Maatwerk: | Beschikbaar |
---|---|
vermogen: | 1080v/50 hz |
volume: | 150 l/250 l |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerd door een onafhankelijk extern inspectiebureau
Toepassingsgebied:
Het is geschikt voor farmaceutische bedrijven om de test en de langetermijntest van de evaluatie van het falen van medicijnen te versnellen. Het is de ideale apparatuur voor GMP-certificering en het testen van de geneesmiddelenstabiliteit van de farmaceutische fabriek.
Structurele kenmerken: Het is geschikt voor farmaceutische bedrijven om het falen van medicijnen te evalueren, de test en de langetermijntest te versnellen, wat de ideale apparatuur is voor GMP-certificering en de test op de stabiliteit van geneesmiddelen.
De rechterkant van de doos is uitgerust met een testgat voor siliciumhars en een blokkap om het testen en gebruik van het instrument te vergemakkelijken: Naleving van de nationale farmacopee-eisen en de normen GB/ t10586-2006, en verwante normen zoals FDA, en, ICN, enz. (CGMP/ICN/ 38/95/q1a en Q1B). Volgens de farmacopee! Het is noodzakelijk om de stabiliteit van het geneesmiddel in de uitgebreide omgeving zoals temperatuur, vochtigheid en verlichting op een bepaald moment te testen.
intelligente microcomputer-regeling
1. Gebruikerswachtwoordbeheer, ingebouwd menu voor multifunctioneel geheugen, gelijktijdig met meertraps (maximaal 16) apparaataansluiting met de standaard RS485-interface, realtime bewaking; 2. Programmeerbare meertraps regeling om te voldoen aan de door de klant gekozen eisen, tot wel 30 temperatuur en vochtigheid, instelling van het regelbereik voor de lichtintensiteit; 3. Alle instellingen hebben een gesproken bevestigingsbericht en zijn eenvoudig te bedienen; 4. Afstandsbediening met microcomputersoftware en professionele bediening van ALLSENS programmeerbare software (optioneel)