Powder: | Yes |
---|---|
Customized: | Customized |
Certification: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
Suitable for: | Adult |
State: | Solid |
Purity: | >99% |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Productnaam:levetiracetam Poeder |
Andere Naam: (S)-2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)Butanamide |
Uiterlijk:Wit Poeder |
CAS: 102767-28-2 |
M.F.:C8H14N2O2 |
M.W.:170.20896 |
Specificatie: 99% |
Levetiracetam is een antiepileptisch middel dat voornamelijk wordt gebruikt voor de gecombineerde behandeling van gedeeltelijke aanvallen bij volwassenen en kinderen ouder dan 4 jaar.
Levetiracetam is in de Verenigde Staten goedgekeurd als aanvullende behandeling voor gedeeltelijke (focale), myoclonische en tonische-clonische aanvallen. Levetiracetam is in de Europese Unie goedgekeurd als monotherapiebehandeling voor epilepsie in het geval van gedeeltelijke aanvallen, of als adjunctieve therapie voor gedeeltelijke, myoclonische behandeling; En tonic-clonic-aanvallen.levetiracetam is aangetoond dat gedeeltelijke (focale) aanvallen met 50% of meer als extra medicatie worden verminderd.het wordt ook gebruikt in de diergeneeskunde voor soortgelijke doeleinden. Op basis van bewijsmateriaal van lage kwaliteit is levetiracetam ongeveer net zo effectief als fenytoine voor het voorkomen van vroege aanvallen
na traumatische hersenletsel.
Gerelateerd product.
Productnaam
|
CAS
|
Zuiverheid
|
Nooglutyl
|
112193-35-8
|
99%
|
Geen uitzondering
|
157115-85-0
|
99%
|
Compound 7P
|
1890208-58-8
|
99%
|
Piracetam
|
7491-74-9
|
99%
|
Aniracetam
|
72432-10-1
|
99%
|
Nefiracetam
|
77191-36-7
|
99%
|
Pramiracetam
|
68497-62-1
|
99%
|
Oxiracetam
|
62613-82-5
|
99%
|
Fasoracetam
|
110958-19-5
|
99%
|
Sunifiram
|
314728-85-3
|
99%
|
Coluracetam
|
135463-81-9
|
99%
|
N-methyl-D-aspartisch zuur (NMDA)
|
6384-92-5
|
99%
|
Alfa GPC (choline Alfoscerate)
|
28319-77-9
|
99%
|
Alfa GPC (choline Alfoscerate)
|
28319-77-9
|
50%
|
Citicoline
|
987-78-0
|
99%
|
Galantamine-hydrobromide
|
69353-21-5
|
99%
|
PRL-8-53
|
51352-87-5
|
99%
|
NSI-189 fosfaat
|
1270138-41-4
|
99%
|
NSI-189
|
1270138-40-3
|
99%
|
Tianeptine
|
66981-73-5
|
99%
|
Tianeptine-natrium
|
30123-17-2
|
99%
|
Tianeptine hemisulfaat monohydraat (THM)
|
1224690-84-9
|
99%
|
J-147
|
1146963-51-0
|
99%
|
ITEM | SPECIFICATIE | RESULTAAT | METHODE |
Uiterlijk | Wit poeder, neutrale geur, zeer hygroscopisch | Voldoet | Visueel |
Identificatie | Standaardoplossing en testoplossing zelfde spot,RF | Voldoet | TLC |
Specifiek optisch | -2.4°~ -2.8° | -2.72° | |
Zware metalen (als PB) | ≤10 ppm | Voldoet | AAS |
Sulfaat (SO4) | ≤0.02% | Voldoet | Colorimetrie |
Chloride (CL) | ≤0.02% | Voldoet | Colorimetrie |
Fosfaat-ion (P) | ≤5 ppm | Voldoet | Colorimetrie |
Restoplosmiddel (ethanol) | ≤1.0% | Voldoet | HS-GC |
PH | 4.5-7.0 | 5.10 | |
Verwante stof | Spot niet groter dan standaard oplossingsgebied | Geen plek | TLC |
Watergehalte | ≤2% | 0.26% | KF |
Assay (gedroogde basis) | 98.0%--102.0% | 99.48% | Potentiometrische titratie |
Assay (gedroogde basis) | 98.5%--100% | 99.2% | HPLC |
Functie:
Levetiracetam is een antiepileptisch middel dat voornamelijk wordt gebruikt voor de gecombineerde behandeling van gedeeltelijke aanvallen bij volwassenen en kinderen ouder dan 4 jaar.
Levetiracetam is in de Verenigde Staten goedgekeurd als aanvullende behandeling voor gedeeltelijke (focale), myoclonische en tonische-clonische aanvallen. Levetiracetam is in de Europese Unie goedgekeurd als monotherapiebehandeling voor epilepsie in het geval van gedeeltelijke aanvallen, of als adjunctieve therapie voor gedeeltelijke, myoclonische behandeling; En tonic-clonic-aanvallen.levetiracetam is aangetoond dat gedeeltelijke (focale) aanvallen met 50% of meer als extra medicatie worden verminderd.het wordt ook gebruikt in de diergeneeskunde voor soortgelijke doeleinden. Op basis van bewijsmateriaal van lage kwaliteit is levetiracetam ongeveer net zo effectief als fenytoine voor het voorkomen van vroege aanvallen
na traumatische hersenletsel.
Toepassing:
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties