Pediatrische compound Amino Acid Injection (18AA-I), IV PP ampul

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: IV
• Suitable for: Children
• State: Liquid
• Shape: Injection
• Type: Organic Chemicals
• Model NR.: 20ml
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• Drug Reg./Approval No.: Guoyaozhunzi
• ingrediënt: aminozuren
• verpakking: pp-ampul
• markt: buitenlands
• standaard: kp
• Transportpakket: PP Ampoules with Box in Carton
• Specificatie: 20ml: 1.348g
• Handelsmerk: Manufacturer
• Oorsprong: P. R. China
• Gs-Code: 3004909099
• Productiecapaciteit: 10 Million Ampoules/Year

Beschrijving

Samengestelde aminozuur wordt aangegeven als een bron van stikstof in de voedingsondersteuning van patiënten met voldoende opslag van lichaamsvet, waarbij orale voeding gedurende korte tijd niet kan worden getolereerd, ongewenst of ontoereikend is
Als een patiënt gedurende langere tijd geen enterale voeding kan krijgen, moet de instelling van totale parenterale voeding (TPN) met exogene calorieën worden overwogen.  De totale dagelijkse dosis van 10% injectie van aminozuur is afhankelijk van de metabolische vereisten van de patiënt en de klinische respons. De bepaling van de stikstofbalans en de nauwkeurige dagelijkse lichaamsgewichten, gecorrigeerd voor de vloeistofbalans, zijn waarschijnlijk de beste manier om de individuele stikstofvereisten te beoordelen. De aanbevolen voedingsstoffen voor eiwitten variëren van ongeveer 0.75 g/kg lichaamsgewicht voor volwassenen tot 1.68 g/kg voor baby's. Het moet echter worden erkend dat de behoefte aan eiwitten en calorieën bij getraumatiseerde of ondervoede patiënten aanzienlijk kan worden verhoogd. Dagelijkse aminozuurdoses van ongeveer 1.0 tot 1.5 g/kg lichaamsgewicht voor volwassenen met voldoende calorieën zijn over het algemeen voldoende om aan de eiwitbehoeften te voldoen en een positieve stikstofbalans te bevorderen. Voor de eerste behandeling van trauma of eiwitcalorieondervoeding  zijn hogere doses eiwitten met overeenkomstige hoeveelheden koolhydraten nodig om een adequate respons van de patiënt op therapie te bevorderen. De ernst van de ziekte die wordt behandeld is de primaire overweging bij het bepalen van het juiste dosisniveau. Dergelijke hogere doses, vooral bij zuigelingen, moeten gepaard gaan met een frequentere laboratoriumbeoordeling . Voor eiwitzuinig gebruik bij goed voede patiënten die geen significante extra calorieën ontvangen, verminderen aminozuurdoseringen van 1.0 tot 1.7 g/kg/dag stikstofverliezen en sparen lichaamseiwit. Als er gedurende meer dan drie dagen dagelijks een toename van HET AANTAL GEBUN in het bereik van 10 tot 15 mg optreedt, moet de eiwitbesparende therapie worden stopgezet en moet een regime met volledige substraten met niet-eiwitcalorie worden aangenomen. Zorg ervoor dat het juiste serumkalium in stand  wordt gehouden. Hoeveelheden van 60 tot 180 mEq kalium per dag zijn gebruikt met voldoende klinisch effect. Het kan nodig zijn om hoeveelheden van deze elektrolyt aan deze injectie toe te voegen, voornamelijk afhankelijk van de hoeveelheid koolhydraten die wordt toegediend aan en gemetaboliseerd door de patiënt. Deze injectie levert een geconcentreerde bron van aminozuren om te voldoen aan de eiwitvereisten van patiënten die met beperkte vloeistof te maken hebben (bijvoorbeeld nierfalen). Aanvaardbare totale hoeveelheden dagelijkse toediening zijn afhankelijk van de vereisten voor de vloeistofbalans van de patiënt. Er moet extra zorg worden besteed om schommelingen in de bloedosmolariteit en de concentraties van serumelektrolyt te voorkomen. Frequente en zorgvuldige bewaking is verplicht wanneer patiënten met beperkte vloeistoffen intraveneuze  voeding krijgen. Patiënten die deze injectie krijgen, moeten (zorgvuldig) worden bewaakt en hun elektrolytvereisten moeten worden geïndividualiseerd. Aan de totale dagelijkse vloeistofbehoefte kan worden voldaan boven het volume van aminozuuroplossingen door aan te vullen met elektrolytoplossingen die geen koolhydraten of koolhydraten bevatten. Onderhoudsvitaminen, extra elektrolyten en spoorelementen moeten naar behoefte worden toegediend. Bij langdurige parenterale voeding (meer dan 5 dagen) moet rekening worden gehouden met de codisertie van vetemulsie om essentiële vetzuurdeficiëntie (EFAD) te voorkomen. Serumlipiden moeten worden gecontroleerd op bewijs van EFAD bij patiënten die worden onderhouden met vetvrije totale parenterale voeding.