99% zuiverheid CAS 1110813-31-4 Dacomitinib Farmaceutisch Dacomitinib API Dacomitinib

• Poeder: Ja
• Aangepaste: Aangepaste
• Certificering: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Geschikt voor: Volwassen
• Staat: poeder
• Zuiverheid: > 99%
• Model NR.: D-Sung Dacomitinib
• productnaam: dacomitinib
• naam: dacomitinib poeder
• uiterlijk: wit poeder
• kleur: wit
• kwaliteit: farmaceutische kwaliteit
• analyse: hplc 99%
• toepassing: antholmintiek
• specifiek: coa
• testmethode: hplc
• cas-nr: 1110813-31-4
• mf: c24h25clfn5o2
• smeltpunt: 184-187 oc
• dichtheid: 1.344
• kookpunt: 665.7
• water: 3.4%
• Transportpakket: Bespreekbaar
• Specificatie: 99%
• Handelsmerk: D-Sung
• Oorsprong: Xi′an Shaanxi
• Productiecapaciteit: 500kg/Month

Beschrijving

99% zuiverheid CAS 1110813-31-4 Dacomitinib Farmaceutisch Dacomitinib API Dacomitinib

Productbeschrijving

Productgegevens

Productnaam	Dacomitinib
Uiterlijk	Wit poeder
CAS-nr.	1110813-31-4
MF	C24H25ClFN5O2

Dacomitinib is een oraal biobeschikbaar, zeer selectief, tweede generatie klein molecuul remmer van de pan-epidermale groeifactorreceptor (EGFR) familie van tyrosinekinases (ErbB familie) met potentiële antineoplastische activiteit. Dacomitinib bindt en remt specifiek onomkeerbaar aan menselijke EGFR-subtypes, wat resulteert in een remming van de proliferatie en inductie van apoptose in de met EGFR-uitdrukkende tumorcellen. EGFRs spelen een belangrijke rol in de proliferatie van tumorcellen en de vascularisatie van tumoren, en worden vaak overuitgedrukt of gemuteerd in verschillende typen tumorcellen.

Toepassing&functie

Dacomitinib is een selectieve en onomkeerbare inhibitor van EGFR. Het is een kandidaat voor geneesmiddelen voor de behandeling van niet-klein cellongcarcinoom. Het is actueel onder de fase III klinische proeven. Het toont ook potentieel voor de behandeling van HAAR - 2 versterkte de cellijnen van borstkanker die tegen trastuzumab en lapatinib bestand zijn.  
Biologische activatieDacomitibib (Dacomitinib, PF299804) is een effectieve en onomkeerbare PAN-ErbB-remmer die het meest effectief is in EGFR, met een IC50 van 6 Nm. Het is ook zeer effectief in NSCLC's die EGFR- of ERBB2-mutanten (tegen Gefitinib) en EGFR T790M-mutant dragen. Fase 2.

Specificatie