Antibacteriële AG-wondverband Alaminate

• certificaat: CE, FDA, ISO13485
• Type: Exudate Management
• feature1: antibacteriële werking
• functie 2: verschillende afmetingen beschikbaar
• functie 3: 510k goedgekeurd
• functie 5: tijdige levering
• Model NR.: ASD0006
• functie 4: private label
• functie 6: gebruiksvriendelijk
• materiaal: zilvermetalinaat
• sterilisatie met ethyleenoxide: Gamma
• periode van kwaliteitsgarantie: drie jaar
• groep: alles
• logo afdrukken: met logo-afdrukken
• Transportpakket: PE Film Packaging
• Specificatie: 10 pcs per package and customization
• Handelsmerk: FORUSORB
• Oorsprong: Huizhou, Guangdong, China
• Gs-Code: 3006700000
• Productiecapaciteit: 50, 000, 000 PCS/Year

Beschrijving

Productbeschrijving:

LUOFUCON®Silver Alginate Dressing is een niet-geweven kussen dat bestaat uit calciumalginaat en zilverdeeltjes. Het zilvergehalte is 50µg/100 cm2. De zilverdeeltjes zijn in de vorm van ingekapseld metallic zilver, dat zeer stabiel is en zelfs bij blootstelling aan licht niet geoxideerd zal worden.
LUOFUCON® Silver Alaminate Dressing is bewezen een breed spectrum antibacterieel effect te hebben, gebaseerd op laboratoriumtests in vitro.
 
1. Silver Release
Figuur 1 toont aan dat LUOFUCON® Silver Alaminate Dressing ongeveer 57% van het totale zilver in de eerste 24 uur en 30%, 24% van het totale zilver in de periode van respectievelijk 24-48, 48-72 uur, lekt.
De profielen voor het vrijkomen van het wondverband geven aan dat het vrijkomen van zilver goed gecontroleerd is.
 
Opmerking:
In deze test zijn twee stukjes dressing ter grootte van 10 x 10 cm gebruikt. De test werd uitgevoerd door China National Analytical Center in Guangzhou.
 
LUOFUCON® Silver Alaminate Dressing lekt ongeveer 57% van het totale zilver gedurende de eerste 24 uur, en 30%, 24% van het totale zilver gedurende respectievelijk 24-48, 48-72 uur.
De profielen voor het vrijkomen van het wondverband geven aan dat het vrijkomen van zilver goed gecontroleerd is.
 
Antibacteriële effectiviteitstest
AATCC 100-2004 specificeert slechts het gebruik van één gram-positieve en één gram-negatieve bacteriën. We hebben echter zes klinisch relevante bacteriën (3 gram positieve en 3 gram negatieve bacteriën) getest voor de evaluatie van de antibacteriële effectiviteit.

Test het organisme		Testmethode
Enterococcus fecalis	ATCC 29219	De monsters en controles van het wondverband werden zeven dagen onder gesimuleerde gebruiksomstandigheden getest. Gedurende deze tijd werden testartikelen dagelijks bevochtigd met fosfaat gebufferd water dat 10% Fetal Bovine Serum bevat om dagelijks gebruik te simuleren. Het testen van antibacteriële activiteit werd uitgevoerd met een inoculum-uitdaging van meer dan 106 CFU-totaal.
Escherichia coli	ATCC 8739
Klebsiella pneumoniae	ATCC 4352
Pseudomonas aeruginosa	ATCC 9027
Staphylococcus aureus	ATCC 6538
Streptococcus pyogenen	ATCC 19615

 
Tabel 1: 1 dag antibacteriële effectiviteit

	1 dag
	Repliceren 1	Repliceren 2	Repliceren 3
Staphylococcus aureus	>4.0	>4.1	>4.1
Streptococcus pyogenen	>4.4	>4.4	>4.3
Enterococcus fecalis	>4.3	>4.2	>4.3
Escherichia coli	>4.2	>4.2	>4.13
Klebsiella pneumoniae	>4.1	>4.0	>4.1
Pseudomonas aeruginosa	>4.1	>4.1	>4.1

 
 Tabel 2: 7 dagen Antibacteriële effectiviteit

	7 dagen
	Repliceren 1	Repliceren 2	Repliceren 3
Staphylococcus aureus	>4.0	>4.0	>4.0
Streptococcus pyogenen	>4.1	>4.1	>4.1
Enterococcus fecalis	2.1	1.6	2.6
Escherichia coli	>4.3	>4.3	>4.3
Klebsiella pneumoniae	>4.2	>4.2	>4.2
Pseudomonas aeruginosa	>4.0	>4.0	>4.0

 
2.3 Extra onderzoek
Naast de zes hierboven genoemde klinisch relevante bacteriën hebben we een extra studie gemaakt voor één resistente bacteriën (MRSA) en één schimmel (Candida albicans).