Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
Indicaties
Cimetidine wordt geïndiceerd bij de behandeling van duodenale en goedaardige maagzwering, inclusief die welke samenhangt met niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen, recidiverende en stomale ulceratie, oesofageale reflux en andere aandoeningen waarbij de vermindering van maagzuur door cimetidine gunstig is gebleken: Aanhoudende dyspeptische symptomen met of zonder ulceratie; De profylaxe van gastro-intestinale bloeding door inspanningsvertering bij ernstig zieke patiënten; vóór algemene anesthesie bij patiënten waarvan wordt aangenomen dat zij een risico lopen op zure aspiratie (het syndroom van mendelson), met name obstetrische patiënten tijdens de bevalling; om malabsorptie en vloeistofverlies in het korte darmsyndroom en in pancreatische insufficiëntie te verminderen om de degradatie van enzymsupplementen te verminderen. Cimetidine wordt ook aanbevolen in het beheer van het Zollinger-Ellison-syndroom.
Dosering en toediening
Gebruik: Oraal
Dosering:de totale dagelijkse dosis op welke route dan ook mag niet meer dan 2,4 g bedragen.
De dosering moet worden verlaagd bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
De gebruikelijke dosering is 400 mg twee keer per dag, met ontbijt en bij het slapengaan.
Ouderen: De normale dosering voor volwassenen mag worden gebruikt, tenzij de nierfunctie aanzienlijk wordt aangetast.
Pediatrische populatie: De ervaring met kinderen is minder dan die bij volwassenen. Bij kinderen van meer dan een jaar oud kan cimetidine 25 - 30 mg/kg lichaamsgewicht per dag in gesplitste doses worden toegediend via een orale route. Het gebruik van cimetidine bij zuigelingen onder de één jaar wordt niet volledig geëvalueerd, 20 mg/kg lichaamsgewicht per dag in gesplitste doses is gebruikt.
Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor cimetidine of voor andere ingrediënten van de tablet.
Voorzorgsmaatregelen en waarschuwing:
1.Dosering moet worden verminderd bij patiënten met een verminderde nierfunctie, afhankelijk van de creatinineklaring.
2.cimetidine wordt verwijderd door hemodialyse, maar niet in significante mate door peritoneale dialyse.
3.klinische proeven over een continue behandeling van zes jaar en meer dan 15 jaar wijdverbreid gebruik hebben geen onverwachte bijwerkingen aan het licht gebracht die verband houden met langdurige therapie.
4.vanwege mogelijke interactie met cumarine wordt een nauwe bewaking van de protrombinetijd aanbevolen wanneer cimetidine gelijktijdig wordt gebruikt.
5.voor co-toediening van therapeutische agentia met een smalle therapeutische index, zoals fenytoine of theofylline, kan aanpassing van de dosering nodig zijn bij het starten of stoppen van gelijktijdig toegediend cimetidine.
6.Lactose: Dit product bevat lactose. Patiënten met zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, de Lapp lactase-deficiëntie of glucose-galactose-malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.
Bijwerkingen:
1.bloed- en lymfatische systeemaandoeningen: Leukopenie,trombocytopenie, aplastische anemie,pancytopenie, agranulocytose
2.Immune systeemaandoeningen: Anafylaxis. Anafylaxis wordt gewoonlijk ontruimd bij het terugnemen van het geneesmiddel.
3.Psychiatrische stoornissen: Depressie, confusietoestanden, hallucinaties.
4.zenuwstelselaandoeningen:hoofdpijn, duizeligheid
Hartaandoeningen:tachycardie,sinusbradycardie,hartblok
6.Gastro-intestinale aandoeningen:diarree,pancreatitis.
7.Hepatobiliaire aandoeningen:Hepatitis,verhoogde serumtransaminase-niveaus.
8.huid- en onderhuids weefselaandoeningen:huiduitslag,omkeerbare alopecie en overgevoeligheidsvasculitis.
9.aandoeningen van het musculoskeletaal en bindweefsel:Myalgia
10.nieraandoeningen en urinestoornissen
Instructies voor opslag:
Blisterverpakking: Niet bewaren bij temperaturen boven 30°C. Bewaar het in de originele verpakking.
Meer producten:
|
|
|
|
|
|
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
