Poeder: | Ja |
---|---|
Aangepaste: | Aangepaste |
Certificering: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Geschikt voor: | Ouderen, Kinderen, Volwassen |
Staat: | wit poeder |
Zuiverheid: | > 99% |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Analyse-item |
Specificatie |
Resultaat |
Assay (SOD-activiteit) |
≥3000 u/mg |
3103u/mg |
Eiwitten |
>80% |
85% |
Uiterlijk |
Lichtblauw tot wit poeder |
Voldoet |
Geur |
Karakteristiek |
Voldoet |
Smaak |
Karakteristiek |
Voldoet |
Zeefanalyse |
100% pass 100 mesh |
Voldoet |
Vochtgehalte |
NMT 3.0% |
2.20% |
Arsenicum (AS) |
NMT 1,0 mg/kg |
Voldoet |
Lood (PB) |
NMT 1,5 mg/kg |
Voldoet |
Totaal aantal platen |
30000 cfu/g max. |
Voldoet |
P.aeruginosa |
Afwezig |
Afwezig |
S.aureus |
Afwezig |
Afwezig |
Salmonella |
Afwezig |
Afwezig |
E.coli |
Negatief |
Negatief |
Staphylococcus |
Negatief |
Negatief |
Omschrijving:
Fevipiprant (INN; codenaam QAW039) is een geneesmiddel dat wordt ontwikkeld door Novartis, dat fungeert als selectieve, oraal beschikbare antagonist van de prostaglandine D2 receptor 2 (DP2 of CRTh2).het werd aanvankelijk onderzocht als een behandeling voor allergieën en ontstekingsaandoeningen, met name astma, maar ondanks dat het goed wordt getolereerd in klinische onderzoeken en een redelijke werkzaamheid toonde tegen door allergenen veroorzaakte luchtwegreacties bij astmatische patiënten, slaagde het er niet in voldoende voordelen te tonen ten opzichte van bestaande geneesmiddelen en werd het niet langer verder ontwikkeld in deze toepassing.
FunctieLeveranciers met geverifieerde zakelijke licenties