Samengestelde Sulfamethoxazole Tablets voor acute otitis-media bij kinderen over 2 jaar oud veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae of hemofilus influenzae
[Ingrediënten] elke tablet van dit product moet 0.360-0, 440 g sulfamethoxazol bevatten (C10H11N3O3S) en 72.0 mg trimethoprim (C14H18N4O3)
Eigenschappen dit product is een witte tablet.
[Indicaties] dit product is een witte tablet. De afgelopen jaren vertonen veel veel voorkomende ziekteverwekkende bacteriën vaak resistentie tegen dit product, dus de behandeling van bacteriële infecties moet verwijzen naar de resultaten van de medicijngevoeligheid, de belangrijkste aanwijzingen van dit product zijn de volgende infecties die worden veroorzaakt door gevoelige stammen: 1. Urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacteriën, Proteus enkelvoud, Proteus gemeenschappelijk, En Morhizobacterie. 2. Acute otitis bij kinderen ouder dan 2 jaar, veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae of hemofilus influenzae. Acute ontstaansfase van chronische bronchitis bij volwassenen veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae of hemofilus influenzae. 4. Intrinale infectie en Shigella-infectie veroorzaakt door gevoelige stammen van Shigella flexneri of Shigella songii. Voor de behandeling van pneumocystis carinii longontsteking is deze stam de eerste keuze. 6. Ter voorkoming van pneumocystis carinii pneumonie is het raadzaam ten minste één episode van pneumocystis carinii te hebben
[Usage and Dosage] 1. Voor bacteriële infecties bij volwassenen: Trimethoprim 160 mg eenmaal en sulfamethoxazol 800 mg eenmaal, eenmaal per 12 uur. Voor de behandeling van pneumocystis carinii pneumonie werden trimethopridine 3.75-5mg /kg en sulfamethoxazol 18.75-25mg /kg eenmaal per 6 uur gegeven. Profylaxe voor volwassenen: Trimethoprim 160 mg en sulfamethoxazol 800 mg tweemaal per dag, gevolgd door dezelfde dosis een keer per dag of 3 keer per week. 2. De gebruikelijke dosering voor kinderen is verboden voor zuigelingen van minder dan 2 maanden. Voor de behandeling van bacteriële infecties kregen zuigelingen van meer dan 2 maanden oud met een gewicht van minder dan 40 kg eenmaal per lichaamsgewicht SMZ 20 ~ 30 mg/kg en TMP 4 ~ 6 mg/kg mondeling, eenmaal per 12 uur; De dosis voor kinderen met een lichaamsgewicht van ≥40 kg is dezelfde als de gebruikelijke dosis voor volwassenen. Om parasitaire infecties zoals pneumocystis carinii pneumonie, orale toediening van SMZ 18.75-25mg /kg en TMP 3.75-5mg /kg eenmaal per lichaamsgewicht te behandelen, eenmaal per 6 uur. Chronische bronchitis acute aanval van de behandeling minstens 10 tot 14 dagen; De behandeling van urineweginfecties was 7 tot 10 dagen. De loop van bacteriële dysenterie was 5 tot 7 dagen. De behandelingstrade van acute otitis media bij kinderen was 10 dagen. De behandeling van pneumocystis carinii longontsteking duurt 14 tot 21 dagen.
[Bijwerkingen] 1. Allergische reacties komen relatief vaak voor, wat kan worden gemanifesteerd als een uitbarsting van medicijnen. In ernstige gevallen kunnen erytheem multiforme exudatief, dermatitis exfoliatief en epidermolytische atrophic dermatitis stierenveus optreden. Ook prestaties leveren voor lichtgevoelige reacties, medicijnhitte, gewrichtspijn, koorts en andere serumziekten zoals reactie. Af en toe een anafylactische schok. 2. Neutropenie of deficiëntie, trombocytopenie en aplastische anemie. Patiënten kunnen zich met pijnlijke keel, koorts, pallor en bloedende tendensen voorstellen. Hemolytische anemie en hemoglobinurie. Dit komt vaker voor bij pasgeborenen en kinderen dan bij volwassenen nadat sulfonamiden worden gebruikt bij patiënten met glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie. Hyperbilirubinemie en nucleaire geelzucht bij pasgeborenen. Omdat dit product en de bileubinecompetitie proteïne bindende site, kan leiden tot gratis bilirubine verhoging. De neonatale leverfunctie is niet perfect, de behandeling van bilirubine is slecht, het is gemakkelijk om hoge bilirubinemie te produceren en geelzucht bij pasgeborenen kan af en toe nucleaire geelzucht produceren. 5. Leverschade. Geelzucht, leverdisfunctie en acute levernecrose kunnen in ernstige gevallen voorkomen. 6. Nierschade. Kristallijne urine, hematurie en buisvormige urine kunnen voorkomen. Er werden af en toe ernstige bijwerkingen van interstitiële nefritis of tubular necrose waargenomen. 7. Misselijkheid, braken, maagdeficiëntie, diarree, hoofdpijn, vermoeidheid, etc., zijn de algemene symptomen mild. Af en toe ontwikkelen patiënten C. Difficile enteritis, waarbij medicatie moet worden stopgezet. 8. Soms treden de onheiligheid en de hypocriete werking op. 9. Toxische reacties van het centrale zenuwstelsel kunnen zich soms voordoen en manifesteren als delirium, desoriëntatie, hallucinaties, euforie of depressie. 10. Soms kunnen aseptische meningitis optreden, met hoofdpijn, stijve nek, misselijkheid en andere manifestaties. Hoewel de ernstige bijwerkingen die door dit product worden veroorzaakt zeldzaam zijn, hebben ze vaak verschillende organen en kunnen ze dodelijk zijn, zoals exudatieve erytheem multiforme, exfoliatieve dermatitis, bullae epidermolytische atrophic dermatitis, fulminante hepatische necrose, granulocytosis, aplastic anemie en andere afwijkingen in het bloedsysteem. AIDS-patiënten met de bovengenoemde bijwerkingen komen vaker voor dan niet-AIDS-patiënten.
1. Het is contra-indicatie voor mensen die allergisch zijn voor SMZ en TMP; 2. Dit product is contrabant bij patiënten met megaloblastische bloedarmoede omdat het het metabolisme van folate verhindert en het tekort aan folate verergert. 3. Zwangere vrouwen en lacterende vrouwen mogen dit product niet gebruiken. 4. Dit product is gecontra-indiceerd voor baby's jonger dan 2 maanden. 5. Personen met ernstige lever- en nierfunctieschade mogen dit product niet gebruiken.
1. Het is verboden voor mensen die allergisch zijn voor SMZ en TMP; 2. Dit product is contrabant bij patiënten met megaloblastische bloedarmoede omdat het het metabolisme van folate verhindert en het tekort aan folate verergert. 3. Zwangere vrouwen en lacterende vrouwen mogen dit product niet gebruiken. 4. Dit product is gecontra-indiceerd voor baby's jonger dan 2 maanden. 5. Personen met ernstige lever- en nierfunctieschade mogen dit product niet gebruiken.
[Medicatie voor speciale populatie] kinderen:
Omdat dit product kan concurreren met bilirubine in de bindende plaats van plasma-eiwit, en het systeem voor acetyltransferase voor neonaten is niet volledig ontwikkeld, de concentratie van vrij sulfonamide is verhoogd, zodat het risico op nucleaire geelzucht is toegenomen, zodat de toepassing van dit soort medicijnen bij neonaten en zuigelingen onder de 2 maanden gecontra-indiceerd is. Kinderen in de groeiperiode is de lever- en nierfunctie niet perfect, de dosering moet worden verminderd.
Voorzorgsmaatregelen tijdens zwangerschap en lactatie:
1. Dit product kan door de barrière van de bloedplacenta naar het lichaam van de foetus gaan, waarbij dierproeven een teratogeen effect hebben. Studies bij mensen hebben onvoldoende gegevens en moeten worden vermeden door zwangere vrouwen. Dit product kan uit de melk worden afgescheiden, de concentratie in de melk kan ongeveer 50% ~ 100% van de concentratie van het moederbloedgeneesmiddel bereiken, het geneesmiddel kan een effect hebben op de baby. Dit product in de glucose -6- fosfaat dehydrogenase deficiëntie in de pasgeborene toepassing kan leiden tot hemolytische anemie. Om de bovengenoemde redenen mogen lacterende vrouwen dit product niet gebruiken.
Voorzorgsmaatregelen voor ouderen:
Oudere patiënten hebben eerder ernstige bijwerkingen bij het gebruik van dit product, zoals ernstige huiduitslag en andere allergische huidreacties en afwijkingen in het bloedsysteem zoals myosuppressie, leucopenie en trombocytopenie, die eerder zullen optreden bij het gebruik van diuretica tegelijkertijd. Daarom moet dit bij oudere patiënten worden vermeden, en moet de beslissing worden genomen na het wegen van de voor- en nadelen wanneer er duidelijke aanwijzingen zijn.
[Interactie met medicijnen] 1. De combinatie van uretische alkaliserende geneesmiddelen kan de oplosbaarheid van dit product in alkalische urine verhogen en de uitscheiding vergroten. 2. Kan niet worden gebruikt met p-aminobenzoëzuur, p-aminobenzoëzuur kan in plaats van dit product worden ingenomen door bacteriën, waarbij de twee elkaar tegengaan. 3. Wanneer de volgende geneesmiddelen samen met dit geneesmiddel worden gebruikt, kan dit geneesmiddel de eiwitbindende plaats van deze geneesmiddelen vervangen of het metabolisme ervan remmen, wat resulteert in langdurige actie of toxische reacties. Daarom moet de dosering van deze geneesmiddelen worden aangepast wanneer ze samen met of na de toediening van dit geneesmiddel worden gebruikt. Deze omvatten orale antistollingsmiddelen, orale hypoglycemische middelen, methotrexaat, fenytoine-natrium en thiopental natrium. 4. Gecombineerd gebruik met myelosuppressieve geneesmiddelen kan de bijwerkingen van dergelijke geneesmiddelen op het hematopoietische systeem versterken. Bijvoorbeeld leukopenie, trombocytopenie, etc., als er aanwijzingen zijn dat twee medicijnen samen moeten worden gebruikt, moeten de mogelijke toxische reacties nauwkeurig worden geobserveerd. In combinatie met geboortebeperkingspillen (oestrogeen) kan lange tijd de betrouwbaarheid van contraceptie verminderen en de kans op bloedingen tijdens de menstruatie vergroten. 6. Bij gebruik in combinatie met trombolytische geneesmiddelen kunnen de potentiële toxische effecten ervan worden verhoogd. 7. In combinatie met hepatotoxische geneesmiddelen kan het voorkomen van hepatotoxiciteit toenemen. De leverfunctie moet bij dergelijke patiënten worden gecontroleerd, vooral bij patiënten die al lange tijd medicijnen hebben gebruikt en een geschiedenis van leveraandoeningen hebben. 8. In combinatie met fotogevoelige geneesmiddelen kan de toevoeging van fotogevoelige effecten optreden. Patiënten die dit product ontvangen hebben een grotere behoefte aan vitamine K. 10. Het is niet geschikt om te gebruiken met Ulotropine, omdat Ulotropine kan worden ontbonden in zure urine om formaldehyde te produceren, die onoplosbaar neerslag kan vormen met dit product. Dit verhoogt het risico van kristalliseren van urine. 11. Dit product kan de plaats van de plasma-eiwitbinding van butazone vervangen. Wanneer het samen gebruikt wordt, kan het effect van butazone versterkt worden. 12. Wanneer het product in combinatie met dit product wordt gebruikt, kan het de afscheiding van het laatste product uit de niertubules verminderen, en is de aanhoudende stijging van de bloedconcentratie vatbaar voor toxische reacties. Daarom kan het nodig zijn om de dosering van dit product aan te passen tijdens of na het aanbrengen van dit product. Wanneer de loop van sulfonyrone langer is, moet de bloedconcentratie van dit product worden bewaakt om de dosis aan te passen en een veilig gebruik van het geneesmiddel te garanderen. 13. TMP in dit product kan het metabolisme van warfarine remmen en het antistollingseffect ervan versterken. 14. TMP in dit product kan de niertoxiciteit vergroten bij gebruik in combinatie met cyclosporine. 15. Rifampicine kan de klaring van TMP uiteraard vergroten en de halfwaardetijd van het serum verkorten wanneer het in combinatie met dit product wordt gebruikt. 16. Het mag niet worden gebruikt in combinatie met antitumormiddelen, 2, 4-diaminopyrimidines, of tussen gangen van andere folate-antagonisten, vanwege de kans op een slechte regeneratie van het beenmerg of megaloblastische anemie. 17. Dapsone is niet geschikt om in combinatie met het TMP in dit product te worden gebruikt, omdat de bloedconcentratie van zowel dapsone als TMP in dit product kan worden verhoogd, en de toename van de dapsonconcentratie zal de bijwerkingen, met name het voorkomen van methemoglobinemie, doen toenemen en verergeren. 18. Vermijd combinatie met penicilline-geneesmiddelen, omdat dit product de bacteriële werking van dergelijke geneesmiddelen kan verstoren.
[Farmacologische effecten] dit product is een sulfamethoxazole antibacterieel geneesmiddel, een samengestelde preparatie van sulfamethoxazol (SMZ) en trimethoprim (TMP). Het heeft een goed antibacterieel effect op niet-enzymatische Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, proteus, Morganella, Shigella en andere Enterobacteriaceae-bacteriën, Neisseria meningitidis en Haemophilus-influenzae. In het bijzonder was het antibacteriële effect van SMZ op Escherichia coli, hemofilus influenzae en Staphylococcus aureus aanzienlijk sterker dan enig SMZ-medicijn. Bovendien had het ook goede anti - microbiële activiteit tegen Chlamydia trachomatis, de stellararis van Nucardia, protozoa en gondii van het Toxoplasma. Het mechanisme van het product is als volgt: SMZ werkt op dihydrofolate synthetase en interfereert met de eerste stap van foliumzuursynthese, terwijl TMP de tweede stap van foliumzuursynthese bezorgt en selectief de werking van dihydrofoliumreductase remt. De combinatie van deze twee kan het foliumzuur-metabolisme van bacteriën dubbel blokkeren. Het synergistische antibacteriële effect van dit product is sterker dan dat van één enkel geneesmiddel, en de spanning die weerstand toont tegen het wordt verminderd. Maar de afgelopen jaren toont de resistentie van bacteriën tegen dit artikel ook een trend van toename.
[Goedkeuringsnummer] Nationale geneeskundegoedkeuring H23021891
VEELGESTELDE VRAGEN 1. wie zijn wij? We zijn gevestigd in Fujian, China, vanaf 2000, verkopen aan Noord-Amerika (40.00%), Zuidoost-Azië (25.00%), West-Europa (25.00%), Afrika (10.00%). In totaal zijn er ongeveer 50 mensen op ons kantoor.
hoe kunnen we kwaliteit garanderen? Altijd een pre-productie monster vóór de massaproductie; Altijd de eindcontrole vóór verzending;
3. Wat kunt u bij ons kopen? Farmaceutische productielijnen, tussenproducten, API's, bereide medicijnpreparaten & Vaccins.
waarom zou u niet van andere leveranciers bij ons kopen? We hebben onze eigen fabrieken en een professioneel verkoopteam dat werkt voor de klanten over de hele wereld.
Onze Ddvdantage: 1. Snelle levering 2. Online betaling 3. Kwaliteitsborging 4. Welkom grote orde 5.24 uur service na de verkoop 6. Producten met een concurrentievoordeel 7. Onze informatie over de waarde is "kwaliteit is onze cultuur" Werk met ons samen om u veilige fondsen te bieden, uw bedrijf is veilig beschermd, onze voordelen
Onze Service A) Er kunnen gratis amples worden verstrekt. b) klanten door professionele technologie leiden en hen leren hoe ze onze producten na de verkoop moeten gebruiken c) de laagste prijs van producten van hoge kwaliteit bepalen 1. Ervaren ervaring: Ons bedrijf is jarenlang een toonaangevende producent van professionele productie op het gebied van de Chinese farmaceutische industrie. De hoogste kwaliteit: Om een hoge kwaliteit te garanderen zal het pakket, zodra er problemen zijn gevonden, opnieuw voor u worden verzonden. Veilig transport: Met de luchtexprepress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Het wordt aanbevolen dat u kiest voor de meest professionele expediteur. Snelle levering: We hebben voorraad, dus zodra de betaling is ontvangen, kunnen we snel leveren. Kwaliteit service: Wij zullen u enthousiaste service na verkoop bieden. Als u nog vragen hebt, zullen wij u binnen 24 uur antwoord geven. Concurrerende prijs: Kortingen zullen worden verkregen bij het doen van grote orders.
Onze fabriek Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Is een uitgebreide onderneming die O & O, productie en bouw van farmaceutische productieapparatuur, ontwikkeling en overdracht van biotechnologie, en coöperatieve productie en verkoop van medicijnen en vaccins integreert. De zelf ontwikkelde farmaceutische productieapparatuur met het merk FUL is in bedrijf genomen in veel bekende farmaceutische bedrijven zoals SINOPHARM, CPC en werkt ook samen met veel bekende farmaceutische bedrijven in de productie en verkoop, waaronder farmaceutische tussenproducten, API's en bereide geneesmiddelen .
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd de activiteiten stralen naar alle niveaus uit, inclusief directe samenwerking met overheidsafdelingen en vertegenwoordigers van de industrie, en het tot stand brengen van samenwerking op het gebied van toelevering met de detailhandel. We leveren hoogwaardige, veilige en effectieve medicijnen en medische apparatuur aan overheden, ziekenhuizen, klinieken en apotheken in verschillende landen met tijdige en effectieve diensten tegen redelijke prijzen.
Momenteel Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Heeft de SINOPHARM-vergunning om haar tussenproducten en API's te verkopen, en heeft de vergunningen van CPC & HUABEI PHARM verkopen zijn afgewerkte geneesmiddelen preparaten; Dan IS FUL de enige productie in China die de volledige service kan leveren van farmaceutische productielijnen, tussenproducten en API's tot afgewerkte medicijnen en entines. Than we zijn op zoek naar de professionele farmaceutische enterprices om samen te werken voor verdere samenwerking.
Gecontroleerde Leverancier 
