Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
Indicaties:
Het is geïndiceerd voor de behandeling van longtuberculose en voor de behandeling van asymptomatische dragers van N. meningitidis om meningococci uit de nasopharynx te elimineren.
Contra-indicaties:
Een geschiedenis van eerdere overgevoeligheidsreacties op een van de rifamycines.
Bijwerkingen:
Dit geneesmiddel kan maag, heartburn, misselijkheid, menstruele veranderingen, hoofdpijn veroorzaken, slaperigheid of duizeligheid.
Interacties met medicijnen:
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt met de volgende medicijnen, omdat er zeer ernstige interacties kunnen optreden: Levende bacteriële vaccins (bijv. orale tyfus), bepaalde reverse transcriptase-remmers (nevirapine, delavirdine, etravirine), voriconazol, HIV-protease-remmers (bijv. saquinavir, ritonavir, indinavir).
Voorzorgsmaatregelen en waarschuwing:
Dit product kan inactieve ingrediënten bevatten, die allergische reacties of andere problemen kunnen veroorzaken. Neem contact op met uw apotheker voor meer informatie. Voordat u dit medicijn gebruikt, moet u uw arts of apotheker uw medische geschiedenis vertellen, vooral over: Diabetes, leverproblemen (bijv. hepatitis), HIV-infectie, geschiedenis van alcoholgebruik/misbruik. Dit geneesmiddel kan u duizelig of slaperig maken. Rijd niet, gebruik geen machines of voer geen activiteiten uit die alertheid vereisen totdat u zeker weet dat u dergelijke activiteiten veilig kunt uitvoeren.
Gebruik bij zwangerschap en verpleegkundigen:
Hoewel er is gemeld dat rifampin de placentale barrière oversteekt en in navelstrengbloed verschijnt, is het effect van rifampin, alleen of in combinatie met andere antitubercula medicijnen, op de menselijke foetus niet bekend. Een toename van aangeboren misvormingen, voornamelijk spina bifida en gespleten gehemelte, is gemeld in de nakomelingen van knaagdieren bij orale doses van 150-250 mg/kg/dag rifampine tijdens de zwangerschap. Het mogelijke teratogene potentieel bij vrouwen die in staat zijn kinderen te dragen, moet zorgvuldig worden afgewogen tegen de voordelen van therapie.
Behandeling/antidote bij overdosis:
Misselijkheid, braken en toenemende lethargie zullen waarschijnlijk binnen korte tijd na de inname optreden; werkelijke bewusteloosheid kan optreden bij ernstige leverbetrokkenheid. Bruinrode of oranje verkleuring van de huid, urine, zweet, speeksel, tranen en uitwerpselen is evenredig aan de hoeveelheid ingeslikt.
Instructies voor opslag:
Bewaar de temperatuur onder 25°C. Bescherm tegen vocht. Buiten bereik van kinderen houden.
Meer producten:
|
|
|
|
|
|
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
