Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
NIFEDIPINE TABLET 20 MG
Indicatio's:
Nifedipine tabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling van hypertensie en de profylaxe van chronische stabiele angina pectoris.
Dosering en toediening:
Posologie:
De aanbevolen begindosis Nifedipine is 10 mg per 12 uur ingeslikt met water, met daaropvolgende titratie van de dosering volgens de respons. Nifedipine staat titratie van de initiële dosering toe, die om de 12 uur tot 40 mg kan worden aangepast, tot een maximale dagelijkse dosis van 80 mg.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
In de regel moeten tabletten in hun geheel worden ingeslikt met een beetje vloeistof, met of zonder voedsel. Nifedipine tabletten mogen niet worden ingenomen met grapefruitsap.
De tabletten mogen niet worden verpletterd, gekauwd, verdeeld of opgelost.
Contra-indicaties:
Nifedipine mag niet worden toegediend aan patiënten met bekende overgevoeligheid voor nifedipine of andere dihydropyridines vanwege het theoretische risico van kruisreactiviteit of voor een van de excipiënten.
Nifedipine mag niet worden gebruikt bij cardiogene schokken, klinisch significante aortastenose, instabiele angina, of tijdens of binnen 4 weken na een myocardinfarct.
Nifedipine mag niet worden gebruikt voor de behandeling van acute aanvallen op angina.
De veiligheid van Nifedipine bij kwaadaardige hypertensie is niet vastgesteld.
Nifedipine mag niet worden gebruikt voor de secundaire preventie van myocardinfarct.
Nifedipine mag niet tegelijk met rifampicine worden toegediend, omdat effectieve plasmameniveaus van nifedipine mogelijk niet worden bereikt als gevolg van inductie van enzymen.
Voorzorgsmaatregelen:
Nifedipine is geen bètablokkers en biedt daarom geen bescherming tegen de gevaren van abrupte terugtrekking van bètablokkers; een dergelijke terugtrekking moet een geleidelijke vermindering van de dosis bètablokker zijn, bij voorkeur over 8 tot 10 dagen.
Nifedipine kan worden gebruikt in combinatie met bèta-blokkerende medicijnen en andere antihypertensieve middelen, maar de mogelijkheid van een additief effect dat leidt tot posturale hypotensie moet in gedachten worden gehouden. Nifedipine zal mogelijke rebound effecten na beëindiging van andere anti-hypertensieve therapie niet voorkomen.
Zorg moet worden uitgeoefend bij patiënten met een zeer lage bloeddruk (ernstige hypotensie met een systolische druk van minder dan 90 mmHg).
Nifedipine mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij de klinische conditie van de vrouw behandeling met nifedipine vereist. Nifedipine moet worden gereserveerd voor vrouwen met een ernstige hypertensie die niet reageren op standaardtherapie.
Bij het toedienen van nifedipine met i.v. magnesiumsulfaat moet de bloeddruk zorgvuldig worden bewaakt, omdat de bloeddruk mogelijk te sterk kan dalen, wat zowel moeder als foetus kan schaden. Voor meer informatie over gebruik in zwangerschap.
Nifedipine wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens borstvoeding, omdat er melding is gemaakt van uitgescheiden melk in menselijke melk en de effecten van blootstelling aan nifedipine aan de zuigeling niet bekend zijn.
Bij patiënten met een milde, matige of ernstig verminderde leverfunctie kan zorgvuldige bewaking en een dosisvermindering noodzakelijk zijn. De farmacokinetiek van nifedipine is niet onderzocht bij patiënten met ernstige leverstoornissen . Daarom moet nifedipine met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige leverstoornissen.
Nifedipine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een arm hartreserve. De verslechtering van hartfalen is af en toe waargenomen met nifedipine.
Het gebruik van Nifedipine bij diabetespatiënten kan aanpassing van hun controle vereisen.
Bij dialysepatiënten met kwaadaardige hypertensie en hypovolaemie kan een duidelijke daling van de bloeddruk optreden.
Nifedipine wordt gemetaboliseerd via het cytochroom P450 3A4-systeem. Geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze dit enzymsysteem remmen of veroorzaken, kunnen daarom de eerste gang of de ontruiming van nifedipine veranderen.
Interacties tussen drugs en voedsel:
Grapefruitsap remt het cytochroom P450 3A4-systeem. Toediening van nifedipine samen met grapefruitsap resulteert dus in verhoogde plasma concentraties en langdurige werking van nifedipine als gevolg van een verminderde eerste pass metabolisme of verminderde klaring. Als gevolg hiervan kan het effect van nifedipine op de bloeddruk worden verhoogd. Na regelmatige inname van grapefruitsap kan dit effect minstens drie dagen duren na de laatste inname van grapefruitsap. Het inslikken van grapefruit/grapefruitsap moet daarom worden vermeden bij het nemen van nifedipine.
Opslag:
Bewaar op een temperatuur van 25°C of lager, beschermd tegen licht.
Specificaties van de nifedipine-tablet :
| Productcode | Productnaam | Specificatie |
| AMC12023-01 | NIFEDIPINE TABLET | 10 MG, 10*10 PER DOOS |
| AMC12023-02 | NIFEDIPINE TABLET | 20 MG, 10*10 PER DOOS |
| AMC12023-03 | NIFEDIPINE TABLET | 20 MG, 10*100 PER DOOS |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
