TETANUS ANTITOXINE-INJECTIE
Indicaties:
Dit product kan tetanus-toxine neutraliseren en tetanus voorkomen of behandelen.
Dosering en toediening:
Gebruik:
De injectie onder de huid moet worden uitgevoerd bij de deltoïd-bevestiging van de bovenste arm. Wanneer toxoïden tegelijkertijd worden geïnjecteerd, moeten de injectieplaatsen worden gescheiden. Intramusculaire injectie moet worden uitgevoerd in het midden van de deltoïdspier van de bovenste arm of in het bovenste buitenste deel van de gluteus maximuspier. Intraveneuze injectie mag alleen worden gegeven aan patiënten die niet reageren op subcutane of intramusculaire injectie.
Intraveneuze injectie moet langzaam zijn, te beginnen met niet meer dan 1 ml per minuut en vervolgens niet meer dan 4 ml per minuut. Intraveneuze injectie mag niet meer dan 40 ml per keer bedragen, en het lichaamsgewicht van kinderen mag niet meer bedragen dan 0.8 ml per 1 kg. Antitoxinen kunnen ook worden toegevoegd aan glucose-injectie, natriumchloride-injectie en andere infusies voor intraveneuze infusie. Verwarm de ampul vóór intraveneuze injectie in warm water tot de lichaamstemperatuur is bereikt. Als er tijdens de injectie een abnormale reactie optreedt, moet deze reactie onmiddellijk worden gestopt.
Dosering:
1,Preventie: 1500 ~ 3000 IU wordt eenmaal subcutaan of intramusculair geïnjecteerd, en de dosering is hetzelfde voor kinderen en volwassenen; de dosering kan in ernstige gevallen met 1 ~ 2 keer worden verhoogd. Als het risico op tetanus-infectie na 5 tot 6 dagen niet is geëlimineerd, moet de injectie worden herhaald.
2,behandeling: De eerste intramusculaire of intraveneuze injectie van 50,000 tot 200,000 IE, dezelfde dosering voor kinderen en volwassenen; later kan, afhankelijk van de conditie om de injectiedosis en het interval te bepalen, de juiste hoeveelheid antitoxine ook in het weefsel rond de wond worden geïnjecteerd. Tetanus pasgeborene, 20000 tot 100000 IE intramusculair of intraveneus in verdeelde doses over 24 uur.
Voorzorgsmaatregelen en waarschuwing:
1,dit product is een vloeibaar product. Producten met troebelheid, niet-verspreide neerslag, vreemde stoffen of barsten in ampullen, onduidelijke labels en verlopen producten mogen niet worden gebruikt. Ampullen moeten worden opgebruikt zodra ze zijn geopend.
2,voor elke injectie moeten gedetailleerde records worden bijgehouden, inclusief naam, geslacht, leeftijd, adres, aantal injecties, reactie na de laatste injectie, resultaten van deze allergietest en reactie na injectie, naam van de fabrikant van de gebruikte antitoxine en batchnummer.
3,Injectieapparatuur en injectieplaatsen moeten strikt worden gedesinfecteerd. De spuit moet voor speciale doeleinden worden gebruikt. Indien het niet voor speciale doeleinden kan worden gebruikt, moet het na gebruik grondig worden gewassen en verdient het de voorkeur droog te roosteren of te autoclaveren. Voor gelijktijdige injectie van toxoïden moet de injectiespuit worden gescheiden.
4,er moet speciale aandacht worden besteed aan het voorkomen van allergische reacties bij gebruik van antitoxinen. Allergie tests moeten worden uitgevoerd vóór injectie en een gedetailleerde geschiedenis van eerdere allergieën moet worden gevraagd.
Contra-indicaties:
Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met positieve allergische reacties.
Bijwerkingen
1,anafylactische schok: kan plotseling optreden tijdens of binnen enkele minuten tot tientallen minuten na de injectie. Patiënten die plotseling aanwezig zijn met depressie of prikkelbaarheid, pallor of doorspoelen, strakheid van de borst of astma, koud zweet, misselijkheid of buikpijn, fijne pols, verminderde bloeddruk, en ernstige coma en instorting, en kunnen snel sterven als ze niet op tijd worden gered. Milde gevallen kunnen worden verlicht na supraarenale injectie; ernstige gevallen vereisen infusie van zuurstof, het gebruik van vasopressors om de bloeddruk te handhaven, en het gebruik van anti-allergische geneesmiddelen en adrenocorticotroop hormoon voor de redding.
2,Serumziekte: De voornaamste symptomen zijn urticaria, koorts, lymfeopathie, lokaal oedeem, occasionele proteinurie, braken, arthralgie, en erytheem, jeuk en oedeem op de injectieplaats. Het ontwikkelt zich doorgaans 7 tot 14 dagen na injectie en wordt het vertraagde type genoemd. Het ontwikkelt zich ook 2 tot 4 dagen na injectie en wordt Versneld genoemd. Serumziekte moet symptomatisch worden behandeld, calcium of antihistamine kan worden gebruikt, en lost gewoonlijk binnen een paar tot een dozijn dagen op.
Instructies voor opslag:
Bewaar het bij 2-8 ºC, beschermd tegen licht.
Werkplaats
Kwaliteitscontrole
Opslag
Certificaten
Gecontroleerde Leverancier 
