Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
Indicaties:
De behandeling van reumatoïde artritis, ankylosing spondylitis, osteoartritis, acute musculoskeletale aandoeningen en acute jicht.
Contra-indicaties:
Actieve peptische zweer of een geschiedenis van terugkerende gastro-intestinale laesies. Gevoeligheid voor aspirine, indometacine of andere niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen.
Zwangerschap of lactatie.
Patiënten die machines bedienen.
Patiënten met epilepsie, parkinsonisme, psychiatrische stoornissen of porfyrie.
Kinderen, omdat er geen voorwaarden voor veilig gebruik zijn vastgesteld.
Ernstig hartfalen.
Bijwerkingen:
De meeste bijwerkingen zijn dosisgerelateerd
Gastro-intestinale bijwerkingen zijn veel voorkomende en omvatten anorexia, misselijkheid (met of zonder braken) dyspepsie, buikpijn en diarree. Zelden heeft zich een zwering van het bovenste GI-kanaal voorgedaan, soms met perforatie en bloedingen. Er is acute pancreatitis gemeld. De betrokkenheid van de lever is zeldzaam, hoewel de fatale gevallen van hepatitis en geelzucht zijn gemeld.
CNS-effecten komen ook vaak voor. Ernstige hoofdpijn aan de voorkant kan optreden bij 25 tot 50% van de patiënten die het geneesmiddel chronisch gebruiken. Duizeligheid, lichtheadness, vertigo en mentale verwarring komen ook vaak voor. Depressie en psychose zijn ook gemeld, maar de incidentie is minder dan 1%.
Hemopoietische reacties, waaronder neutropenie, trombocytopenie en, zelden, aplastic bloedarmoede zijn gemeld.
Overgevoeligheidsreacties, die zich manifesteren als uitslag, jeuk, urticaria of zelden acuut astma, kunnen optreden.
Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met NSAID-behandeling.
| Testtermen | Normen | Resultaten |
| definitie | De capsule van indometacine bevat Indometacine | De capsule van indometacine bevat Indometacine |
| Verwante stof | tot de standaard | tot de standaard |
| Ontbinding | Q≥80% | tot de standaard |
| Pakket verschilt | tot de standaard | tot de standaard |
| Microbiële limiet | bacterietelling ≤1000cfu/g schimmel en gist tellen≤100 cfu/g Geen Escherichia coli |
tot de standaard tot de standaard tot de standaard |
| Analyse | 90.0%-110.0% | 99.2% |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
