Premix 200 g/kg voor tilmicosine (als tilmicosine fosfaat)
ALLEEN VOOR VETERINAIR GEBRUIK / ANTIBIOTICUM
Alleen voor gebruik in varkens-, vee- en konijnenvoeders - moet vóór gebruik grondig in diervoeders worden gemengd.
Actief ingrediënt
| Tilmicosine (als tilmicosine-fosfaat) |
200 g/kg |
20% Premix -indicaties voor tilmicosine
1. Als hulpmiddel bij het verminderen van de ernst van de zweepaandoeningen (SRD) die verband houden met Actinobacillus pleuropneumoniae en Pasteurella multocida wanneer zij ongeveer 7 dagen vóór een verwachte uitbraak aan varkens worden toegediend.
2. Als hulpmiddel bij het verminderen van de ernst van varkens-polyserositis en artritis die verband houden met hemofilus-parasiuis (Glasser's Disease) wanneer zij ongeveer 7 dagen vóór een verwachte uitbraak aan varkens worden toegediend.
3. Voor de vermindering van de zure ziekte van runderen (BRD), die verband houdt met Mannheimia hemolytica, Pasteurella multocida en/of Histophilus somni in groepen rundvee dat een uitbraak van BRD ondergaat.
4. Voor de vermindering van de ernst van de ademhalingsziekte veroorzaakt door pasteurella multocida in konijnen.
Opmerking: Om verantwoord gebruik te bevorderen en de ontwikkeling van antimicrobiële resistentie te beperken, mag u tilmicosin 20% premix alleen onder de volgende omstandigheden gebruiken:
1 bij varkens wanneer zorgvuldig rekening is gehouden met factoren die verband houden met uitbraken van SRD of Glasser's Disease (zoals de gezondheidsstatus van de kudde, de populatie van de varkens die de ziekte van de kudde hebben bereikt, het beheer van de kudde en de milieufactoren, enz.).
2 bij rundvee van de voederpartij wanneer:
A) klinische BRD is gediagnosticeerd bij minstens 10% van de dieren in de groep die moet worden behandeld; EN
b) de behandeling wordt gestart binnen de eerste 45 dagen na aankomst in de voederpartij; EN
c) de medicatie is beperkt tot één enkele periode van 14 opeenvolgende dagen van behandeling.
Dosering en toediening
Om de ontwikkeling van antimicrobiële resistentie te verminderen en de effectiviteit te behouden, moet dit antibioticum voorzichtig en voor de kortste duur worden gebruikt die nodig is om de gewenste klinische uitkomst te bereiken.
Varkens
Indicatie 1: Voer gedurende een periode van 21 dagen met een activiteit van 200 g tilmicosin per ton (1000 kg), beginnend ongeveer 7 dagen vóór een verwachte uitbraak. Voer continu als enige rantsoen.
Om 200 g tilmicosine-activiteit per ton (1000 kg) in volledig voeder te kunnen leveren, moet 1.0 kg tilmicosine 20% Premix grondig worden gemengd in 999 kg niet-medisch behandeld varkensvoer.
Indicatie 2: Voer gedurende een periode van 21 dagen met een activiteit van 400 g tilmicosin per ton (1000 kg), beginnend ongeveer 7 dagen vóór een verwachte uitbraak. Voer continu als enige rantsoen.
Om 400 g tilmicosine-activiteit per ton (1000 kg) in volledig voer te kunnen leveren, moet 2.0 kg tilmicosine 20% Premix grondig worden gemengd in 998 kg niet-medisch behandeld varkensvoer.
Rundvee
Indicatie 3: Voer met de juiste concentratie in diervoeders met medicinale werking gedurende een periode van 14 dagen tot een streefwaarde van 12.5 mg/kg lichaamsgewicht/hoofd/dag.
Tilmicosine 20% Premix moet worden gemengd in een tussenmix (premix of supplement) om 12.5 mg per kg lichaamsgewicht (BW) te leveren en vervolgens te mengen in het volledige dieet (totale gemengde ratio [TMR]). Voer continu het volledige dieet (TMR) van runderen in.
Hieronder volgt de berekening om de concentratie van tilmicosine in het volledige voeding- en tussenmengsel te bepalen:
I. Bereken de hoeveelheid (mg) aan tilmicosine-activiteit die per dier per dag nodig is.
Lichaamsgewicht (kg) x 12.5 mg/kg BW
II. Bereken de DMI (Dry Matter Intake) in kg per hoofd per dag.
Lichaamsgewicht (kg) x geschatte DMI als percentage van BW
III. Bereken de concentratie (mg/kg) in het volledige dieet (TMR).
Hoeveelheid (mg) benodigde tilmicosin per hoofd per dag gedeeld Door de DMI (kg)
IV. Bereken de concentratie van tilmicosin in het tussenliggende mengsel (mg/kg = g /ton).
Concentratie in het volledige dieet (mg/kg) gedeeld door het beoogde inclusiviteit (%) van de tussenmix in het complete dieet
V. Bereken de hoeveelheid 20% Premix van tilmicosin die per ton (1000 kg) van het tussenmengsel moet worden toegevoegd.
Concentratie van tilmicosine (g/ton) in het tussenmengsel gedeeld door De CONCENTRATIE VAN TILMICOSINE 200 (200 g tilmicosine per kg)
Een voorbeeld: Het lichaamsgewicht is 300 kg; de droge stof-inname als percentage van het lichaamsgewicht is 2%; de tussenliggende premix of aanvulling moet in het volledige voer worden opgenomen bij 4% van de droge stof.
1. 300 kg x 12.5 mg/kg = 3750 mg tilmicosin per hoofd per dag
2. 300 kg x 2% (of 300 x 0.02. = 6 kg droge stof per hoofd per dag
3. 3750 mg tilmicosin per hoofd per dag gedeeld door 6 kg DMI = 625 mg tilmicosin/kg DMI
4. 625 mg/kg gedeeld door 4% insluiting (of 625 mg/kg gedeeld door 0.04) = 15,625 mg/kg of 15,625 g/ton tilmicosin in het tussenmengsel
5. 15,625 g/ton tilmicosin in het tussenmengsel gedeeld door 200 g tilmicosin per kg TILMICOSIN 200 =78.125 kg/ton
Konijnen
Indicatie 4: 20% Premix van tilmicosin moet worden gemengd in een tussenmix (premix of supplement) en vervolgens worden gemengd in het volledige dieet (totale mengverhouding [TMR]) om 12.5 mg tilmicosin per kg lichaamsgewicht (BW) te leveren, wat overeenkomt met 200 ppm in voeding gedurende 7 dagen. Dit wordt bereikt door het incorporeren van 1 kg tilmicosin 20% Premix per ton voeder. Voer continu als enige rantsoen.
Contra-indicaties
1. Gebruik bij dieren geen overgevoelig voor tilmicosine.
2. Van tilmicosin is bekend dat deze giftig is voor paarden. Zorg dat paarden of andere paarden niet in de gelegenheid worden gesteld om voedsel te krijgen dat tilmicosin bevat.
LET OP:
1. De veiligheid van tilmicosin is niet vastgesteld bij beren die voor de fok worden gebruikt.
2. De effecten van tilmicosine op de voortplantingsresultaten van runderen, zwangerschap en lactatie zijn niet vastgesteld.
3. De effecten van tilmicosine op de voortplantingsresultaten van konijnen, zwangerschap en lactatie zijn niet vastgesteld.
4. De veiligheid van tilmicosin bij kalveren van voor herkauwers is niet vastgesteld.
5. Niet gebruiken in diervoeders (supplementen, concentraat of volledig voeder) die bentoniet bevatten. Bentoniet in diervoeders kan de werkzaamheid van tilmicosine beïnvloeden.
Waarschuwingen
1. Behandelde dieren mogen niet worden geslacht voor gebruik in voedsel gedurende ten minste 14 dagen voor varkens, 28 dagen voor runderen en 4 dagen voor konijnen na de laatste behandeling met dit geneesmiddel.
2. Niet gebruiken bij het lacteren van melkvee.
3. Om de ontwikkeling van antimicrobiële resistentie te beperken, mag tilmicosin 20% Premix alleen worden gebruikt bij varkens met een hoog risico op de ontwikkeling van SRD of Glasser's Disease en bij rundvee van voederpartijen met een hoog risico op de ontwikkeling van BRD.
Bij het mengen en hanteren van 20% Premix tilmicosin beschermende kleding, ondoordringbare handschoenen en een stofmasker dragen. Operators moeten na het hanteren grondig met zeep en water wassen. Als er per ongeluk oogcontact optreedt, spoel dan onmiddellijk grondig met water. Als de irritatie aanhoudt, dient u medische hulp in te roepen.
5. Buiten bereik van kinderen houden.
6. Voor het melden van nadelige effecten bij gebruikers of voor het verkrijgen van informatie over de veiligheid op het werk, belt u 1-800-265-1763.
Opslag
Bewaar het op een koele, droge plaats onder de 30°C.
NETTO INHOUD: 1 kg; 10 kg; 25 kg
BEVAT ANTIMICROBIËLE MIDDELEN
VERANTWOORD GEBRUIK
GEMAAKT IN CHINA
Henan Chuangxin Biological Technology Co., Ltd. is een groot bedrijf dat onderzoek naar diergeneesmiddelen integreert en dat een aandelenkapitaal heeft
ontwikkeling, productie en verkoop, en service na verkoop. In december 2012 is de eenmalige topscore de gepasseerd
Aanvaarding van acht productielijnen voor diergeneeskundige GMP van het Ministerie van Landbouw. De productiedosering vormt zich
Omvat poeder/premix, terminaal gesteriliseerde injectie van kleine volumes (inclusief Chinese geneeskundeextractie)/terminaal
Gesteriliseerde niet-intraveneuze injectie met grote volumes (inclusief extractie van traditionele Chinese medicijnen) / orale vloeistofoplossing
(Inclusief de traditionele Chinese extractie van medicijnen), desinfectiemiddel (vloeistof) dat geen chloor bevat, toevoegingsmiddelen voor diervoeders (groen Probiotics) en
Oorspronkelijk creëerde China's toonaangevende Chinese medicijnen antivirale preparaten, dierlijke Chinese medicijnen extract preparaten
Zoals Taad venom en Cantharidin. Bekend als de GMP-standaardmodelfabriek voor veterinaire geneesmiddelen in de provincie Henan.
