Metronidazol Injectible 250ml 100ml Glas Plastic

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: IV Injectable
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Infusion
• Shape: Infusion
• Type: Organic Chemicals
• Model NR.: 100ml 250ml
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• Drug Reg./Approval No.: H13022487
• productielijn: gmp goedgekeurd
• Transportpakket: 30 Bottles or Boxes
• Specificatie: 250ML
• Handelsmerk: SHIMEN
• Oorsprong: China
• Gs-Code: 3004909099

Beschrijving

Metronidazol-injectie

Name: Metronidazol injectie(100ml:500mg)
Structurele formule: C6H9N3O3
Beschrijving het product is kleurloos of bijna kleurloos pellucide.
Farmacokinetiek
De piekwaarde wordt 20 minuten na toediening waargenomen door intraveneuze druppel en bindsnelheid met eiwitten <5%. Na absorptie verspreidt Metronidazol zich op grote schaal in allerlei weefsels en lichaamsvloeistoffen en brengt het gemakkelijk barrière in de bloedhersenen door naar weefsels zoals speeksel, placenta, gal, latex, ammiotische vloeistof, Sperma, urine, purulentie, cerebrospinale vloeistof en dergelijke er wordt gemeld dat de concentratie in placenta, latex, gal vergelijkbaar is met die in plasma.
Voor de gezonde mensen is de concentratie van Metronidazol in de cerebrospinale vloeistof ongeveer 43% van die in het plasma, en de effectieve concentratie kan 12 uur blijven. 60~80% van het preparaat wordt uitgescheiden via nier, ongeveer 20% van Metronidazol wordt onveranderd uitgecreeerd in de urine, de andere wordt in de urine uitgecreeerd als de producten van het metabolisme (25%- glucuronicacid combo, 14%-andere soorten metabolisme). 10% van Metronidazol wordt uitgescheiden in de dejectie, en 14% wordt van de huid uitgescheiden.
Ziektebehandeld Metronidazol wordt voornamelijk gebruikt bij de behandeling van anaerobe bacteriële infectie.
Toediening en dosering door middel van druppelfleboclyse.1. Doses voor de volwassene bij de behandeling van anaerobe bacteriële infecties, voor het eerst toegediend met intraveneuze druppeltjes volgens 1g/70kg, en bereken de doses volgens 7,5 mg/kg tijdens de behandeling, en de intervaltijd is 6 tot 8 uur.
2. Doses voor de kinderen bij de behandeling van anaerobe bacteriële infecties zijn de doses vergelijkbaar met die van de volwassene.
Bijwerkingen 15~30% van de gevallen werd als neveneffect gemeld, en bijwerkingen die vaak worden geassocieerd met Metronidazol zijn onder andere: Reactie op het spijsverteringskanaal zoals misselijkheid, braken en diarree maagpijn of krampen, anorexia; symptomen van zenuwstelsel zijn hoofdpijn en werveling; abnormale sensatie, verdoofde ledematen en gespannen pezen, ataxie en meervoudige neuritis gebeuren nu en dan; bij een hoge dosis kan convulsie veroorzaken. Weinig gevallen hebben de symptomen zoals urticaria, moist, pruritus, cystitis, dysuresia, verandering in smaaksensatie en verminderde witte cel. Maar de bovengenoemde symptomen zijn allemaal omkeerbaar en herstellen zich na de toediening.
Contra-indicatie
Verbieden het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten met de ziekten in het centrale zenuwstelsel en overstroming.
Let op.
(1)het product kan voor sommige dieren kankerfactoren veroorzaken
(2)de diagnose verstoren: Metabolische producten van het geneesmiddel kunnen de urinekarmijn maken.
(3)er moet minder dosering worden toegediend aan patiënten met leverziekten en ingewanden. Stop met het gebruik van het product als de symptomen zoals ataxie of een ander centraal zenuwstelsel uitgaan. Noteer de hoeveelheid witte cel vóór het herhaalde verloop van de behandeling. Voor patiënten met een infectie door anaerobe bacteriën die gecompliceerd is met nierfalen, moet het toedieningsinterval worden verlengd van 8 uur tot 12 uur.
(4)het product kan het metabolisme van alcohol belemmeren, zodat tijdens de behandeling het drinken verboden kan worden, of er kan buikpijn, braken en hoofdpijn worden aangetoond.
Indicatie voor vrouwen in zwangere en zuigende leeftijd
Verboden dit geneesmiddel te gebruiken voor vrouwen in zwangere en zuigende leeftijd.
Interacties met stoffen
Metronidazol kan de effecten van antistollingsmiddelen voor Warfarine verhogen.
Overdosis Hoge dosis kan convulsie veroorzaken.

Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Co., Ltd. werd opgericht in 1948, nu het een grote buitenlandse geïnvesteerde onderneming en een uitgebreide geneeskundefabrikant in China is, is het kapitaal USD58 miljoen, en met meer dan 3000 werknemers. Het bedrijf kan 7 serie medicijnen van meer dan 100 soorten en specificaties produceren, waaronder infusies, capsules, korrels, tabletten, orale vloeistoffen en dergelijke met GMP-goedkeuring door SFDA van China. Voor het belangrijkste product van de I.V-oplossing met groot volume heeft de jaarlijkse productie meer dan 1200 miljoen flessen bereikt, waaronder 40 miljoen flessen die in de dosering van 500 ml/ 250 ml /100 ml met de zachte plastic flessen worden verpakt. Sommige indexen zoals kwaliteit, variëteit en jaarlijkse productie zijn allemaal in de leidende positie op dit gebied in China.  
De producten zijn verkocht aan sommige landen en regio's in Zuid-Amerika, Afrika en Azië.