99% zuiverheid Fondaaparinux Sodium Poeder API Fondaaparinux Sodium Pharmaceutical Intermediate Fondaaparinux Sodium

• Poeder: Ja
• Aangepaste: Aangepaste
• Certificering: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Geschikt voor: Ouderen, Kinderen, Volwassen
• Staat: poeder
• Zuiverheid: > 99%
• Model NR.: Dsung-Fondaparinux Sodium
• productnaam: fondaparinux natrium
• naam: fondaparinux natriumpoeder
• uiterlijk: wit of bijna wit poeder
• kleur: wit of bijna wit
• kwaliteit: farmaceutische kwaliteit
• analyse: hplc 99%
• toepassing: geneeskunde
• specifiek: coa
• testmethode: hplc
• houdbaarheid: 2 jaar
• cas-nr.: 114870-03-0
• mf: c31h45n3na10o49s8+2
• mw: 1730.1
• smeltpunt: >209 c (dec.)
• opslagomstandigheden: 2-8 c.
• Transportpakket: Bespreekbaar
• Specificatie: 99%
• Handelsmerk: D-Sung
• Oorsprong: Shaanxi
• Productiecapaciteit: 500kg/Month

Beschrijving

99% zuiverheid Fondaaparinux Sodium Poeder API Fondaaparinux Sodium Pharmaceutical Intermediate Fondaaparinux Sodium

 

Productbeschrijving

Productgegevens

Productnaam	Fondaaparinux Sodium
CAS-nr.	114870-03-0
MF	C31H45N3Na10O49S8+2
MW	1730.1
Uiterlijk en vorm	Wit of bijna wit poeder

Fondaparinux natrium werd voor het eerst in de VS geïntroduceerd voor profylaxe van diepe veneuze trombose die kan leiden tot pulmonale embolie na een grote orthopedische chirurgie. Fondaparinux is de eerste van een nieuwe klasse van antitrombinemiddelen, die verschilt van heparine met een laag moleculair gewicht (LMWH) en heparine. Dit geheel synthetische molecuul is een kopie van de heparine pentasaccharide-sequentie, het kortste fragment dat in staat is om de antitrombine-remming van factor XA te katalyseren, waardoor de trombinevorming wordt tegengegaan zonder dat er sprake is van antitrombinewerking. Fondaaparinux toont geen significante effecten op stollingstests (zoals geactiveerde partiële tromboplastine-tijd en protrombinetijd), bindt niet aan plaatjefactor 4 of bevordert heparine-geïnduceerde trombocytopenie. In fase III-studies heeft Fondaaparinux de incidentie van trombo-embolie na orthopedische chirurgie aanzienlijk verminderd, met een algehele risicoreductie van 50% in vergelijking met de LMWH, enoxaparine. Na subcutane toediening heeft Fondaparinux een bijna volledige biologische beschikbaarheid, een snelle start van de actie, een verlengde halfwaardetijd (17.2 uur) die eenmaal per dag doseren mogelijk maakt en niet wordt gemetaboliseerd voordat nierexcretie plaatsvindt. Het geneesmiddel lijkt over het algemeen veilig, met hemoragische complicaties die ofwel vergelijkbaar zijn met of hoger zijn dan die voor LMWH.

Toepassing en functie

Functie
Fondaparinux natrium is een nieuw antitrombotisch geneesmiddel dat door de FDA is goedgekeurd na heparine en laag moleculair heparine voor de behandeling en preventie van arteriële trombose. Sulforafaan-natrium is een synthetische specifieke activering van factor XA-remmer, het mechanisme van actie is selectief binden aan de A petri n-factor, zodat de AITn de door het chemicalbook geactiveerde factor XA neutraliseert om de rol van ongeveer 30 keer te versterken, Zo heeft het onderbreken van de coagulatie-waterval-reactie om trombinevorming en trombose-vooruitgang te remmen sulforafaan-natrium geen direct effect op trombine, maar door het remmen wordt geschat dat voor elke 1 molecule van factor XA-remming 50 moleculen trombineproductie kunnen worden voorkomen.
Toepassing
1. Fondaparinux-natrium is gebruikt om het neutraliserende effect op de besmetting met het enterovirus D68-947 te testen. Het kan worden gebruikt bij ultraviolette fotodissociatie (UVPD) metingen.
2. Synthetisch pentasaccharide dat overeenkomt met de anti-trombinebindingsplaats van heparine. Antitrombotisch.

Specificatie