Type: | IVD Reagent |
---|---|
nauwkeurigheid: | conformiteitsniveau van 12 negatieve controle: 100% |
detectiebeperking: | 500 kopieën per ml |
kruisreactiviteit: | nee |
ct-waarden: | ≤ 5.0% |
technologie: | realtime fluorescerende pcr-versterking |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Het virus van Epstein-Barr (EBV), ook wel bekend als Human Herpesvirus 4 (HHV-4), is een DNA-virus in de familie Herpesvirus. De meeste mensen zijn op een gegeven moment besmet, maar slechts een klein deel ontwikkelt ziekte. Kinderen vertonen vaak geen symptomen of milde ziekte. Infecties bij volwassenen kunnen leiden tot infectieuze mononucleose (IM) met symptomen als koorts en pijnlijke keel. In Afrika is EBV verbonden met het lymfoom van Burkitt, en in Zuidoost-Azië met nasofaryngeale kanker. Het opnieuw activeren van het virus gebeurt gewoonlijk zonder symptomen. De EBV Nucleic Acid Detection Kit (PCR-methode) maakt gebruik van realtime PCR om EBV-specifiek DNA te detecteren en kwantificeren.
De kit maakt gebruik van realtime fluorescerende PCR-versterkingstechnologie en maakt gebruik van sondes met fluorescerende labels om de hoeveelheid PCR-producten te bewaken door de fluorescerende sterkte tijdens de versterking te detecteren. Zowel detectie- als interne standaard sondes zijn voorzien van fluorescerende verslaggever en quencher, die zich onderscheiden door gekleurde labels en onafhankelijk worden gedetecteerd bij verschillende golflengten. In eerste instantie wordt de verslaggever in de buurt van de quencher geremd als de sondes intact zijn. Tijdens PCR hybridiseren sondes met de doelsequentie, gedegradeerd door polymerase exonuclease-activiteit, waardoor de fluorescente verslaggever en quencher worden gescheiden voor signaaldetectie. De vooraf ingestelde cyclustijd zorgt voor een toename van de fluorescerende sterkte bij elke effectieve cyclus.
Reagens | Volume | Quantily |
Buffer A | 900µL | ×1 tube |
Buffer B | 100µL | ×1 tube |
Negatieve controle | 400µL | ×1 tube |
Positieve controle | 400µL | ×1 tube |
1. Nauwkeurigheid: Conformiteitsgraad van 12 negatieve controle: 100%; conformiteitsgraad van 5 positieve controle: 100%.
2. Detectiebeperking: 500 kopieën per ml.
3. Inclusiviteit: De LOD en herhaalbaarheid van virusmonsters uit verschillende regio's zullen niet veranderen.
4. Kruisreactiviteit: Dit product zal niet kruiselings reageren met positieve monsters van het herpes simplexvirus, het influenzavirus , het adenovirus, het aspiratoir syncytiaal virus, hepatitis B en hepatitis C.
5. Onderzoek naar interfererende stoffen: Endogene stoffen zoals bloed en slijm die aanwezig kunnen zijn in keelzwabbers en sputummonsters, verstoren de testresultaten van de kit niet; exogene stoffen zoals fenylephrine, oxymetazoline, natriumchloride en beclomethason, flunisoxide; budesonide, mometason, fluticason, histaminehydrochloride, alpha-interferon, zanamivir, ribavirin, oseltamivir, peramid Wei, lopinavir, ritonavir, arbidol, levofloxacine, azithromycine, ceftriaxon, meropenem, tobramycine heeft zich niet met de testresultaten gehinderd.
6. Precisie: Met behulp van precisiereferentie CV1 en CV2 voor detectie binnen en tussen de batches bedraagt de variatiecoëfficiënt (CV) van hun CT-waarden ≤ 5.0%.
CAS-Envision, opgericht in 2018, is een hightech startbedrijf dat wordt gehouden door Shenzhen Institutes of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences.
CAS-Envision zet zich in voor het creëren van een besturingssysteem van halfgeleider- en biomedische interconnectie, om unieke one-stop technische oplossingen te bieden voor LVD en biofarma.ceutical bedrijven. Het bedrijf heeft drie belangrijke bedrijfssegmenten opgericht: Een daarvan is POCT, inclusief lmmunochromatografie, moleculaire POCT, elektrochemische detectie). Ten tweede is er ultragevoelige detectie, zoals digitale PCR, enkelvoudige moleculeimmuniteit. Ten derde zijn er medische chips voor de hersenen-computer interface, sensor chip, medische SoC chip.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties