Application: | Human |
---|---|
Usage Mode: | I.V. |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | Liquid |
Shape: | Oral Liquid |
Type: | Organic Chemicals |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
NATRIUMLACTAAT RINGER-INJECTIE 500 ML.
Indicaties:
Injectie van natriumlactaat-ringers is als volgt aangegeven:
- vervang verliezen aan extracellulaire vloeistoffen,
- herstel de natrium-, kalium-, calcium- en chloridebalansen voor de behandeling van isotonische uitdroging
Dosering en toediening:
Posologie
Volwassenen, ouderen, adolescenten en kinderen:
De dosering is afhankelijk van de leeftijd, het gewicht, de klinische en biologische omstandigheden van de patiënt en de bijbehorende therapie.
Aanbevolen dosering:
De aanbevolen dosering is:
- voor volwassenen, ouderen en adolescenten : 500 ml tot 3 liter /24u
- voor baby's en kinderen : 20 ml tot 100 ml / kg / 24 u.
Wijze van toediening:
De toediening wordt uitgevoerd via intraveneuze route.
Bewaking
De concentraties van de vloeistofbalans en plasma-elektrolyten (natrium, kalium, calcium en chloriden) moeten tijdens de toediening worden gecontroleerd.
Voorzorgsmaatregelen en waarschuwing:
Gevallen van fatale reacties met calciumceftriaxone neerslag in longen en nieren bij premature en volblijvende pasgeborenen van minder dan 1 maand zijn beschreven.
Infusie met hoog volume moet worden gebruikt onder specifieke bewaking bij patiënten met een cardiaal of longfalen.
Oplossingen die natriumchloride bevatten moeten voorzichtig worden toegediend aan patiënten met hypertensie, hartfalen, perifeer of longoedeem, verminderde nierfunctie, pre-eclampsie, aldosteronisme of andere aandoeningen of behandeling (bijv. corticoïden/steroïden) die gerelateerd zijn aan natriumretentie.
Oplossingen die kaliumzouten bevatten moeten voorzichtig worden toegediend aan patiënten met hartziekten of aandoeningen die zich voordoen bij hyperkaliëmie, zoals nierinsufficiëntie of adrenocorticale insufficiëntie, acute uitdroging of uitgebreide weefselvernietiging, zoals dit gebeurt bij ernstige brandwonden.
Vanwege de aanwezigheid van calcium:
- er moet op worden gelet dat extravasatie tijdens intraveneus wordt voorkomen infusie
- de oplossing moet voorzichtig worden gegeven aan patiënten met Verminderde nierfunctie of ziekten die geassocieerd worden met verhoogde vitamine D concentraties zoals sarcoïdose
- in geval van gelijktijdige bloedtransfusie mag de oplossing niet via dezelfde infusieset worden toegediend, omdat er een risico op coagulatie bestaat.
De injectie van natriumlactaat-ringers bevat onvoldoende concentratie kalium en calcium om te worden gebruikt voor het behoud van deze ionen of om hun tekorten te corrigeren. Daarom moet de IV-vloeistof na behandeling van de dehydratie worden vervangen door een onderhoudsvloeistof die deze ionen zal leveren.
Contra-indicaties:
De oplossing is gecontra-indiceerd bij patiënten die het volgende presenteren:
- Extracellulaire hyperhydratie of hypervolemie
- Hypertonische uitdroging
- hyperkaliëmie
- Hypernatremie
- Hypercalcaemie
- Hyperchloraemie
- ernstige nierinsufficiëntie (met oligurie/anurie).
- niet-gecompenseerde hartfalen
- ernstige hypertensie
- Algemeen oedeem en ascitische cirrose
- gelijktijdige digitalistherapie
Wat andere calciumhoudende infusieoplossingen betreft, wordt de behandeling met ceftriaxone en natriumlactaat ringers injectie gecontra-indiceerd bij premature pasgeborenen en bij pasgeborenen (≤28 dagen), zelfs als er aparte infuuslijn wordt gebruikt (risico van fatale ceftriaxone calciumzout neerslag in de bloedbaan van de pasgeborene).
Interacties met medicijnen:
Interactie met ceftriaxone
Interactie met betrekking tot de aanwezigheid van natrium
Interactie met betrekking tot de aanwezigheid van calcium
Instructies voor opslag:
Niet boven 25°C bewaren Vanuit microbiologisch oogpunt moet het product onmiddellijk worden gebruikt. Als de machine niet onmiddellijk wordt gebruikt, zijn de opslagtijden en -omstandigheden voor gebruik de verantwoordelijkheid van de gebruiker en zouden deze normaal niet langer dan 24 uur zijn bij 2 tot 8 °C, tenzij de reconstitutie onder gecontroleerde en gevalideerde aseptische omstandigheden heeft plaatsgevonden.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties