De snelle test van troponine I (CTNi) (volbloed/serum/plasma) is een snelle visuele immunoassay voor de kwalitatieve vermoedelijke detectie van cardiaal troponine I in volbloed-, serum- of plasmaspecimens van mensen. Het is bedoeld als hulpmiddel bij de diagnose van myocardinfarct (MI).
Cardiac troponine I (CTNi) is een eiwit dat wordt aangetroffen in hartspier met een moleculair gewicht van 22.5 kDa. Troponine I maakt deel uit van een drie-subeenheid complex bestaande uit troponine T en troponine C. samen met tropomyosin vormt dit structurele complex de belangrijkste component die de calciumgevoelige ATPase-activiteit van actomyosine in gestrieerde skeletale en hartspier reguleert. Nadat hartletsel is opgetreden, wordt troponine I 4-6 uur na het begin van de pijn in het bloed vrijgegeven. Het vrijgavepatroon van CTNi is vergelijkbaar met CK-MB, maar terwijl de CK-MB-niveaus na 72 uur weer normaal worden, blijft Troponine I gedurende 6-10 dagen verhoogd, waardoor een langere periode van detectie van hartletsel wordt geboden. De hoge specificiteit van CTNi-metingen voor de identificatie van myocardiale schade is aangetoond in omstandigheden zoals de perioperatieve periode, na marathonruns, En bot borsttrauma. CTNi-afgifte is ook gedocumenteerd in andere cardiale omstandigheden dan acuut myocardinfarct (AMI), zoals instabiele angina, congestief hartfalen en ischemische schade als gevolg van een bypass-operatie van de kransslagader. Vanwege de hoge specificiteit en gevoeligheid in het myocardiale weefsel is troponine I onlangs de meest geprefereerde biomerker voor myocardinfarct geworden.
• snelle testcassette met droogmiddel
• buffer
• Disposable pipetten
• Insert in verpakking
• Bewaar 30 maanden bij 2 ~ 24 º C in de verzegelde verpakking.
• uit de buurt houden van direct zonlicht, vocht en hitte.
• NIET BEVRIEZEN.
•de Rapid Test van troponine I (CTNi) is uitsluitend bedoeld voor gebruik met volbloed-, serum- of plasmamonsters van menselijke oorsprong.
•voor deze test worden alleen heldere, niet-gehemolyseerde monsters aanbevolen. Serum of plasma moet zo mogelijk van elkaar gescheiden worden om hemolyse te voorkomen.
•Voer de test onmiddellijk uit nadat het monster is genomen. Laat monsters niet langdurig op kamertemperatuur. Serum- en plasmamonsters mogen maximaal 3 dagen bij 2-8°C worden bewaard. Voor langdurige opslag moeten monsters onder -20°C worden bewaard Volbloed dat door venapunctie wordt verzameld, moet worden opgeslagen bij 2-8°C als de test binnen 2 dagen na afname moet worden uitgevoerd. Invriezen van volbloedmonsters niet. Volbloed dat met een vingerprik wordt verzameld, moet onmiddellijk worden getest.
• containers die anticoagulantia bevatten, zoals EDTA, citraat of heparine, moeten worden gebruikt voor de opslag van volbloed.
• Breng monsters vóór het testen op kamertemperatuur. Bevroren monsters moeten volledig ontdooid en goed gemengd zijn voordat ze worden getest. Voorkom herhaaldelijk invriezen en ontdooien van monsters.
• als monsters worden verzonden, moet u ze verpakken in overeenstemming met alle toepasselijke voorschriften voor het vervoer van etiologische agentia.
• Icterische, lipaemische, hemolyse, warmtebehandelde en verontreinigde monsters kunnen foutieve resultaten veroorzaken.
•er is een kleine kans dat sommige volbloedmonsters met een zeer hoge viscositeit of die langer dan 2 dagen zijn opgeslagen, niet goed op het testapparaat werken. Herhaal de test met een serum- of plasmamonster van dezelfde patiënt met een nieuw testapparaat.
Breng tests, monsters, buffer en/of controles vóór gebruik op kamertemperatuur (15-30°C).
1. Haal de test uit de verzegelde verpakking en plaats deze op een schone, vlakke ondergrond. Label het apparaat met patiënt- of controleidentificatie. Voor de beste resultaten moet de test binnen een uur worden uitgevoerd.
2. Breng 2 druppels serum of plasma (ongeveer 50 µL) met de meegeleverde disposable pipet in de monsterput van het apparaat en start de timer.
OF
Breng 3 druppels volbloedmonster (ongeveer 75 µL) met de meegeleverde disposable pipet in de monsterput van het apparaat, en voeg vervolgens 1 toe
druppel buffer en start de timer.
OF
Laat 3 hangende druppels volbloedmonster met vingerprik in het midden van de monsterput (S) op het apparaat vallen, voeg vervolgens 1 druppel buffer toe en start de timer.
Voorkom dat luchtbellen in de monsterput (S) worden opgesloten en voeg geen oplossing toe aan het resultaatgebied.
Als de test begint te werken, zal kleur het membraan van acrossthe migreren.
3. Wacht tot de gekleurde band(en) verschijnen. Het resultaat moet na 10 minuten worden afgelezen. Interpreteer het resultaat niet na 20 minuten.
Over ons
Dewei Medical Equipment Co., Ltd. is een hightech onderneming gespecialiseerd in het ontwikkelen en op de markt brengen van medische consmuables zoals de klinische analyser en reagentia van het Laboratorium, de analysator en de reagentia van de Hematologie, de Oplossingen van het wassen, de Reagentia van de urine Sediment en de uitrustingen van het behoud van DNA/RNA.
Tijdens de speciale periode ontwikkelt Dewei ook reagenskits, zoals Virus Transport Medium met wattenstaafje, Rapid test en speeksel Collection Kits.
Dewei-producten worden veel gebruikt in ziekenhuizen, ziektecontrolecentra, bloedbanken, veterinaire klinieken, wetenschappelijk onderzoekscentrum en universiteitslaboratoria.
R&D-team
15% van de jaarlijkse omzet is een toegewijde R&D-afdeling.
Met een professioneel R&D-team maakt Dewei voortdurend nieuwe successen op het gebied van innovatie, waarbij hij een aantal nationale uitvindingsoctrooien en professionele technische prijzen wint. Ondertussen richt Dewei zich op de verbetering van technologie om productkwaliteit te garanderen en productprestaties na te streven.
Certificaat
Productiewerkplaats
Tentoonstelling
Ons team
Transport
Gecontroleerde Leverancier 
