Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
Heparine-natriuminjectie 5000iu/5 ml.
Ingrediëntenuitzending
Het belangrijkste ingrediënt van dit product is heparine-natrium.
Trasit-uitzending
Dit product is kleurloos tot lichtgele heldere vloeistof.
Indicatie-broadcast
Voor de preventie en behandeling van trombose- of embolisziekten (zoals myocardinfarct, tromboflebitis, longembolie, enz.); verspreide intravasculaire coagulatie (DIC) veroorzaakt door verschillende redenen; ook gebruikt voor hemodialyse, extracorporale circulatie, katheterisatie, anticoagulatie van bepaalde bloedmonsters of instrumenten bij operaties zoals microvasculaire chirurgie.
Specificaties Broadcast
2 ml: 12,500 eenheden
Gebruik en Dosering
1. Diepe onderhuidse injectie: 5,000-10,000 eenheden voor de eerste keer, 8,000-10,000 eenheden om de 8 uur of 15,000-20,000 eenheden om de 12 uur; de totale hoeveelheid bedraagt ongeveer 30,000-40,000 eenheden om de 24 uur, en kan over het algemeen bevredigende resultaten bereiken.
2. Intraveneuze injectie: Na de eerste 5,000-10,000 eenheden, of 100 eenheden/kg om de 4 uur, afhankelijk van het lichaamsgewicht, met natriumchlorideinjectie verdunnen en aanbrengen.
3. Intraveneuze infusie: Voeg 20,000 tot 40,000 eenheden per dag toe aan 1.000 ml natriumchloride-injectie voor continue infusie. Intraveneuze injectie van 5000 eenheden kan worden gebruikt als de initiële dosis vóór instillatie.
Preventieve behandeling: Bij patiënten met een hoog risico op trombose wordt deze meestal na een abdominale operatie gebruikt om trombose van diepe veneuze bloedvaten te voorkomen. Geef 2 uur vóór de ingreep 5000 heparine-eenheden subcutaan, maar epidurale anesthesie moet worden vermeden als anesthesie, en vervolgens 5000 eenheden om de 8 tot 12 uur gedurende in totaal ongeveer 7 dagen.
Ongewenste reactie-uitzending
De toxiciteit is laag, en de belangrijkste negatieve reactie is dat overmatige medicatie spontane bloedingen kan veroorzaken, dus de stollingstijd moet vóór elke injectie worden gemeten. Als er na de injectie ernstige bloedingen worden veroorzaakt, kan protaminesulfaat intraveneus worden geïnjecteerd voor eerste hulp (1mg protaminesulfaat kan 100U heparine neutraliseren).
Soms kan het allergische reacties veroorzaken en komt trombocytopenie vaak voor in de eerste 5 tot 9 dagen na medicatie, dus het aantal bloedplaatjes moet regelmatig worden gecontroleerd binnen 1 maand na aanvang van de behandeling. Soms eenmalig haarverlies en diarree. Kan nog steeds osteoporose en spontane fracturen veroorzaken. Langdurig gebruik bij patiënten met een slechte leverfunctie kan leiden tot uitputting van de antitrombine- en tromboseneiging.
Taboo-uitzending
Zij die allergisch zijn voor heparine, zij met spontane het aftappen tendens, zij met langzame bloedstolling (zoals hemofilie, purpura, trombocytopenie), zweerziekte, trauma, postpartum bloeding en ernstige leverinsufficiëntie zijn gecontra-indiceerd.
Voorzorgsmaatregel Broadcast
De stollingstijd moet regelmatig worden gemeten tijdens de medicatie.
Medicijnen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
Late zwangerschap en postpartum medicatie kunnen het risico op maternale bloedingen vergroten en moeten met voorzichtigheid worden gebruikt.
Medicatie voor kinderen
1. Intraveneuze injectie: Injecteer 50 eenheden van 1 kg per keer, afhankelijk van het lichaamsgewicht, en geef vervolgens om de 4 uur 50-100 eenheden;
2. Intraveneuze infusie: Injecteer 50 eenheden/kg volgens het lichaamsgewicht, geef vervolgens gedurende 24 uur 20,000 eenheden/m2 per dag op basis van het lichaamsoppervlak, voeg natriumchlorideinjectie toe en laat langzaam inkoken.
Medicatie voor ouderen
Ouderen ouder dan 60 jaar, vooral oudere vrouwen, zijn gevoeliger voor dit geneesmiddel en zijn gevoelig voor bloedingen tijdens medicatie, dus de dosering moet worden verminderd en de follow-up moet worden versterkt.
Uitzending van interacties met medicijnen
Combinatie van dit product met de volgende geneesmiddelen kan het risico op bloedingen vergroten:
1. Cumarine en derivaten daarvan kunnen ernstige factor IX-deficiëntie veroorzaken en bloedingen veroorzaken;
2. Aspirine en niet-steroïdale anti-inflammatoire pijnstillers, waaronder mefenaminezuur en salicylzuur, kunnen de werking van de bloedplaatjes remmen en de bloeding van de gastro-intestinale zweer veroorzaken;
3. Dipyridamole, dextraan, enz. kunnen de werking van de plaatjes belemmeren;
4. Bijnieren corticosteroïden, corticotroop hormonen, enz. kunnen gemakkelijk bloedingen van de maag-darmzweer veroorzaken;
5. Andere omvatten diuretisch zuur, tissue plasminogeen activator (t-PA), urokinase, streptokinase, enz.
6. Voor heparine kunnen geneesmiddelen zoals natriumbicarbonaat en natriumlactaat om acidose te corrigeren het anticoagulanteneffect van heparine bevorderen.
7. De gemengde injectie van heparine en hyaluronidase kan niet alleen de pijn van intramusculaire injectie verminderen, maar ook de absorptie van heparine bevorderen. Heparine kan echter de activiteit van hyaluronidase remmen, dus deze twee moeten tijdelijk in combinatie worden gebruikt, en de medicijnen mogen na het mengen niet gedurende lange tijd worden opgeslagen.
Heparine kan met receptoren interageren, waardoor de binding en de werking van veranderen. Er zijn meldingen geweest van hypoglycemie veroorzaakt door de lever.
9. De volgende geneesmiddelen zijn onverenigbaar met dit produkt: Kanamycine, amikacine, daunorubicine, erythromycine lactobionaat, gentamicinesulfaat; H natriumsuccinaat, polymyxine B. Adriamycine, tobramycine, vancomycine, cefamandole, cefoperazol, cefalotine-natrium, chloroquine, chlorpromazine, promethazine, verdovende pijnstillers.
10. Methimazole, propylthiouracil en dit product hebben een synergistisch effect.
Meer producten:
|
|
|
|
|
|
|
|
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
