PCR-kit voor de detectie van nucleïnezuur door het Rubella-virus

• CAS No.: /
• Formule: /
• EINECS: /
• Classificatie: Biochemische reagentia
• Graad: AR
• specifieke Usage: Voor Biologische Doel
• Model NR.: BW-RM-Rubella
• Inhoud: Standaard
• Gebruik: Laboratorium Reagentia, Analytische reagentia, Diagnostische Reagentia
• Bron: Self-Prepared Solutions
• Habit Appellation: Tweede soort van reagens
• Toepassing: Wetenschappelijk Onderzoek, Gezondheid, reagentia voor onderzoek
• Eigenschap: Biochemische reagens
• productnaam: Rubella Virus Detection Kit
• monster: beschikbaar
• kleur: transparant
• uiterlijk: vloeistof
• moq: 50 Test
• opslag: -20
• pakket: doos
• certificaat: iso msds ce
• Transportpakket: Cold Chain
• Specificatie: 50 test
• Handelsmerk: RUNMEI
• Oorsprong: Hunan, China

Beschrijving

De nucleïnezuurdetectiekit voor het rubella-virus

(RT-PCR-methode voor fluorescentie)

Productbeschrijving

Deze kit wordt gebruikt voor de detectie van nucleïnezuur van het Rubella-virus en voor de diagnose en epidemiologische surveillance van het Rubella-virus.

 

INHOUD VAN DE KIT

Nummer	Samenstelling	50 tests/kit	200 tests/kit
1	De  PCR -reactieoplossing van het rubella-virus	750 μL  ×  1  buis	750 μL× 4  buisjes
2	Mengsel van rubella-virussen  en enzymen	250 μl  ×  1  buis	250 μl× 4  buisjes
3	Negatieve  controle van het rubella-virus	100 μl  ×  1  buis	100 μl  ×  4  buisje
4	Positieve  controle van het rubella-virus	100 μl  ×  1  buis	100 μl  ×  4  buisje
5	Instructies	1  serveren	1  serveren

Testprincipe
Rubella is een acute infectieziekte voor de luchtwegen, veroorzaakt door het rubella-virus (RV), inclusief aangeboren
infectie en infectie. Over het algemeen is de ziekte mild, is de ziekteduur kort, en is de prognose goed. Maar rubella is zeer gemakkelijk om uitbraken en infecties te veroorzaken, die het hele jaar door kunnen voorkomen, waarvan de meeste in de winter en het voorjaar voorkomen, en de gevoelige leeftijd is voornamelijk 1-5 jaar oud, dus de prevalentie wordt meestal gezien bij peuterkinderen. Na een vroege infectie van het rubella-virus bij zwangere vrouwen, hoewel de klinische symptomen mild zijn, kan het virus de foetus via de foetale bloedbarrière besmetten. Of de infectie nu dominant is of niet, het kan leiden tot aangeboren rubella syndroom, dat wordt gedomineerd door aangeboren afwijkingen van zuigelingen.
Deze kit is gebaseerd op het principe van fluorescerende PCR-technologie, heeft specifieke primers en TaqMan-sondes voor het Rubella-virus ontworpen en deze gedetecteerd met een fluorescerend PCR-instrument om de nucleïnezuren van het Rubella-virus te detecteren.
Bovendien bevat het PCR-detectiesysteem interne primers en sondes voor het bewaken van het monster
verzamelen en het extractieproces door te bepalen of de interne standaard normaal is, om valse negatieve resultaten te voorkomen.
 

Bediening van het product.

Opslagvoorwaarden en vervaldatum
•de kit moet worden bewaard bij -20 5 °C. De gegevens die verlopen zijn voorlopig ingesteld op 12 maanden.
• de productiedatum en de vervaldatum zijn te zien in de buitenverpakking.
•deze kit mag niet meer dan 5 keer worden ingevroren en ontdooid. Gebruik het reagens binnen 1 maand na opening.

Van toepassing zijnde instrument
Deze kit is geschikt voor de ABI-serie, de Bio-Rad-serie, de Agilent Stratagene MX-serie, Roche LightCycler R480, Cepheid SmartCycler, de Rotor-Gene-serie en andere real-time kwantitatieve PCR-instrumenten met meerdere kanalen.

Gedetailleerde foto's

 

Bedrijfsprofiel

Hangzhou Beiwo Medical Technology Co., Ltd.

   Beiwo werd opgericht in 2018 en heeft zijn hoofdkantoor in Hangzhou, China, met zusterbedrijf Biomiga Inc., gevestigd in San Diego, VS. Beiwo is gebaseerd op de gebieden van moleculaire biologie en diagnostiek, en heeft een uniek "product + service" model. Beiwo's partners zijn onder andere UWI, Genescript, Peking University, Tsinghua University, Zhejiang University, UCSD en andere bekende instellingen.
   Beiwo heeft een R&D-team bestaande uit experts uit de hele wereld, en heeft een hoogwaardige 100,000-grade GMP-productiewerkplaats opgezet en de ISO9001-certificering voor het kwaliteitsmanagementsysteem behaald.
   Gebaseerd op de bedrijfsfilosofie van "vertrouwen komt van kwaliteit". Beiwo Medical richt zich op mondiale behoeften en is toegewijd aan het leveren van kwaliteitsproducten en goede technische diensten aan klanten.

Onze voordelen

Certificeringen

VEELGESTELDE VRAGEN

V: Welke soorten producten hebt u?
A: Monstervoorbereiding en -zuivering, analyse en detectie heeft BEIWO een bijbehorend reagentia, instrumenten en zelfs automatiseringsplatform voor wetenschappelijke onderzoeksinstellingen, academische instellingen en industriële klanten in de biofarmaceutische industrie.

V: Hoe kan ik het monster krijgen om uw kwaliteit te controleren?
A: We kunnen de steekproef verzenden per internationale expresservice zoals FEDEX, DHL etc., of we kunnen de juiste expresservice voor u kiezen, afhankelijk van uw wensen. Er zullen monster- en vrachtkosten nodig zijn.

V: Kunt u verschillende specificaties van de kits geven, afhankelijk van de hoeveelheid die we nodig hebben?
A: Ja, we kunnen de kits leveren volgens uw wensen, en we kunnen ook ODM en OEM doen.

V: Wat is uw MOQ?
A: De MOQ voor kits bestaat uit 10 dozen. Als sommige monsters nodig zijn, mag het totale aantal monsters niet minder dan 5 dozen bedragen. Voor aangepaste producten kunt u de weegschaal instellen met uw specificatie, logo, verpakking, etc., zodat de MOQ zal worden besproken.

V: Hebt u certificaten?
A: Ja, we hebben de certificaten ISO9001, CErequired voor export en lokale import custom clearance.

V: Wat is uw productiecapaciteit?
A: We hebben de productiecapaciteit van 50 duizend testen van kits per maand.

V: Wat is uw doorlooptijd?
A: Onze doorlooptijd is 5-10 dagen, als u een groot bedrag nodig hebt, kan de doorlooptijd 7-15 dagen zijn, als u meer nodig hebt, dan kan de exacte tijd worden overeengekomen.

V: Wat is uw betaalwijze?
A: We ondersteunen L/C, D/P of T/T naar bedrijfsaccount.

Verpakking en verzending