidegroep (P=0.0010), maar er was geen significant verschil in vergelijking met de semaglutidegroep (P=0.10).
De gemiddelde veranderingen in het vasten van bloedglucose in de 3 groepen zijn:
CagriSema-groep: -3,3 mmol/l;
Semaglutide-groep: -2,5 mmol/l;
Canaglitide-groep: -1,7 mmol/L.
Op basis daarvan besteedden de CagriSema-groep, de semaglutide-groep en de canaglitide-groep 45.9%, 32.6% en 56.9% van hun tijd binnen het bereik van respectievelijk 3.9~10.0 mmol/L, en in week 32 waren ze respectievelijk 88.9% en 76.2%. % en 71.7%.
Bijwerkingen werden gemeld door 21 (68%) proefpersonen in de CagriSema-groep, 22 (71%) proefpersonen in de semaglutide-groep en 24 (80%) proefpersonen in de canaglitidegroep. De meest voorkomende bijwerkingen waren milde of matige maag-intestinale aandoeningen. Bovendien werden in dit onderzoek geen hypoglycemische of fatale bijwerkingen van klasse 2 of 3 gemeld.
Over het algemeen resulteerde de behandeling met CagriSema in klinisch relevante verbeteringen in de controle op glycemische. De gemiddelde verandering in HbA1c in de CagriSema-groep was groter dan die in de groep canaglitide, maar er was geen significant verschil in vergelijking met de groep semaglutide. Bovendien ervoeren patiënten in de CagriSema-groep aanzienlijk meer gewichtsverlies in vergelijking met de semaglutide- en canaglitidegroepen en werden ze goed getolereerd. Deze gegevens ondersteunen een langere, grotere fase 3 studie van CagriSema in deze populatie.
![Fast Delivery Factory Price Weight Loss Peptides Mix Sema Cagrilintide Cagrisema](//www.micstatic.com/athena/img/transparent.png)
![Fast Delivery Factory Price Weight Loss Peptides Mix Sema Cagrilintide Cagrisema](//www.micstatic.com/athena/img/transparent.png)
![Fast Delivery Factory Price Weight Loss Peptides Mix Sema Cagrilintide Cagrisema](//www.micstatic.com/athena/img/transparent.png)
![Fast Delivery Factory Price Weight Loss Peptides Mix Sema Cagrilintide Cagrisema](//www.micstatic.com/athena/img/transparent.png)
Opmerkingen en testrapporten
![Fast Delivery Factory Price Weight Loss Peptides Mix Sema Cagrilintide Cagrisema](//www.micstatic.com/athena/img/transparent.png)
![Fast Delivery Factory Price Weight Loss Peptides Mix Sema Cagrilintide Cagrisema](//www.micstatic.com/athena/img/transparent.png)
![Fast Delivery Factory Price Weight Loss Peptides Mix Sema Cagrilintide Cagrisema](//www.micstatic.com/athena/img/transparent.png)
V1: Over de naverkoop van producten
A: Na de aankoop van de producten in onze fabriek hebben we EEN professioneel technisch team en een aftersales-team om u van dienst te zijn en al uw problemen in de toekomst op te lossen
V2: Kan ik een paar samples krijgen?
A: Ja, we kunnen monsters leveren, maar de klant zal de vracht betalen.
V3: Hoe begin ik te betalen?
Betaling kan worden gedaan via Bitcoin, overschrijving of Western Union of paypal
V4: Hoe kan ik de productkwaliteit controleren voordat ik een bestelling plaats?
A: U kunt gratis monsters van sommige producten krijgen. Je hoeft alleen maar de verzendkosten te betalen of het monster per expreditie naar ons te laten sturen.
U kunt ons uw productspecificaties en -vereisten toesturen en wij produceren producten volgens uw wensen.
V5: Wat is uw MOQ?
A: De minimale hoeveelheid die we kunnen bestellen is 1 kg.
Maar meestal kunnen we een kleinere hoeveelheid, bijvoorbeeld 100 g, accepteren, ten koste van 100% monsterkosten.
V6: Verzendtijd?
A: We verzenden het pakket binnen 3-7 dagen en bieden tracking No. De verzendtijd verschilt per land. Raadpleeg.
Welkom om onze gewaardeerde klant te zijn, aarzel niet om contact met ons op te nemen!