BEOOGD GEBRUIK
De Multi-medicijntest is snelle chromatografische immunoassays voor de kwalitatieve en gelijktijdige detectie van één tot veertien van de volgende geneesmiddelen in een verscheidenheid aan combinaties in menselijke urine. De ontworpen cutoff-concentraties en directe kalibrator voor deze geneesmiddelen zijn als volgt:
| Parameter |
Kalibrator |
| THC |
11-NOR-D9-THC-9-COOH |
| COC |
Benzoylecgonine |
| PCP |
Fencyclidine |
| OPI |
Morfine |
| MET |
Methamphetamine |
| MTD |
Methadon |
| VERSTERKER |
Amfetamine |
| BAR |
Secobarbital |
| BZO |
Oxazepam |
| TCA |
Nortriptyline |
| MDMA |
3,4-Methylenediioxy-MET |
| BUP |
BUP-3-D-glucuronide |
| BUP |
BUP-3-D-glucuronide |
| EDDP |
EDDP |
| OPI/MOP |
Morfine |
| KET |
Ketamine |
| TEGEN |
Tramadol |
| TER INFORMATIE |
Fentanyl |
| KINDERBED |
Cotinine |
Voor andere medicijnen kunt u ons mailen of bellen.
PRINCIPE
Rapid Multi-Drug Test is een concurrerende immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid van verschillende medicijnen en metabolieten in urine te controleren. Het is een chromatografisch absorptiemiddel waarbij geneesmiddelen binnen een urinemonster concurrerend worden gecombineerd tot een beperkt aantal bindingsplaatsen voor monoklonaal antilichaam (muis).
Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine in elke teststrip geabsorbeerd door capillaire werking, vermengt zich met het respectieve monoklonale antilichamenconjugaat van het geneesmiddel en stroomt over een voorgecoat membraan. Wanneer het geneesmiddel in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het desbetreffende monoklonale antilichamenconjugaat van het geneesmiddel aan het desbetreffende geneesmiddel-eiwitconjugaat dat in het testgebied (T) van de teststrip is geïmmobiliseerd. Dit produceert een gekleurde testlijn in het testgebied (T) van de strook, die, ongeacht de intensiteit ervan, een negatief testresultaat aangeeft.
Wanneer de niveaus van de monstermedicijnen op of boven het detectieniveau van de test liggen, bindt het vrije geneesmiddel in het monster zich aan het respectieve monoklonale antilichamenconjugaat van het geneesmiddel; Voorkomen dat het respectieve monoklonale antilichaam-conjugaat van het geneesmiddel bindt aan het respectieve geneesmiddel-eiwit-conjugaat dat geïmmobiliseerd is in het testgebied (T) van het apparaat. Dit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijke gekleurde band in het testgebied, wat duidt op een voorlopig positief resultaat.
Als de test goed is uitgevoerd, verschijnt er een gekleurde lijn in het besturingsgebied (C) van elke strook, om als procedurecontrole te dienen.
OPSLAG
De kit moet worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum die op het verzegelde zakje staat vermeld.
De test moet in de verzegelde verpakking blijven tot hij wordt gebruikt.
Houd de camera uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
Niet bevriezen.
Zorg ervoor dat de onderdelen van de kit tegen vervuiling worden beschermd. Gebruik het apparaat niet als er aanwijzingen zijn voor microbiële besmetting of neerslag. Biologische verontreiniging van doseerapparatuur , containers of reagentia kan leiden tot onjuiste resultaten.
BEDIENING
Laat het testapparaat, het monster, de buffer en/of de bedieningselementen op kamertemperatuur komen (15-30°C) voordat u de test uitvoert.
De test moet op kamertemperatuur zijn (15°C tot 30°C)
1) Donor verzamelt urinemonster in een urinebeker.
2) Open het verzegelde zakje door langs de inkeping te scheuren. Haal de testcassette uit de zak en plaats deze op een vlakke ondergrond.
3) Houd de monsterdruppelaar verticaal en voeg precies drie druppels urinemonster toe in de monsterput.
Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen. Interpreteer het resultaat niet na 10 minuten. Zie de onderstaande afbeelding.
PRODUCTAFBEELDINGEN
R&D-TEAM
PRODUCTIELIJN
CERTIFICATEN
TENTOONSTELLINGEN
VERZENDINGEN
Gecontroleerde Leverancier 
