Triplex Real-Time PCR Universal Type Enterovirus RNA Detection Kit

• CAS No.: /
• Formula: /
• EINECS: /
• Classification: Biochemical Reagents
• Grade: AR
• Specific Usage: For Biological Purpose
• Model NR.: RM-FP-064
• Content: Standard
• Usage: Laboratory Reagents, Analytical Reagents, Diagnostic Reagents
• Source: Self-Prepared Solutions
• Habit Appellation: Second Kind of Reagent
• Application: Industry, Scientific Research, Health
• Property: Biochemical Reagent
• productnaam: Enterovirus Detection Kit
• monster: beschikbaar
• kleur: transparant
• uiterlijk: vloeistof
• moq: 50 Test
• merk: Runmei
• opslag: -20
• pakket: doos
• certificaat: ISO MSDS CE
• Transportpakket: Cold Chain
• Specificatie: 50 test
• Handelsmerk: RUNMEI
• Oorsprong: Hunan, China

Beschrijving

Triplex Real-Time PCR Enterovirus( EV71, CA16 en Universal Type) RNA Detection Kit

(RT-PCR-methode voor fluorescentie)

Productbeschrijving

Deze kit wordt gebruikt voor de detectie van enterovirus, enterovirus type 71 en Coxsackievirus typ 16 nucleïnezuur en geassisteerde diagnose en epidemiologische surveillance van Enterovirus, Enterovirus type 71 en Coxsackievirus typ 16.

 

INHOUD VAN DE KIT

Nummer	Samenstelling	50 tests /  kit	200 tests /  doos
1	Enterovirus,  EV71, CA16  PCR  -reactieoplossing	750 μL  ×  1 buis	750 μL× 4 buisjes
2	Enterovirus,  EV71, CA16  Enzyme -mengsel	250 μl  ×  1 buis	250 μl× 4 buisjes
3	Enterovirus,  EV71, CA16  negatieve  controle	100 μl  ×  1 buis	100 μl ×  4  buisje
4	Enterovirus,  EV71, CA16  positieve  controle	100 μl  ×  1 buis	100 μl ×  4  buisje
5	Instructies	1  serveren	1  serveren

Testprincipe
Deze kit is gebaseerd op het principe van fluorescerende PCR-technologie, ontworpen voor specifieke primers en TaqMan-sondes voor Enterovirus, Enterovirus type 71 en Coxsackievirus typ 16, en detecteert deze met een fluorecent PCR-instrument om de detectie van Enterovirus, Enterovirus type 71 en Coxsackievirus typ 16 nucleïnezuren te bereiken.
Bovendien bevat het PCR-detectiesysteem interne primers en sondes om de monsterafname en het extractieproces te bewaken door te detecteren of de interne standaard normaal is, om valse negatieve resultaten te voorkomen.
 

Bediening van het product.

Opslagvoorwaarden en vervaldatum
•de kit moet worden bewaard bij -20 5 °C. De gegevens die verlopen zijn voorlopig ingesteld op 12 maanden.
• de productiedatum en de vervaldatum zijn te zien in de buitenverpakking.
•deze kit mag niet meer dan 5 keer worden ingevroren en ontdooid. Gebruik het reagens binnen 1 maand na opening.

Van toepassing zijnde instrument
Deze kit is geschikt voor de ABI-serie, de Bio-Rad-serie, de Agilent Stratagene MX-serie, Roche LightCycler R480, Cepheid SmartCycler, de Rotor-Gene-serie en andere real-time kwantitatieve PCR-instrumenten met meerdere kanalen.

Gedetailleerde foto's

 

 

Bedrijfsprofiel

Hangzhou Beiwo Medical Technology Co., Ltd.

   Beiwo werd opgericht in 2018 en heeft zijn hoofdkantoor in Hangzhou, China, met zusterbedrijf Biomiga Inc., gevestigd in San Diego, VS. Beiwo is gebaseerd op de gebieden van moleculaire biologie en diagnostiek, en heeft een uniek "product + service" model. Beiwo's partners zijn onder andere UWI, Genescript, Peking University, Tsinghua University, Zhejiang University, UCSD en andere bekende instellingen.
   Beiwo heeft een R&D-team bestaande uit experts uit de hele wereld, en heeft een hoogwaardige 100,000-grade GMP-productiewerkplaats opgezet en de ISO9001-certificering voor het kwaliteitsmanagementsysteem behaald.
   Gebaseerd op de bedrijfsfilosofie van "vertrouwen komt van kwaliteit". Beiwo Medical richt zich op mondiale behoeften en is toegewijd aan het leveren van kwaliteitsproducten en goede technische diensten aan klanten.

Onze voordelen

Certificeringen

VEELGESTELDE VRAGEN

V: Welke soorten producten hebt u?
A: Monstervoorbereiding en -zuivering, analyse en detectie heeft BEIWO een bijbehorend reagentia, instrumenten en zelfs automatiseringsplatform voor wetenschappelijke onderzoeksinstellingen, academische instellingen en industriële klanten in de biofarmaceutische industrie.

V: Hoe kan ik het monster krijgen om uw kwaliteit te controleren?
A: We kunnen de steekproef verzenden per internationale expresservice zoals FEDEX, DHL etc., of we kunnen de juiste expresservice voor u kiezen, afhankelijk van uw wensen. Er zullen monster- en vrachtkosten nodig zijn.

V: Kunt u verschillende specificaties van de kits geven, afhankelijk van de hoeveelheid die we nodig hebben?
A: Ja, we kunnen de kits leveren volgens uw wensen, en we kunnen ook ODM en OEM doen.

V: Wat is uw MOQ?
A: De MOQ voor kits bestaat uit 10 dozen. Als sommige monsters nodig zijn, mag het totale aantal monsters niet minder dan 5 dozen bedragen. Voor aangepaste producten kunt u de weegschaal instellen met uw specificatie, logo, verpakking, etc., zodat de MOQ zal worden besproken.

V: Hebt u certificaten?
A: Ja, we hebben de certificaten ISO9001, CErequired voor export en lokale import custom clearance.

V: Wat is uw productiecapaciteit?
A: We hebben de productiecapaciteit van 50 duizend testen van kits per maand.

V: Wat is uw doorlooptijd?
A: Onze doorlooptijd is 5-10 dagen, als u een groot bedrag nodig hebt, kan de doorlooptijd 7-15 dagen zijn, als u meer nodig hebt, dan kan de exacte tijd worden overeengekomen.

V: Wat is uw betaalwijze?
A: We ondersteunen L/C, D/P of T/T naar bedrijfsaccount.

Verpakking en verzending