Productbeschrijving
Doxofylline-injectie
Snelle details
Productnaam: Doxofylline Injection
Sterkte: 10 ml:0.1g
Betalingstermijn: TT, LC
Intercom: FOB, CIF
MOQ:10,000-doos
Prijs: Stuur een vraag
THERAPIEGEBIED: Orale voorbereiding
Shijiazhuang No.4- China exporteur, Global supplier & GMP fabrikant van Azithromycin for Suspension
Introductie van Doxofylline-injectie
Het belangrijkste ingrediënt van dit product is doxofylline.
Chemische naam: 1,3-dimethyl-7-(1,3-dioxolyl-2-yl)methyl-3,7-dihydroLH-purine-2,6-dyketon.
Chemische structuur:
Moleculaire formule: C11H14N4O4
Moleculair gewicht: 266.256
Excipiënten: Water voor injectie.
Eigenschappen:dit product is een kleurloze heldere vloeistof.
Indicaties:
Dyspneu veroorzaakt door bronchiaal astma, chronische astmatische bronchitis en andere bronchospasmen.
[Specificatie] geen toestemming
Dosering:
Voor volwassenen: 200 mg per keer, eenmaal per 12 uur, verdund met 25% glucoseinjectie tot 40 ml en langzaam intraveneus geïnjecteerd, moet de tijd meer dan 20 minuten, 5-10 dagen bedragen als behandeling of zoals aangegeven door de arts. U kunt ook 300 mg van dit product toevoegen aan 5% glucose injectie of zoutoplossing injectie in 100 ml bloed, en langzaam intraveneus infuus eenmaal per dag.
Bijwerkingen:
Het gebruik van dit product en andere xanthine-derivaten kan misselijkheid, braken, epigasterische pijn, hoofdpijn, slapeloosheid veroorzaken; prikkelbaarheid, tachycardie, extrasystolen, kortademigheid, hyperglycemie, en proteinurie. Bij overdosis zullen ook ernstige aritmie- en paroxysmale stuiptrekkingen optreden. Dit wordt gemanifesteerd als de eerste symptomen van vergiftiging. Op dit moment moet het geneesmiddel worden opgeschort en moet een arts worden geraadpleegd om de concentratie van bloedmedicijnen te controleren. Het kan echter nog steeds worden gebruikt nadat de bovenstaande tekenen en symptomen van vergiftiging volledig zijn verdwenen.
Taboe:
1. Dit product is gecontra-indiceerd voor personen die allergisch zijn voor doxofylline- of xanthinederivaten.
2. Dit product is gecontra-indiceerd bij patiënten met een acuut myocardinfarct.
Voorzorgsmaatregelen:
1. Patiënten die lijden aan hartziekten, hypertensie, chronische longhartaandoeningen, hyperthyreoïdie, leveraandoeningen, peptische zweer, nierinsufficiëntie of co-infectie, moeten deze met voorzichtigheid gebruiken.
2. Het wordt aanbevolen om geen cafeïnehoudende dranken te drinken en tegelijkertijd cafeïnevrij voedsel te eten.
3. Theofylline-geneesmiddelen verschillen sterk per individu, en de dosering moet ook worden gekozen op basis van de veranderingen van individuele aandoeningen, en de optimale dosering en toedieningsmethode moeten worden gekozen, en de bloedconcentratie van het geneesmiddel moet worden gecontroleerd.
4. Bij het verhogen van de dosering moet aandacht worden besteed aan het bewaken van de concentratie van het bloedgeneesmiddel (de behandeling is effectief binnen het bereik van 10 μg/ml, en de concentratie boven 20 μg/ml is de toxische concentratie).
5. De snelheid van intraveneuze infusie moet te snel zijn, over het algemeen meer dan 45 minuten.
6. Dit product zal neerslaan wanneer het bij lage temperatuur wordt geplaatst en moet zorgvuldig worden gecontroleerd voordat het wordt gebruikt. Gebruik het apparaat niet als het troebel is.
7. Wanneer de buitentemperatuur laag is, moet het product vóór gebruik op kamertemperatuur worden gebracht.
[Zwangere en lacterende vrouwenmedicatie]
Omdat er niet genoeg klinische proeven zijn tijdens de zwangerschap, moet deze met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen; gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven.
Pediatrische geneeskunde:
Er zijn geen effectieve en veiligheidsgegevens voor kinderen.
Medicijnen voor ouderen
Het percentage patiënten bij ouderen kan afwijken van het percentage patiënten bij dit product en de concentratie van bloedmedicijnen moet worden gecontroleerd.
[overdosis medicijn]
Bij overdosis kunnen ernstige aritmie- en paroxysmale stuiptrekkingen optreden. Dit wordt gemanifesteerd als de eerste symptomen van vergiftiging. Het geneesmiddel moet worden opgeschort en de bloedconcentratie moet worden gecontroleerd. Nadat de bovenstaande tekenen en symptomen van vergiftiging volledig zijn verdwenen, kan het nog steeds continu worden gebruikt.
[Opslag] afgesloten en op een droge plaats opgeslagen.
[Verpakking] PP-ampul, 50ampullen per doos, 18 dozen per doos
Geldigheid:24 maanden
fabrikant:
Naam onderneming: Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Co., Ltd.
Productieadres: Yangzi Road, Shijiazhuang Economic and Technological Development Zone
Gecontroleerde Leverancier 
