Farmaceutische Poeder Baricitinib 99% zuiverheid Baricitinib Poeder Raw Powder Baricitinib

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Powder
• Purity: >99%
• Model NR.: D-sung-Baricitinib
• productnaam: Baricitinib
• naam: baricitinib poeder
• uiterlijk: wit poeder
• kleur: witte kleur
• kwaliteit: farmaceutische kwaliteit
• analyse: hplc 99%
• toepassing: farmaceutisch;anti-reumatisch
• specifiek: coa
• testmethode: hplc
• houdbaarheid: 2 jaar
• cas-nr: 1187594-09-7
• mf: c16h17n7o2s
• mw: 371.41700
• kookpunt: 707.2
• dichtheid: 1.56
• Transportpakket: Negotiable
• Specificatie: 99%
• Handelsmerk: D-sung
• Oorsprong: Shaanxi Xi′an
• Productiecapaciteit: 5000kg/Month

Beschrijving

Farmaceutische Poeder Baricitinib 99% zuiverheid Baricitinib Poeder Raw Powder Baricitinib

Productbeschrijving

Productgegevens

Productnaam	Baricitinib
CAS-nummer	1187594-09-7
Uiterlijk	Wit poeder
Smeltpunt	[707.2]
MF	C16H17N7O2S
MW	371.41700
Dichtheid	1.56

Baricitinib is een geneesmiddel voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA) bij volwassenen wiens ziekte niet goed werd gecontroleerd met behulp van RA-medicijnen genaamd tumor necrose factor (TNF) antagonisten. Het fungeert als een inhibitor van janus kinase (JAK), waardoor de subtypes JAK1 en JAK2 worden geblokkeerd. Het geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie en de Verenigde Staten.

Toepassing&functie

Baricitinib (baricitinib) heeft een FDA-noodvergunning (EUA) verkregen voor gebruik in combinatie met Redecivir voor de behandeling van patiënten die extra zuurstof, intuïtie-ventilatie of extracorporale membraanoxygenatie nodig hebben, kinderen ouder dan 2 jaar of volwassenen die in het ziekenhuis zijn opgenomen bij nieuwe coronaire longontsteking of verdachte patiënten. De FDA-noodvergunning is gebaseerd op een klinische proef (ACTT-2) uitgevoerd door het National Institute of Allergy and infectious Diseases (ACTT-2). Vergeleken met radcivir monotherapie wordt baritinib gecombineerd met radcivir. Het kan de hersteltijd van de patiënt tijdens de behandelperiode van 29 dagen verkorten.

Specificatie