Zuiverheid CAS 540737-29-9 tofacitinib Citraat Farmaceutisch Intermediate tofacitinib Citraat Poeder Tofacitinib Citraat

• Poeder: Ja
• Aangepaste: Aangepaste
• Certificering: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Geschikt voor: Ouderen, Volwassen
• Staat: poeder
• Zuiverheid: > 99%
• Model NR.: Dsung-Tofacitinib Citrate
• productnaam: tofacitinib citraat
• naam: tofacitinib citraatpoeder
• uiterlijk: wit vast poeder
• kleur: wit
• kwaliteit: farmaceutische kwaliteit
• analyse: hplc 99%
• toepassing: farmaceutisch
• specifiek: coa
• testmethode: hplc
• houdbaarheid: 2 jaar
• cas-nr.: 540737-29-9
• moleculaire formule: c22h28n6o8
• mw: 504.49300
• psa: 221.04000
• inloggen: 504.19700
• Transportpakket: Bespreekbaar
• Specificatie: 99%
• Handelsmerk: D-Sung
• Oorsprong: Shaanxi
• Productiecapaciteit: 10kg/Month

Beschrijving

Zuiverheid CAS 540737-29-9 tofacitinib Citraat Farmaceutisch Intermediate tofacitinib Citraat Poeder Tofacitinib Citraat

Productbeschrijving

Productgegevens

Productnaam	Tofacitinib Citraat
CAS-nr.	540737-29-9
Zuiverheid	99%
MW	504.49300
Uiterlijk en vorm	Wit vast poeder

Tofacitinib citraat is een orale drug die wordt gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis. Het behoort tot een klasse van geneesmiddelen genaamd Janus kinase (JAK) remmers. Jaks zijn enzymen (eiwitten) die chemische signaalwegen reguleren die biologische processen zoals bloedvorming en de immuunrespons controleren die de pijn, tederheid en zwelling van ontsteking veroorzaakt. Jaks wordt in veel cellen aangetroffen, vooral stamcellen in botten en gewrichten. Remming van Jaks door tofacitinib voorkomt ontsteking en weefselvernietiging die geassocieerd wordt met de ontsteking van reumatoïde artritis.

Toepassing en functie

(1).tofacitinib citraat is een koning van drugs die door het farmaceutische bedrijf van de V.S. voor de behandeling van reumatoïde artritis, voor de behandeling van methotrexate ontoereikende reactie of intolerantie aan strenge actieve reumatoïde artritis (Ra) bij volwassen patiënten wordt ontwikkeld. Tofacitinib citraat wordt goedgekeurd voor de behandeling van ontoereikende respons of intolerantie van methotrexaat tegen ernstige actieve reumatoïde gewrichtsartritis (RA) bij volwassen patiënten.
(2). Het kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met methotrexaat of andere niet-biologische ziektewijzigende antireumatische geneesmiddelen (de DMARD). Dit geneesmiddel mag niet in combinatie met biologische DMARD of sterke immunosuppressieve middelen (zoals cyclosporine en azathioprine) worden gebruikt. Tofacitinib citraat wordt goedgekeurd door de dagelijkse dosis van 2 keer, elke keer 5 mg. Zeven klinische onderzoeken evalueerden de veiligheid en werkzaamheid van tofacitinib-citraat bij matige tot ernstige actieve RA bij volwassen patiënten. In alle tests, vergeleken met patiënten die placebo kregen, toonden patiënten die tofacitinib citraat behandeling kregen een aanzienlijke verbetering van de klinische respons en de fysieke functie. Afgekort als respectievelijk NAD+ en NADH.

Specificatie