Item nanme:Citalopram hydrobromide tabletten Teken item:het product is geel
Indicatie: Depressieve stoornis (endogene en niet-endogene depressie).
Itemspecificaties: 20mg*12tab/doos
Gebruik en dosering: Volwassenen: Neem eens per dag 20 mg.
Volgens de respons van individuele patiënten kan de dosis worden verhoogd en is de maximale dosis 40 mg per dag.
Duur van de behandeling
Antidepressivum effect treedt gewoonlijk op na 2-4 weken. Antidepressiva behandeling behoort tot symptomatische behandeling, dus moet het worden voortgezet voor een gepaste lange tijd (meestal tot 6 maanden na herstel) om herhaling te voorkomen. Bij patiënten met een terugkerende depressie kan onderhoudstherapie vele jaren moeten worden voortgezet om herhaling te voorkomen.
Oudere patiënten (> 65 jaar)
Oudere patiënten moeten de dosis verlagen tot de helft van de aanbevolen dosis, d.w.z. 10-20 mg per dag. De aanbevolen maximumdosis is 20 mg per dag.
Kinderen en adolescenten (< 18 jaar oud)
Dit product is niet geschikt voor kinderen en tieners onder de 18 jaar.
Patiënten met een verminderde nierfunctie
Patiënten met een milde tot matige nierinsufficiëntie hebben geen dosisaanpassing nodig. Het moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml/min, zie farmacokinetiek).
Patiënten met verminderde leverfunctie
Het wordt aanbevolen dat patiënten met een milde of matige leververwonding de eerste twee weken van de behandeling een initiële dosis van 10 mg per dag gebruiken. Afhankelijk van de respons van de individuele patiënt kan de maximale dosis worden verhoogd tot 20 mg per dag. Patiënten met ernstige leverdisfunctie moeten voorzichtig zijn bij het aanpassen van de dosis.
Patiënten met een zwak metabolisme van CYP2C19
Voor patiënten waarvan bekend is dat ze een zwak CYP2C19-metabolisme hebben, wordt een initiële dosis van 10 mg per dag aanbevolen voor de eerste twee weken van de behandeling. Afhankelijk van de respons van de individuele patiënt kan de maximale dosis worden verhoogd tot 20 mg per dag.
Intrekking
Dit product moet plotselinge terugtrekking voorkomen. Wanneer het geneesmiddel wordt gestopt, moet de dosis geleidelijk binnen minstens 1-2 weken worden verlaagd om het risico op terugtrekking van het geneesmiddel te verkleinen. Als er ondraaglijke symptomen optreden na het verminderen van de dosis of het stopzetten van de behandeling, kan de eerder voorgeschreven dosis worden overwogen. Daarna kan de arts de dosis blijven verlagen, maar dan wel in een milder tempo.
Wijze van toediening: Eenmaal per dag mondeling.
Dit product kan op elk moment van de dag worden genomen, ongeacht de voedselopname.
Bijwerkingen De bijwerkingen die in dit product worden waargenomen zijn gewoonlijk mild en gaan korte tijd mee. Het meest voorkomende verschijnsel doet zich voor in de eerste tot tweede weken van de behandeling, en vermindert vervolgens geleidelijk. Bijwerkingen worden geselecteerd uit de voorkeurstermen-catalogus van het ICH International Dictionary of Medical terms (MedDRA).
De volgende bijwerkingen werden waargenomen als dosisgerelateerd: Zweten, droge mond, slapeloosheid, slaperigheid, diarree, misselijkheid en vermoeidheid.
De volgende tabel toont het percentage bijwerkingen van geneesmiddelen dat wordt waargenomen bij patiënten met dubbelblinde placebocontroleproeven ≥ 1% of na de markt, met betrekking tot SSRI's (selectieve serotonine reuptake-inhibitors) en/of citalopramhydrobromide. Definitie van frequentie: Zeer algemeen (≥ 1/10); Algemeen (≥ 1/100, < 1/10); occasioneel (≥ 1/1000, 1/100); Zeldzaam (≥ 1/10000, < 1/1000); het is zeer zeldzaam (< 1 / 10000), onbekend (kan niet worden geschat op basis van bestaande gegevens).
breuk
Epidemiologische studies, voornamelijk bij patiënten van 50 en ouder, hebben aangetoond dat het risico op fractuur bij patiënten die SSRI's (noradrenaline en 5-hydroxytryptamine dubbele inhibitoren) en TCAS (tricyclische antidepressiva) ontvangen, is toegenomen. Het mechanisme dat dit risico veroorzaakt is onbekend.
QT-interval-uitbreiding
Tijdens de periode na de markt werden QT-intervalverlenging en ventriculaire aritmie gemeld, inclusief ventriculaire tachycardie met tiptorsie, voornamelijk bij vrouwen, hypokaliëmie-patiënten of patiënten met een QT-intervaluitbreiding met andere hartziekten van tevoren.
Symptomen van het terugnemen van medicijnen waargenomen aan het einde van SSRI behandeling
De terugtrekking van medicijnen (vooral plotselinge stop) van dit product veroorzaakt gewoonlijk symptomen die medicijnen tegenhouden, en de meest gemelde reacties zijn duizeligheid, sensorische stoornissen (inclusief sensorische afwijkingen), slaapstoornissen (inclusief slapeloosheid en meerdere dromen), agitatie of angst, misselijkheid en/of braken, tremor, verwarring, zweten, hoofdpijn, diarree, palpatation, emotionele instabiliteit, prikkelbaarheid en visuele insufficiëntie. Deze bijwerkingen zijn gewoonlijk mild tot matig en kunnen bij sommige patiënten echter ernstig en/of langdurig zijn. Daarom wordt voorgesteld het geneesmiddel geleidelijk te stoppen door de dosis geleidelijk te verlagen wanneer de behandeling van dit product niet langer nodig is.
Taboe: 1. Het is verboden voor personen die allergisch zijn voor de werkzame bestanddelen en/of excipiënten in dit product.
2. Monoamine-oxidaseremmers (MAOI's)
Patiënten die monoamine-oxidaseinhibitor (MAOI's) ontvangen (inclusief dagelijkse dosis selegiline van meer dan 10 mg) mogen dit product niet tegelijkertijd gebruiken gedurende de 14 dagen na het uit de markt nemen van onomkeerbare MAOI, Of mag dit product niet binnen een bepaalde periode na het intrekken van Rima nemen, zoals gespecificeerd in het recept van omkeerbare MAOI (Rima). MAO's mogen niet worden gegeven gedurende de 14 dagen na de intrekking.
Het is verboden linezolid in combinatie met linezolid te gebruiken, tenzij er een apparaat is om de bloeddruk nauwkeurig te observeren en te bewaken. Zie de sectie over de interactie met medicijnen voor meer informatie.
4. Drugscombinatie met pimozide is verboden. Zie de interactie met medicijnen voor meer informatie.
5. Het is verboden dit product te gebruiken bij patiënten met een bekend QT-interval verlenging of congenitaal QT-syndroom.
Zaken die aandacht vereisen: 1. medicijn dat de reactie tegenhoudt
Na het vermelden zijn er enkele spontane meldingen van bijwerkingen na de terugtrekking van medicijnen, vooral bij een plotselinge stop van medicijnen. Het kan van tijd tot tijd worden gezien dat: Emotionele prikkelbaarheid, prikkelbaarheid, agitatie, duizeligheid, abnormaal gevoel (elektrische schok), angst, wazig bewustzijn, hoofdpijn, luiheid, emotionele instabiliteit, slapeloosheid, manie, tinnitus en epilepsie. De bovenstaande prestaties zijn over het algemeen zelfbeperkend, en er zijn ook rapporten van ernstige geneesmiddelstop reactie.
Wanneer de patiënt het product stopt, is het noodzakelijk om deze mogelijke symptomen van het stoppen van het geneesmiddel te monitoren. Het wordt aanbevolen de dosering geleidelijk te verlagen om een plotselinge stop van het geneesmiddel te voorkomen. Als er ondraaglijke symptomen optreden tijdens het terugdringen en terugtrekken van medicijnen, is het mogelijk om terug te keren naar de vorige behandelingsdosis, en dan zal de arts het geneesmiddel langzamer verminderen.
2. abnormale bloedingen
Er zijn meldingen geweest van onderhuidse bloedingen en/of bloedingen als SSRI's worden gebruikt, zoals ecchymose, gynaecologische bloedingen, gastro-intestinale bloedingen en andere huid- of mucosale bloedingen. Voorzichtigheid moet worden betracht bij patiënten die SSRI's nemen, vooral in combinatie met werkzame stoffen waarvan bekend is dat ze de werking van bloedplaatjes beïnvloeden of andere actieve stoffen die het risico op bloedingen kunnen vergroten, en bij patiënten met een voorgeschiedenis van bloedingsziekten.
3. hyponatremie
Hyponatremie wordt zelden gemeld bij SSRI-medicijnen, die kunnen worden veroorzaakt door abnormale afscheiding van SIADH, en zal normaal gesproken terugkeren naar normaal aan het einde van de behandeling. Vooral oudere vrouwen kunnen gevoelig zijn voor dergelijke risico's.
4. zit stil / psychomotorische rusteloosheid
Het gebruik van ssri's/snris wordt beschouwd als gerelateerd aan de vorming van Sit Still, die wordt gekenmerkt door subjectieve onaangename of storende rusteloosheid, die constante oefening vereist en niet stil kan zitten. Dit zal zich waarschijnlijk in de eerste weken van de behandeling voordoen. Bij patiënten met deze symptomen kan het verhogen van doses schadelijk zijn.
5. mania
Patiënten met een manische depressie kunnen manische episodes worden. Patiënten die zijn veranderd in manische episodes moeten stoppen met het gebruik van dit product.
6. epilepsie
Epilepsie is een potentieel risico bij het gebruik van antidepressiva. Patiënten met epilepsie moeten dit product niet meer gebruiken. Bij patiënten met instabiele epilepsie moeten we dit product vermijden en de patiënten die gecontroleerd zijn moeten zorgvuldig worden bewaakt. Als de frequentie van aanvallen toeneemt, moet u het product niet meer gebruiken.
7. diabetes
Bij patiënten met diabetes kan het gebruik van bepaalde SSRI voor behandeling de controle op bloedglucose veranderen. Aanpassingen kunnen nodig zijn voor de dosis insuline en/of orale hypoglycemische geneesmiddelen.
8. ECT (therapie met elektrische schokken)
De klinische ervaring met SSRI's en ECT-behandeling is beperkt, dus het moet voorzichtig zijn.
9. Het gras van Sint Jan
Bijwerkingen kunnen vaker optreden bij de combinatie van dit product en kruidenpreparaten die St. John's (Forsythia perforatum) bevatten. Daarom moeten dit product en de kruidenbereiding van St. John niet tegelijkertijd worden gebruikt.
10. geestelijke ziekte
De behandeling van de psychotische patiënten met depressie kan de symptomen van geestelijke ziekte verhogen. Het geneesmiddel moet onder begeleiding van de arts worden gebruikt.
11. hulpmaterialen (voeg dit gehalte toe volgens de samenstelling van elk hulpmateriaal, indien van toepassing)
Het hulpmateriaal van dit product bevat lactosehydraten. Dit product wordt niet gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische galactose-intolerantie, en bij patiënten met lactase-deficiëntie of glucosegalactose-malabsorptie.
12. invloed op het vermogen om de machine te besturen en te bedienen
Dit product heeft een lichte of matige invloed op het vermogen om de machine te starten en te gebruiken.
Psychoactieve medicijnen kunnen het vermogen om te oordelen en te reageren op noodsituaties verminderen. Patiënten moeten worden geïnformeerd over deze botsingen en hun vermogen om de machine te besturen of te bedienen kan worden beïnvloed.
13. zet het alstublieft op een plek die niet makkelijk is voor kinderen.
Medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen: zwangerschap
Gepubliceerde gegevens over zwangere vrouwen (meer dan 2500 blootstellingsresultaten) tonen geen teratogene foetale/neonatale toxiciteit aan. Dit product mag echter niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij er een duidelijke noodzaak is en alleen na zorgvuldige afweging van de risico's / voordelen.
Als de moeder dit product blijft gebruiken tot laat op de zwangerschap (vooral bij late zwangerschap), moet de pasgeborene worden geobserveerd. Plotselinge beëindiging van de medicatie moet worden vermeden tijdens de zwangerschap.
Na gebruik van SSRI / SNRI bij late zwangerschap kunnen de volgende symptomen optreden bij pasgeborenen: Ademhalingsleed, cyanose, verstikking, convulsie, temperatuurinstabiliteit, eetproblemen, braken, hypoglycemie, hypertonie, hypotenie, hyperreflexie, tremor, overgevoeligheid van de zenuwen, stress, slaperigheid, voortdurend huilen, slaperigheid en slaapproblemen. Deze symptomen kunnen worden veroorzaakt door serotonine-effect of ontwenningsverschijnselen. In de meeste gevallen beginnen complicaties onmiddellijk of kort na de levering (< 24 uur).
Epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van SSRI's tijdens de zwangerschap (vooral bij late zwangerschap) het risico op persistente pulmonale hypertensie (PPHN) bij neonaten kan vergroten. Het waargenomen risico was ongeveer 5 per 1000 zwangerschappen. Bij de algemene bevolking zullen elke 1000 gevallen van zwangerschap ongeveer 1-2 gevallen van zwangerschap zijn.
lactatie
Citalopram wordt in moedermelk afgescheiden. Naar schatting krijgen baby's die borstvoeding geven ongeveer 5% van de dagelijkse dosis van hun moeder in mg/kg. Bij zuigelingen werden geen of slechts milde gebeurtenissen waargenomen. Er is echter niet genoeg informatie over de beoordeling van het risico van kinderen. Het wordt aanbevolen om het voorzichtig te gebruiken.
VEELGESTELDE VRAGEN 1.wie zijn wij? We zijn gevestigd in Fujian, China, vanaf 2000, verkopen aan Noord-Amerika (40.00%), Zuidoost-Azië (25.00%), West-Europa (25.00%), Afrika (10.00%). In totaal zijn er ongeveer 50 mensen op ons kantoor.
hoe kunnen we kwaliteit garanderen? Altijd een pre-productie monster vóór de massaproductie; Altijd de eindcontrole vóór verzending;
3.wat kunt u bij ons kopen? Farmaceutische productielijnen,tussenproducten,API's,bereide medicijnpreparaten & vaccins.
waarom zou u niet van andere leveranciers bij ons kopen? We hebben onze eigen fabrieken en een professioneel verkoopteam dat werkt voor de klanten over de hele wereld.
Onze Ddvdantage: 1. Snelle levering 2. Online betaling 3. Kwaliteitsborging 4. Welkom grote orde 5. 24 uur service na de verkoop 6. Producten met een concurrentievoordeel 7. Onze informatie over de waarde is "kwaliteit is onze cultuur" Werk met ons samen om u veilige fondsen te bieden, uw bedrijf is veilig beschermd, onze voordelen
Onze Service A) er kunnen gratis amples worden verstrekt. b) klanten door professionele technologie leiden en hen leren hoe ze onze producten na de verkoop moeten gebruiken c) de laagste prijs van producten van hoge kwaliteit bepalen 1. Ervaren ervaring: Ons bedrijf is jarenlang een toonaangevende producent van professionele productie op het gebied van de Chinese farmaceutische industrie. De hoogste kwaliteit: Om een hoge kwaliteit te garanderen zal het pakket, zodra er problemen zijn gevonden, opnieuw voor u worden verzonden. Veilig transport: Met de luchtexprepress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Het wordt aanbevolen dat u kiest voor de meest professionele expediteur. Snelle levering: We hebben voorraad, dus zodra de betaling is ontvangen, kunnen we snel leveren. Kwaliteit service: Wij zullen u enthousiaste service na verkoop bieden. Als u nog vragen hebt, zullen wij u binnen 24 uur antwoord geven. Concurrerende prijs: Kortingen zullen worden verkregen bij het doen van grote orders.
Onze fabriek Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd is een uitgebreide onderneming die O & O, productie en bouw van farmaceutische productieapparatuur, ontwikkeling en overdracht van biotechnologie, en coöperatieve productie en verkoop van medicijnen en vaccins integreert. De zelf ontwikkelde farmaceutische productieapparatuur met het merk FUL is in bedrijf genomen in veel bekende farmaceutische bedrijven zoals SINOPHARM, CPC en werkt ook samen met veel bekende farmaceutische bedrijven in de productie en verkoop, waaronder farmaceutische tussenproducten, API's en bereide geneesmiddelen .
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd de activiteiten stralen naar alle niveaus uit, inclusief directe samenwerking met overheidsafdelingen en vertegenwoordigers van de industrie, en het tot stand brengen van samenwerking op het gebied van toelevering met de detailhandel. We leveren hoogwaardige, veilige en effectieve medicijnen en medische apparatuur aan overheden, ziekenhuizen, klinieken en apotheken in verschillende landen met tijdige en effectieve diensten tegen redelijke prijzen.
Momenteel Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd heeft de SINOPHARM-vergunning om haar tussenproducten en API's te verkopen, en heeft de vergunningen van CPC & HUABEI PHARM verkopen zijn afgewerkte geneesmiddelen preparaten; dan IS FUL de enige productie in China die de volledige service kan leveren van farmaceutische productielijnen, tussenproducten en API's tot afgewerkte medicijnen en entines.Than we zijn op zoek naar de professionele farmaceutische enterprices om samen te werken voor verdere samenwerking.
Gecontroleerde Leverancier 
