Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier CEFOTAXIME-NATRIUM VOOR INJECTIE 1G/10ML
Indicaties:
Cefotaxime wordt geïndiceerd in de behandeling van de volgende ernstige infecties, indien bekend of verondersteld, die zeer waarschijnlijk zullen worden veroorzaakt door bacteriën die vatbaar zijn voor cefotaxime :
- bacteriële longontsteking
- ingewikkelde infecties van het urinekanaal, waaronder pyelonefritis
- ernstige huidinfecties en weefselinfecties
- genitale infecties, waaronder gonnoroea
- Intra-abdominale infecties (zoals peritonitis)
- bacteriële meningitis
- Endocarditis
- Borreliose
Behandeling van patiënten met bacteriëmie die voorkomt in combinatie met, of vermoedelijk geassocieerd wordt met, een van de hierboven genoemde infecties.
Perioperatieve profylaxe. Voor chirurgische ingrepen met een verhoogd risico op infecties met anaerobe ziekteverwekkers, zoals colorectale chirurgie, wordt een combinatie met een geschikt geneesmiddel met activiteit tegen anaerobe organismen aanbevolen.
Dosering en toediening:
Cefotaxime kan worden toegediend door intraveneuze bolus injectie of intraveneuze infusie of door intramusculaire injectie na reconstitutie van de oplossing.
De dosering en de wijze van toediening moeten worden bepaald door de ernst van de infectie, de gevoeligheid van het oorzakelijk organisme en de conditie van de patiënt. De therapie kan worden gestart voordat het resultaat van microbiologische tests bekend is.
Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere cefalosporinen of voor een van de in het product genoemde hulpstoffen.
Eerdere, onmiddellijke en/of ernstige overgevoeligheidsreactie op penicilline of een bèta-lactam-antibioticum.
Voor farmaceutische vormen die lidocaïne bevatten:
- bekende geschiedenis van overgevoeligheid voor lidocaïne of andere lokale anesthetica van het amidetype
- niet-gepaced hartblok
- ernstig hartfalen
- toediening via de intraveneuze route
- zuigelingen van minder dan 30 maanden oud
Interacties met medicijnen:
Uricosurics: Probenecid interfereert met de niertubular overdracht van cefotaxime, waardoor de blootstelling aan cefotaxime ongeveer 2 keer toeneemt en de nierklaring bij therapeutische doses tot ongeveer de helft wordt teruggebracht. Vanwege de grote therapeutische index van cefotaxime is geen aanpassing van de dosering nodig bij patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierinsufficiëntie kan aanpassing van de dosering nodig zijn.
Aminoglycoside-antibiotica en diuretica: Net als bij andere cefalosporinen kan cefotaxime de nefrotoxische effecten van nefrotoxische geneesmiddelen zoals aminoglycosiden of krachtige diuretica (bijv. furosemide) potentiëren. De nierfunctie moet bij deze patiënten worden bewaakt .
Bacteriostatische antibiotica: Cefotaxime mag niet worden gecombineerd met bacteriostatische antibiotica (bijv. tetracyclinen, erythromycine en chloramphenicol) omdat een antagonistisch effect mogelijk is.
Interferentie met laboratoriumtests: Net als bij andere cefalosporinen is bij sommige patiënten die met cefotaxime zijn behandeld een positieve Coombs-test waargenomen. Dit fenomeen kan de onderlinge afstemming van bloed verstoren.
Bij reducerende stoffen kan een vals-positieve reactie op glucose optreden (bijv. Fehling's oplossing) maar niet met het gebruik van specifieke glucose-oxidase methoden.
Instructies voor opslag:
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale opslagomstandigheden bij hoge temperaturen vereist.
Bewaar de flesjes in de buitendoos om ze te beschermen tegen licht. 
Kwaliteitscontrole
Opslag
Certificaten
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
