UNII-33y9anm545 Pazopanib Hydrochloride Pazopanib HCl Intermediate Pazopanib

• Poeder: Ja
• Aangepaste: Aangepaste
• Certificering: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Geschikt voor: Ouderen, Volwassen
• Staat: poeder
• Zuiverheid: > 99%
• Model NR.: D-sung Pazopanib
• productnaam: pazopanib
• naam: pazopanib poeder
• uiterlijk: wit poeder
• kleur: wit
• kwaliteit: farmaceutische kwaliteit
• analyse: 99%
• toepassing: farmaceutisch
• specifiek: coa
• testmethode: hplc
• houdbaarheid: 2 jaar
• cas-nr.: 635702-64-6
• mf: c21h23n7o2s.clh
• mw: 473.987
• kookpunt: >290c
• einecs: 619-728-0
• Transportpakket: Bespreekbaar
• Specificatie: Bespreekbaar
• Handelsmerk: D-sung
• Oorsprong: Shaanxi Xi′an
• Productiecapaciteit: 500kg/Month

Beschrijving

UNII-33y9anm545 Pazopanib Hydrochloride Pazopanib HCl Intermediate Pazopanib

Productbeschrijving

 

Productgegevens

 

Productnaam	Pazopanib
CAS-nummer	635702-64-6
Vermogen	Wit poeder
Kookpunt	290°
MF	C21H23N7O2S.ClH
MW	473.987

Pazopanib is onderzocht en ontwikkeld door een GlaxoSmithKline. Het is een nieuwe inhibitor voor orale vasculaire generatie die de hardnekkige tumoroverleving kan verstoren en de groei van de bloedvaten die nodig is. Het richt zich op de vasculaire endotheliale receptor (VEGFR). Het werkt door het tegengaan van angiogenese van de bloedtoevoer van tumor. Het     is geschikt voor geavanceerd niercelcarcinoom (Ontdekking van kankercellen in de niertubules), sarcoma van zacht weefsel (STS), epitheliale ovarian kanker en niet-kleine cellongkanker (NSCLC) behandeling.

Toepassing&functie

 

Pazopanib Hydrochloride is het zouthydrochloride van een klein moleculeremmer van meerdere eiwittyrosine-kinasen met een potentiële antineoplastische activiteit.         Pazopanib remt selectief vasculaire endotheliale receptoren (VEGFR)-1, -2 en -3, c-kit en op plaatjes gebaseerde receptor (PDGF-R), wat kan resulteren in remming van angiogenese bij tumoren waarin deze receptoren worden geupreguleerd.
Pazopanib-indicaties:
1.  FDA-goedgekeurd voor patiënten met geavanceerde nierkanker.
2.  Goedgekeurd door de FDA voor patiënten met geavanceerde zachte weefselsarcoom (STS) die eerder chemotherapie hebben ondergaan.

Specificatie