Application: | Internal Medicine |
---|---|
Usage Mode: | For oral administration |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | Solid |
Shape: | Tablet |
Type: | Organic Chemicals |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
METRONIDAZOL TABLETTEN 500 MG
Indicaties:
Metronidazol wordt bij volwassenen en kinderen aangegeven voor de volgende indicaties:
1) Preventie van postoperatieve infecties als gevolg van anaërobe bacteriën, met name bacteriële en anaërobe streptokokken.
2) de behandeling van septikemie, bacteriëmie, peritonitis, hersenabces, necrotiserende longontsteking, osteomyelitis, puerperale sepsis, abces van het bekken, cellulitis van het bekken en postoperatieve wondinfecties waarvan pathogene anaëroben zijn geïsoleerd.
3) Urogenitale trichomoniasis bij het vrouwtje (Trichomonas vaginalis) en bij de mens.
4) bacteriële vaginose (ook bekend als niet-specifieke vaginitis, anaerobe vaginose of Gardnerella vaginalis).
5) Alle vormen van amoebiasis (intestinale en intestinale ziekte en asymptomatische cystpassers).
6) giardiasis.
7) Acute ulcerative gingivitis.
8) acute tandheelkundige infecties (bijv. acute pericoronitis en acute apicale infecties)
9) anaërobe geïnfecteerde beenzweren en drukpijnlijke plekken.
10) behandeling van Helicobacter pylori-infectie in verband met peptische zweer als onderdeel van triple therapie.
Dosering en toediening:
Metronidazole Tabletten moeten worden genomen tijdens of na de maaltijd, ingeslikt met water en niet gekauwd.
Ouderen: Voorzichtigheid wordt geadviseerd bij ouderen, vooral bij hoge doses, hoewel er beperkte informatie beschikbaar is over de wijziging van de dosering.
Voorzorgsmaatregelen en waarschuwing:
• er bestaat een mogelijkheid dat na het elimineren van Trichomonas vaginalis een gonokokkenbesmetting kan aanhouden.
• vanwege onvoldoende bewijs van het risico op mutageniteit bij mensen (zie paragraaf 5.3) moet het gebruik van metronidazol voor een langere behandeling dan gewoonlijk vereist, zorgvuldig worden overwogen.
• Neuropathie (centraal en perifeer): Regelmatige klinische en laboratoriumbewaking (vooral het aantal leukocyten) wordt geadviseerd als toediening van metronidazol langer dan 10 dagen noodzakelijk wordt geacht en patiënten moeten worden bewaakt op bijwerkingen, zoals perifere of centrale neuropathie (zoals paraesthesie, ataxie, duizeligheid, vertigo, convulsieve aanvallen).
• Metronidazole moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een actieve of chronische ernstige perifere en centrale zenuwstelselziekte als gevolg van het risico van neurologische verergering.
• patiënten moeten zich ten minste 48 uur onthouden van alcohol na beëindiging van de therapie met metronidazol. Een disulfiram-achtige reactie met hypotensie en spoelen is opgetreden.
• voorzichtigheid bij patiënten met epilepsie of bij patiënten met aanvallen, omdat hoge doses metronidazol aanvallen kunnen veroorzaken.
• het overwegen van het therapeutische voordeel tegen het risico van perifere neuropathie wordt geadviseerd met continue therapie voor chronische aandoeningen.
Contra-indicaties:
• bekende overgevoeligheid voor nitroimidazolen, metronidazolen of voor een van de excipiënten.
• Zwangerschap
• borstvoeding moet 12-24 uur worden stopgezet bij een enkele hoge dosis (bijv. 2g) therapie wordt gebruikt.
Interacties met medicijnen:
Patiënten moeten worden geadviseerd geen alcohol te nemen tijdens metronidazole-therapie en ten minste 48 uur daarna, vanwege de mogelijkheid van een disulfiram-achtige (antimisbruikeffecten) reactie. Er zijn psychotische reacties gemeld bij patiënten die metronidazol en disulfiram gelijktijdig gebruikten.
Instructies voor opslag:
Bewaar de temperatuur onder 25°C. Bescherm tegen licht.
Meer producten:
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties