De Dengue IgG/IgM Rapid Test is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van dengue IgG en IgM-antobody in menselijk volbloed, serum of plasma als hulpmiddel bij de diagnose van primaire en secundaire Dengue-infecties.
Alleen voor professioneel in-vitro diagnostisch gebruik.
Denguevirussen, overgedragen door de mug, Aedes aegypti en Aedes albopictus muggen, worden wijd verspreid over de tropische en subtropische gebieden van de wereld. Er zijn vier bekende verschillende serotypes (dengue virus 1, 2, 3 en 4). Bij kinderen is infectie vaak subklinisch of veroorzaakt een zelf beperkte febrile ziekte. Als de patiënt echter tweede keer met een ander serotype is besmet, is de kans groter dat er een ernstigere ziekte, knokkelkoorts of knokkelkoorts-shocksyndroom optreedt. Dengue wordt beschouwd als de belangrijkste door arthrope overgedragen virale ziekte als gevolg van de menselijke morbiditeit en mortaliteit die het veroorzaakt. NS1 is een sterk geconserveerde glycoproteïne die aanwezig is bij hoge concentraties in de sera van met knokkelkoorts besmette patiënten tijdens de vroege klinische fase van de ziekte. NS1-antigeen wordt gevonden vanaf de eerste dag en tot 9 dagen na het begin van koorts in een monster van patiënten met primaire of secundaire knokkelkoorts.
• snelle test
• buffer
• Disposable pipetten
• Gebruiksaanwijzing
• de kit moet worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum die op de verzegelde verpakking staat vermeld.
• de test moet in de verzegelde verpakking blijven tot gebruik.
• uit de buurt houden van direct zonlicht, vocht en hitte.
• niet bevriezen.
• Zorg ervoor dat de onderdelen van de kit tegen vervuiling worden beschermd. Gebruik het apparaat niet als er aanwijzingen zijn voor microbiële besmetting of neerslag. Biologische verontreiniging van doseerapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot onjuiste resultaten.
• de Dengue IgG/IgM Rapid Test is uitsluitend bedoeld voor gebruik met volbloed-, serum- of plasmamonsters van menselijke oorsprong.
• voor deze test worden alleen heldere, niet-gehemolyseerde monsters aanbevolen. Serum of plasma moet zo snel mogelijk worden gescheiden om hemolyse te voorkomen.
• Voer de test onmiddellijk uit nadat het monster is genomen. Laat monsters niet langdurig op kamertemperatuur. Serum- en plasmamonsters mogen maximaal 3 dagen bij 2-8°C worden bewaard. Voor langdurige opslag moeten monsters onder -20°C worden bewaard Volbloed dat door venapunctie wordt verzameld, moet worden opgeslagen bij 2-8°C als de test binnen 2 dagen na afname moet worden uitgevoerd. Invriezen van volbloedmonsters niet. Volbloed dat met een vingerprik wordt verzameld, moet onmiddellijk worden getest.
• containers met anticoagulantia zoals EDTA, citraat of heparine moeten worden gebruikt voor de opslag van volbloed.
• Breng monsters vóór het testen op kamertemperatuur. Bevroren monsters moeten volledig ontdooid en goed gemengd zijn voordat ze worden getest. Voorkom herhaaldelijk invriezen en ontdooien van monsters.
• als monsters moeten worden verzonden, verpakt u ze in overeenstemming met alle toepasselijke voorschriften voor het vervoer van etiologische agentia.
• Icterische, lipaemische, hemolyse, warmtebehandelde en verontreinigde sera kunnen foutieve resultaten veroorzaken.
Breng tests, monsters, buffer en/of controles vóór gebruik op kamertemperatuur (15- 30°C).
1. Breng de zak op kamertemperatuur voordat u deze opent. Haal het testapparaat uit het verzegelde zakje en gebruik het zo snel mogelijk.
2. Breng 1 druppels monster over in het midden van de monsterput(en) van de testcassette, voeg vervolgens 1 tot 2 druppels buffer toe en start de timer.
Voorkom dat luchtbellen in de monsterput (S) worden opgesloten en voeg geen oplossing toe aan het resultaatgebied.
Als de test begint te werken, zal kleur over het membraan heen gaan.
3. Wacht tot de gekleurde band(en) verschijnen. Het resultaat moet na 10 minuten worden afgelezen. Interpreteer het resultaat niet na 20 minuten.
Over ons
Dewei Medical Equipment Co., Ltd. is een hightech onderneming gespecialiseerd in het ontwikkelen en op de markt brengen van medische consmuables zoals de klinische analyser en reagentia van het Laboratorium, de analysator en de reagentia van de Hematologie, de Oplossingen van het wassen, de Reagentia van de urine Sediment en de uitrustingen van het behoud van DNA/RNA.
Tijdens de speciale periode van Corona ontwikkelt Dewei ook reagenskits, zoals Virus Transport Medium met wattenstaafje, Rapid test en speeksel Collection Kits.
Dewei-producten worden veel gebruikt in ziekenhuizen, ziektecontrolecentra, bloedbanken, veterinaire klinieken, wetenschappelijk onderzoekscentrum en universiteitslaboratoria.
R&D-team
15% van de jaarlijkse omzet is een toegewijde R&D-afdeling.
Met een professioneel R&D-team maakt Dewei voortdurend nieuwe successen op het gebied van innovatie, waarbij hij een aantal nationale uitvindingsoctrooien en professionele technische prijzen wint. Ondertussen richt Dewei zich op de verbetering van technologie om productkwaliteit te garanderen en productprestaties na te streven.
Certificaat
Productiewerkplaats
Tentoonstelling
Ons team
Transport
Gecontroleerde Leverancier 
