Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier Indicaties:
De injectie van geacteerde belsignalen wordt aangegeven als een bron van water en elektrolyten of als een alkaliserend middel.
Bijwerkingen:
Allergische reacties of anafylactoïdesymptomen zoals gelokaliseerde of algemene urticaria en pruritis; periorbitaal, gelaat en/of laryngeaal oedeem; hoesten; Er zijn niezen en/of problemen met de ademhaling gemeld tijdens het toedienen van de injectie van geacteerde belsignalen. De meldingsfrequentie van deze tekenen en symptomen is hoger bij vrouwen tijdens de zwangerschap.
Reacties die kunnen optreden als gevolg van de oplossing of de toedieningstechniek zijn onder andere febrile respons, infectie op de plaats van injectie, veneuze trombose of flebitis die zich uitstrekt vanaf de plaats van infectie, extravasatie en hypervolemie.
Als er een ongewenste reactie optreedt, stopt u met de infusie, evalueert u de patiënt, stelt u de juiste therapeutische tegenmaatregelen in en bewaart u de rest van de vloeistof voor onderzoek, indien nodig.
Voorzorgsmaatregelen:
Sluit geen flexibele plastic containers met intraveneuze oplossingen in serie aan, d.w.z. geen piggyback-aansluitingen. Een dergelijk gebruik kan leiden tot luchtembolie doordat er restlucht uit één container wordt gezogen voordat de vloeistof uit een secundaire container wordt toegediend.
Het onder druk zetten van intraveneuze oplossingen in flexibele plastic containers om de flow rates te verhogen kan leiden tot luchtembolie als de resterende lucht in de container niet volledig wordt geëvacueerd voordat deze wordt toegediend.
Het gebruik van een set met geventileerde intraveneuze toediening met de ventilatieopening in de open stand kan leiden tot luchtembolie. Geventileerde intraveneuze toedieningssets met de ventilatieopening in de geopende stand mogen niet worden gebruikt in combinatie met flexibele plastic containers.
De injecties van geacteerde belsignalen, USP, moeten voorzichtig worden gebruikt. Overmatige toediening kan resulteren in metabolische alkalosis.
Zwangerschap: Teratogene effecten
Zwangerschapscategorie C. er zijn geen onderzoeken naar de voortplanting van dieren uitgevoerd met de injectie van geacteerde bies. Het is ook niet bekend of de injectie van geacteerde bies foetale schade kan veroorzaken bij toediening aan een zwangere vrouw of de reproductiecapaciteit kan beïnvloeden. De injectie van geacteerde bies mag alleen aan een zwangere vrouw worden gegeven als dit duidelijk nodig is.
Verpleegmoeders
Het is niet bekend of dit geneesmiddel in menselijke melk wordt uitgescheiden. Omdat veel medicijnen in menselijke melk worden uitgescheiden, moet er voorzichtig worden omgegaan met de injectie van gevoede bies bij een verpleegvrouw.
Waarschuwingen:
De injectie van geacteerde bies moet met grote zorg worden gebruikt, als dat het geval is, bij patiënten met congestief hartfalen, ernstige nierinsufficiëntie en in klinische toestanden waarin oedeem met natriumretentie bestaat.
De injectie van geacteerde bies moet met grote zorg worden gebruikt, zo niet bij patiënten met hyperkaliëmie, ernstige nierdefecten en in omstandigheden waarin kaliumretentie aanwezig is.
De injectie van geacteerde bies moet met grote zorg worden gebruikt bij patiënten met metabolische of respiratoire alkalose. Het toedienen van lactaationen moet met grote zorg gebeuren in die omstandigheden waarin er een verhoogd niveau of een verminderd gebruik van deze ionen is, zoals ernstige leverinsufficiëntie.
Injectie van geacteerde bies mag niet tegelijkertijd met bloed worden toegediend via dezelfde toedieningsset, omdat de kans op stolling groot is. De intraveneuze toediening van de injectie van geacteerde bies kan leiden tot overbelading van vloeistof en/of soluut, wat resulteert in verdunning van de elektrolytconcentraties van het serum, overhydratie, overbelaste toestanden of longoedeem. Het risico van verdunningstoestanden is omgekeerd evenredig aan de elektrolytconcentratie van de injecties. Het risico van overbelasting van soluten die overbelaste toestanden veroorzaakt bij perifeer en longoedeem is direct evenredig aan de elektrolytconcentraties van de injecties.
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan toediening van de injectie van geacteerde bies leiden tot het vasthouden van natrium of kalium. De injectie van geacteerde bies is niet bedoeld voor gebruik bij de behandeling van melkzuurdose.
Opslag:
Bewaar de temperatuur onder 25°C. Bescherm tegen licht. BUITEN BEREIK VAN KINDEREN HOUDEN.
Productie: 
Inspectie:
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
