Artemether-injectie 80 mg/1 ml GMP-gecertificeerd

• Toepassing: Inwendig medicijn
• Usage Mode: for Injection
• Geschikt voor: Ouderen, Kinderen, Volwassen
• Staat: Vloeistof
• Vorm: for Injection
• Type: Organische Chemie
• Model NR.: AMC12004
• Farmaceutische Technologie: Chemische synthese
• certificering: gmp
• levertijd: 45-60 dagen
• oem,odm: ondersteuning
• standaard: bp,cp,usp
• Transportpakket: 6′ S/Box 500boxes/CTN
• Specificatie: 80mg/1ml
• Handelsmerk: Shinepharm
• Oorsprong: China
• Gs-Code: 30042090
• Productiecapaciteit: 1000000 Boxes/Month

Beschrijving

Productbeschrijving

GMP-certificaat

Eenvoudige productbeschrijving

Geproduceerd door GMP-werkplaats
Voldoen aan de BP-, USP- of CP-norm
Verpakking:
In verpakking: 6 ampère per doos
Buitenverpakking: 400 dozen/doos
Afmetingen doos: 50*26*30cm3 (alleen ter referentie)

FARMACOLOGIE EN TOXICOLOGIE:
De farmacodynamica van dieren toonde aan dat het geneesmiddel een sterk schizonticide is.de parasiteemie-opruiming treedt snel op met een stabiele werkzaamheid na toediening. TT is ook effectieve falciparum malaria. Uit onderzoek naar acute toxiciteit bij dieren bleek dat de LD50 bij muizen met één enkele i.g.-adminnistratie 895 mg/kg bedraagt en dat een enkele i.m.-injectie 296 mg/kg bedraagt; bij ratten is de LD50 van één enkele i.m.injection 597 mg/kg. Dit bewijst dat de toxiciteit of de arlemether vrij laag is.
PHARMACOKINFTICS:
Het geneesmiddel wordt snel geabsorbeerd en verandert de injectie van i.m. volledig. Het amximumbloedconcenlralion van het geneesmiddel wordt waargenomen in ongeveer 7 uur na de injectie van lomg/kg in het menselijk lichaam. De piekwaarde is ongeveer 0,8 ug/ml met een plasma-halfwaardetijd van ongeveer 13 uur. Het wordt wijd verspreid in het lichaam met het hoogste niveau dat in de hersenen wordt gevonden en gevolgd door de lever en de nier. Het wordt voornamelijk uitgescheiden in ihe-faeces met een deel in urine.
INDICATIES:
Antimalariageneesmiddel. Voor de behandeling van allerlei soorten malaria, waaronder de chloroqine-resistente P.falciparum malaria en de eerste hulp bij kritische malaria.
GEBRUIK EN DOSERING:
Het geneesmiddel wordt gebruikt voor intramusculaire injectie, een vijfdaagse cursus met de initiële dosis van 3,2 mg/kg, gevolgd door 1,6 nig/kg gedurende de volgende 4 dagen. De initiële dosis voor volwassenen is 160 mg (2 ampullen), gevolgd door 80 mg (lampul) elke kalk van de 2an lo 5lh dag. De dosis voor kinderen of patiënten met overgewicht moet worden verlaagd of verhoogd op basis van het individuele gewicht of onder de dokters, op recept.
BIJWERKINGEN:
Klinische dosering vertoont lichte bijwerkingen, EEN transieil lage koorts en reticulocytopenie kunnen optreden in iiidi-vidual gevallen. Lichte stijging van SGOT en SGPT kan in individuele gevallen voorkomen. Aritmie kan zich in zeldzame gevallen voordoen (zoals ventriculaire tachycardie).

CONTRA-INDICATIES : geen

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE
Het moet voorzichtig worden gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap, omdat er een of andere foetus-absorpLion is waargenomen.
ADMINISTRATIE VOOR KINDEREN:
Voor kinderen moet de dosis als volgt worden gekozen: Hij moet voor kinderen worden verlaagd of verhoogd op basis van het individuele gewicht of op voorschrift van de arts.
INTERACTIES MET MEDICIJNEN:
Studies en recensies in de literatuur hebben aangetoond dat de actieve inhoud van

OVERDOSIS:
Hoewel er geen geval van overdosering is gedocumenteerd, in geval van een ongeval,
symptomatische behandeling wordt aanbevolen in opdracht van artsen.
STERKTE: 40 mg/0,5 ml, SOmg/lml
GELDIGHEID:
Vier jaar.
OPSLAG:
Bewaren in goed gesloten container, geproplecteerd van licht en opgeslagen in a
koele plek.  

 

Meer producten:

 

Meer producten: