99% zuiverheid CAS 1454846-35-5 Lorlatinib Intermediate Lorlatinib PF 06463922 Poeder Lorlatinib

• Poeder: Ja
• Aangepaste: Aangepaste
• Certificering: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Geschikt voor: Ouderen, Kinderen, Volwassen
• Staat: Powder
• Zuiverheid: > 99%
• Model NR.: Dsung-Lorlatinib
• productnaam: loratinib
• naam: loratinib poeder
• uiterlijk: wit poeder
• kleur: wit
• kwaliteit: farmaceutische kwaliteit
• analyse: HPLC 99%
• toepassing: antikanker
• specifiek: coa
• testmethode: hplc
• houdbaarheid: 2 jaar
• cas-nr.: 1454846-35-5
• einecs-nr.: 813-704-5
• mf: C21h19fn6o2
• kookpunt: 675.0+-55,0 c(voorspeld)
• dichtheid: 1.42+-0,1 g/cm3 (voorspeld)
• Transportpakket: Negotiable
• Specificatie: 99%
• Handelsmerk: D-Sung
• Oorsprong: Shaanxi
• Productiecapaciteit: 10kg/Month

Beschrijving

99% zuiverheid CAS 1454846-35-5 Lorlatinib Intermediate Lorlatinib PF 06463922 Poeder Lorlatinib

 

Productbeschrijving

Productgegevens

Productnaam	Lorlatinib
CAS-nr.	1454846-35-5
Zuiverheid	99%
MF	C21H19FN6O2
Uiterlijk en vorm	Wit poeder

Lorlatinib (PF-06463922) is een nieuw geneesmiddel in ontwikkeling voor de subgroep geavanceerde niet-kleine cellenlongkanker die ALK- of ROS1-positief zijn en al een genbehandeling hebben ondergaan met medicijnen die specifiek op dit type kanker zijn gericht.Lorlatinib wordt momenteel in fase II klinische proeven geëvalueerd als een orale dosis bij 100 mg dagelijks. Als het op de markt wordt gebracht zal het een extra gerichte behandeling voor deze subgroep positieve patiënten van Alkor ROS1 zijn.
Lorlatinib treedt op door de ALK en ROS1 receptor tyrosinekinasen te remmen, met een krachtige activiteit tegen een breed spectrum van ALK resistente mutaties. Door ALK-fosforylering en ROS1-activiteit te remmen, remt lorlatinib de downstream-signalering, waardoor het apoptoseproces wordt veroorzaakt, wat resulteert in de remming van de proliferatie van tumorcellen.
Door de complexiteit van de tumor en de ontwikkeling van de resistentie tegen behandeling is ziekteprogressie een uitdaging bij patiënten met ALK-positieve metastatische niet-kleine cellongkanker (NSCLC). Een gemeenschappelijke plaats voor vooruitgang in metastatische NSCLC is de hersenen.
Lorlatinib werd specifiek ontworpen om tumormutaties te remmen die weerstand tegen andere ALK-remmers aandrijven en de barrière van de bloedhersenen te doordringen.

Toepassing en functie

Lorlatinib moet worden beschouwd als een derde generatie ALK-remmer. Het kan 9 mutaties remmen die resistent zijn tegen crizotinib. Het heeft een sterke bloed-hersenbarrière penetratievermogen en een sterk herseneffect. Het is vooral geschikt voor resistentie tegen andere ALKs. Van patiënten met geavanceerde NSCLC. Lorlatinib draagt EGFR-gevoelige mutaties in geavanceerde niet-kleine longkanker, die met Chemicalbook kan worden behandeld door veel EGFR-remmers, zoals de eerste generatie medicijnen Iressa, Tarceva en Chimera, En de tweede generatie geneesmiddelen afatinib , Dacomitinib, de derde generatie drug osimitinib (AZD9291)-het effectieve percentage van deze doelgerichte geneesmiddelen is zo hoog als 70% of zelfs hoger, en de bijwerkingen zijn niet te klein. Zij zijn de eerste keuze voor de behandeling van zulke patiënten.

Specificatie